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地贫怎么引起的
地中海贫血是由于红细胞中的血红蛋白的含量以及质量出现问题所导致的一种红细胞寿命缩短的先进性贫血,它属于遗传性疾病。 一般常见在我国长江以南的地区,以湖南、湖北、广东、广西、海南等地多发一些其中广东的携带率才10%,广西的现代率在20%左右。这种高发疾病。在临床上主要有两种类型,第一种是阿尔法地中海贫血主要是以基因的缺失为主要表现,第二种是贝塔地中海贫血,主要以基因的突变为主要表现。在临床上,大部分患者可能是轻度或者是中度的,不需要输血,但是有一些重度的患者需要进行输血依赖,他的主要治疗方式就是输血和定期的去铁治疗。
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三甲
庞文正
血液病科
主治医师
中山大学附属第五医院
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地贫会遗传给孩子吗
地中海贫血是有可能会遗传给下一代的,它是有一定遗传几率的。 夫妻双方当中如果有一方有地中海贫血,遗传的机会当然是在50%左右,如果双方都有遗传的机会,可能在75%左右。如果夫妻双方是具有相同类型的地中海基因缺失或者突变的话,就有可能生出重型的地贫患儿来,对于这种情况,一般要建议做孕检以及产检,也就是在怀孕之前要明确夫妻双方是否携带有相同的地中海贫血基因的异常。如果是的话,在怀孕10到12周的时候,一般建议做羊水穿刺,这个时候一般主要看胎儿是否合并了重型的地中海贫血基因。如果是一旦出现重型的地中海贫血基因的携带,建议做引产。因为这种患儿生下来之后,他的病情往往很重,需要长期反复的输血,对于家庭和社会来说都是一个非常重要的负担。
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三甲
庞文正
血液病科
主治医师
中山大学附属第五医院
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地贫基因检测报告单怎么看
地贫基因检测报告单可以通过以下的方式进行解读。 首先,地中海贫血检查结果分析,包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊是否患有地中海贫血,各个项目检测的结果解读如下,首先是血常规主要是看其平均血红蛋白含量MC h和平均红细胞体积,如果各种类型的地贫基因都会引起这两者降低,但静止型的地贫基因携带者可能会正常,重型、轻型和中间型的地贫可同时有血红蛋白的下降。此项检测只能提示地贫的风险,不能作为诊断的标准。其次是血红蛋白电泳。重型和中间型地贫做此项检查可以明确。血红蛋白a2增高是轻型贝塔地中海贫血最重要的诊断依据,缺铁性贫血时血红蛋白a2常降低,可与轻型贝塔地中海贫血相鉴别。最后是肽链检测,临床上主要用于轻型阿尔法地贫的诊断,正常为阴性。肽链阳性可明确诊断为轻型阿尔法地贫。最后是地贫基因分析,基因分析可代替上述的所有检测,但因设备、实验室技术人员的要求均较高,一般医院难以展开,检测费用也比较高。
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三甲
邹林林
体检中心
主治医师
遵义医科大学附属医院
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男士地贫检查要空腹吗
男士地贫检查是需要空腹的,因为地贫检查它是需要通过采血来进行检查,不空腹的时候容易造成乳糜血,对检查结果是有影响的。 地中海贫血,他也叫珠蛋白生成障碍性贫血,海洋性贫血简称地贫。它是一种或者是几种正常珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性的溶血性疾病。它的典型表现是皮肤苍白、乏力、容易疲倦、肝脾肿大、鼻梁凹陷等等。地中海贫血,他典型的症状有α蛋白生成障碍性贫血,还有β珠蛋白生成障碍性贫血。它的并发症有铁过少,同时容易出现感染,发育迟缓,心脏也会出现问题。
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三甲
那春鑫
检验科
主治医师
七台河市人民医院
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做地贫基因检测需要空腹吗
不需要。 因为该项检查是要抽取外周血检测dna。如果是进行地贫的检测常见的α和β两种类型。前者α通常基因的缺失或者是突变。而后者β主要是基因的突变,如果发现女方有地贫也要检测男方。如果两者是同一种类型生的孩子可能会更严重。
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三甲
张育苗
放射科
主治医师
宝鸡市中心医院
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中度地贫的宝宝会怎样
中度地中海贫血的宝宝会出现面色苍白、头晕头痛、四肢酸软、运动能力下降、耳鸣、眼花,以及在活动后有气喘、心慌、胸闷等症状。 会出现皮肤粘膜以及巩膜的黄染尿色比较深,红细胞溶解破坏生成了过多的胆红素,会在皮肤和巩膜沉积,进而出现皮肤以及巩膜的黄染。 这种疾病本身并不能够完全的治愈,治疗也主要以对症治疗为主。 如果为中度贫血,那么有明显的临床症状,应该考虑给予输血治疗。
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三甲
马翠
小儿科
主治医师
锦州医科大学附属第一医院
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地贫检查报告单怎么看
一般来说,地中海贫血症是一种遗传性疾病,其检查报告主要包括血液检查和地中海基因检测。 地中海经检测主要包括α基因、β基因检测。血红蛋白电泳结果通常显示a2提高,则提示存在轻型的β地中海贫血。肽链检查主要是区别α地中海贫血。地中海贫血的诊断主要包括家族遗传史、血常规、血红蛋白电泳、地中海基因检测、肽链情况。血常规常是是血红蛋白下降,平均红细胞体积缩小。所以说,地贫的检查报告要结合而看。
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三甲
王娟
放射科
主治医师
滕州市中心人民医院
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地贫检测报告单怎么看
地贫即地中海贫血,这是一种遗传性的疾病。是由于遗传缺陷导致的疾病。常见的血常规检查报告单和血红蛋白电泳以及肽链检测和基因检测,其中基因检测是最准确的检查方法。 一般地贫分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血,通过经检测就可以确诊,地中海贫血。血常规检查地贫的患者血红蛋白浓度是正常,也是可以降低的,红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量明显降低的。血红蛋白电泳,如果发现浓度异常增高的血红蛋白a2则可以诊断地中海贫血。
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三甲
王娟
放射科
主治医师
滕州市中心人民医院
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地贫会引起哪些疾病
地中海贫血可能会引发很多种疾病,临床上我们最常见的就是地中海贫血的患者由于严重的贫血,可能会导致贫血性的心脏病发生,患者还可能会出现活动后的一个心悸、气短,甚至在静息的状态下,也有可能会出现端坐呼吸,还有可能会出现心率增快、心律不齐,主要由于心肌缺血、缺氧所导致的,甚至有可能会出现心脏扩大、心功能衰竭等情况。 另外,地中海贫血的患者还有可能会引起消化系统的症状,患者有可能会出现食欲不振、消化不良等情况。部分地中海贫血的患者有可能会引发机体出现黄疸,患者可能会出现皮肤和巩膜的一个黄疸,还有可能会出现肝脾的肿大。
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三甲
彭婷
血液病科
主治医师
赣州市人民医院
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轻度地贫的血常规表现
轻度地贫血常规表现一般是正常的,或仅表现为血红蛋白含量偏低。 地贫它的全称是地中海贫血,它也叫珠蛋白生成障碍性贫血。血常规检查它也叫全血细胞计数。它主要检测患者的红细胞数、白细胞数以及血小板数。通过检测患者的红细胞数以及血红蛋白含量,可以判断患者是否存在贫血以及贫血的严重程度。血红蛋白含量男性的参考范围是120到160克,每升女性为110到150克每升。当血红蛋白的测定值为90到120或者是90到110为轻度贫血。
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三甲
那春鑫
检验科
主治医师
七台河市人民医院
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地贫基因检测要空腹吗
地贫基因检测是不需要空腹的。 它是通过抽取人的外周血,提取DNA进行检测的。地中海贫血又称海洋性贫血,红细胞中的血红蛋白有两种珠蛋白组成:α-珠蛋白链和β珠蛋白链,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中珠蛋白链合成缺失或不足,所导致的贫血就称为地中海贫血。对于备孕的夫妻来说,夫妻双方任意一方确诊为地中海贫血携带者或患者,其配偶都应进行基因检测,通过基因检测可检测出各类基因型地中海贫血,更加准确地指导遗传咨询。
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三甲
胡音音
检验科
主治医师
南阳市中心医院
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有地贫可以献血吗
地中海贫血基因属于一种常染色体遗传性的疾病,通常是不可以献血。 该疾病的由于患者的基因突变导致的不同严重的地中海贫血,即为单基因突变,或者是双基因突变,所以患者如果是轻度的地中海贫血,或者是静止型的地中海贫血。患者只是通常只有轻微的一个贫血的情况或者血红蛋白正常红细胞低于正常的水平,这类患者生活通常是没有什么妨碍,跟正常人没什么太大的区别。如果患者地中海贫血中型或者重型,这个时候一定要及时的进行治疗,生活中注意保证充足的营养摄入,多吃鸡蛋、瘦肉等优质的蛋白,保证身体的营养所需。
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三甲
彭婷
血液病科
主治医师
赣州市人民医院
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地贫有什么症状和危害
患有地贫的患者,在临床上比较常见的有严重的一个贫血或者局部的一个全身的水肿以及皮肤苍白、无血色。 有些患者还可能会出现明显的头晕、乏力以及耳鸣等不适应的症状,但是地中海贫血的患者有比较重的患者,还有比较轻的患者。比较重的患者,可能会累及其他的一个器官出现轻微的一个黄疸、胸水、肝脏可能会出现一系列的症状。但是轻微的贫血地中海贫血患者是没有任何的一个症状,跟正常人是一样,所以地中海贫血有什么症状需要根据患者的轻重来定。
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三甲
彭婷
血液病科
主治医师
赣州市人民医院
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地贫报告怎么看
地贫报告需要根据地平的轻中重型来进行判断,如果是轻型的地中海贫血患者红细胞渗透脆性是正常或者降低的血红蛋白a2含量增高,血红蛋白含量正常。 中间型症状介于轻型和重型之间,实验室检查红细胞渗透脆性减低的红细胞蛋白含量为0.4到0.8,血红蛋白含量是正常或者升高的。 重型的贝塔型地中海贫血筛查结果,主要表现为红细胞的渗透脆性明显降低红细胞蛋白含量明显增高,大于0.4,这是诊断重型贝塔地中海贫血的重要诊断依据。 如果是阿尔法型地中海型贫血,静止型的患者,红细胞形态通常是正常的,出生时脐带血中hb的含量是0.01到0.02,三个月过后消失。
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三甲
邹林林
体检中心
主治医师
遵义医科大学附属医院
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小孩地贫会有什么影响
孩子如果有地中海贫血,需要注意贫血的严重程度,如果是轻度的贫血,一般来说影响不是很大。 如果是重型的地中海贫血,孩子可能会因为贫血造成对于生长发育的影响,还会表现为比较特殊的面容,比如额头突出、眼距增宽等等。贫血之后呢容易诱发一些感染、引起并发症,甚至会出现死亡的情况。地中海贫血属于一种遗传性的溶血性的贫血,也叫做珠蛋白生成障碍性贫血,分为α型和β型。
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三甲
何娇
小儿科
副主任医师
沈阳市儿童医院
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地贫怀孕要注意什么
如果是地中海贫血,在怀孕之前要注意夫妻双方要做一个地贫基因的检测。 如果双方携带有相同基因的突变,这个时候是有一定的几率生出重型地贫患儿的可能,所以一定要谨慎。如果夫妻双方携带的基因是不同类型的,一般很难生出重型的地贫患儿,所以这个时候就相对比较安全。如果是相同的基因类型,一定要在产前要做一个检查。一般是在孕十周到12周可以做羊水的穿刺,通过羊水穿刺,我们可以来鉴别这个胎儿是否有携带有重型地贫患儿基因的这种可能,从而做提前的概率,如果一旦发现是一个重型的地贫,最好做及时的引产。因为这种对胎儿本身、对于家庭、社会来说都是非常大的负担。
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三甲
庞文正
血液病科
主治医师
中山大学附属第五医院
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地贫中间型严重吗
地中海贫血中间型,一般属于中度的贫血,或者是他在大部分时间是没有贫血。在有些特殊的状态下,比如出现了严重的感染,由于怀孕或者是一些其他的应急状态下可以出现贫血加重。平时的话,一般对生活没有太大的影响。如果在这些特殊状态下,贫血加重,有可能需要输血。因为这是一种遗传性疾病,本身是没有特殊治疗的。所以在临床上当出现贫血加重的时候,主要是输血治疗。如果输血次数增加,反复多次出血,可以造成体内铁含量的增加,这个时候会继发性的铁过载,所以在临床上一般可以考虑进行去铁治疗。去铁治疗的药物可以口服和静脉两种,口服的像去铁酮,静脉的像去铁胺都是可以使用的。
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三甲
庞文正
血液病科
主治医师
中山大学附属第五医院
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地贫有什么危害
地贫如果相对比较重,会导致生长发育受限,严重的出现贫血性心脏病。另外,地中海贫血是一种遗传性疾病,它会遗传给下一代。如果夫妻双方同时携带有相同类型的地中海贫血基因的话,那么有可能导致下一代出现重型的地中海贫血患儿。所以这种情况一定要做产检。在生产前要做一定的检查,来尽量避免出现重型地中海贫血患儿的可能。因为一旦出现这种情况,胎儿本身也是生活质量非常差,给家庭和社会都是造成很大的经济负担。另外,地中海贫血如果相对比较轻,一般对于身体的生长发育不会有太大的影响。
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三甲
庞文正
血液病科
主治医师
中山大学附属第五医院
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地贫筛查异常什么意思
地贫筛查异常,往往提示可能存在地中海贫血的可能。这种情况如果想进一步确诊,一般要做地中海贫血基因检测。 它主要是阿尔法基金和贝塔基金两种类型。其中,阿尔法基因是以基因缺失为主要表现的。贝塔基因是以基因突变为主要表现的。我们通过基因检测来断定他是哪一种类型的。地中海贫血,另外也可以判断地中海贫血的轻和重。一般来说,这对于年轻人,尤其是准备结婚生小孩儿的患者意义比较大。因为这是一种遗传性疾病。如果夫妻双方携带有相同的基因突变。就有可能导致重型地贫患儿的出生,给家庭和社会造成重大的负担。
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三甲
庞文正
血液病科
主治医师
中山大学附属第五医院
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血红蛋白a2多少为地贫
血红蛋白a2的正常范围是小于等于2.5%,可能有些实验室的标准略有不同。 但是一般认为血红蛋白a2超过正常范围以上,就要考虑有没有地中海贫血的可能,如果是轻度增加,那么可能是比较轻微的,如果是超过范围比较明显,那有可能是比较明显的贝塔地中海贫血。 如果要确诊要这样一个疾病,一般最终是要做基因检测,贝塔地中海贫血,它是以基因突变为主要表现的,我们通过基因筛查,可以具体找到突变的点在哪里,一般被他地中海贫血分成轻型,中间型,重型几种情况。
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三甲
庞文正
血液病科
主治医师
中山大学附属第五医院
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