14号染色体异常的原因，有可能是胚胎在发育过程中染色体异常或者是基因突变原因，会使14号染色体三体。 还可以通过羊水穿刺和无创DNA方法复查，可以明确观察胎儿是否有先天性疾病或者是畸形。如果复查结果没有异样，就可以继续观察。如果复查的结果存在有异样或者是畸形的情况时，这个时候孕妇就需要终止妊娠，以此来避免引起畸形儿的产生。平常要注意避免生气，保持心情的愉悦和良好的心态。

染色体异常通常是在怀孕时进行无创DNA检查或者羊水DNA检查时发现。基因调控染色体的遗传，对胎儿的身材，相貌，大脑发育，精神情况都有重要影响，如果出现染色体异常，容易诱发先天性胎儿畸形。对患儿和家庭来说都是沉重的打击，染色体异常容易发生以下疾病，一，唐氏综合症，患者主要表现为眼角上扬，两眼距离比较远，智力发育不良等症状。怀孕期间必须进行唐筛检查，如果是高龄高危的孕妇，建议进行无创DNA检查，准确率会更高。二，爱德华氏综合症，临床上常称为18三体综合症，患儿主要表现为唇裂，连指，鼻尖朝上等症状，多数患者还伴有心脏，肾脏等器官发育异常。出现这种情况的患者基本不会活过一周岁，即使活过一周岁，多伴有智力障碍。

如果孕期检查出胎儿染色体异常，那么能否生下来的话，是需要根据染色体异常的程度以及孕期做的超声检查是否存在异常的情况来决定的。 一般来说，如果胎儿染色体异常的情况比较轻微，孕期超声没有发现异常的超声表现，那么是可以生下来的。如果胎儿染色体异常比较严重。比如存在21−三体或者存在比较严重的微重复或者缺失的话，一般是不建议生下来的。同时还要注意胎儿结构是否存在异常的情况。

就需要做个人染色体检查。 染色体检查是用来研究染色体的形态、结构和功能的一种检查方法，当发现胚胎染色体异常时就可以考虑行双方染色体筛查，经常有可能会存在染色体形态、数目上的异常，对于胎儿染色体筛查主要选择羊水穿刺，另外也可以抽取外周血进行染色体检查，而对于个人染色体方面检查经常有可能出现一些微片段的异常，比如说微缺失、微重复，这种情况下个人方便表观可无任何异常，然而当夫妇双方精子卵子结合也就是染色体相融合后，在胎儿身上就有可能表现出来，这也是有些人不理解为什么生过正常孩子后还有可能出现染色体的异常的原因。

染色体异常，会导致胎儿先天畸形以及部分大器官的畸形，比如心脏畸形、四肢的畸形、后天畸形等等。非整倍体染色体异常，还与二十一三体、十八三体、十三三体等有关。 染色体疾病，是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病。染色体异常，包括染色体数目异常，以及结构异常两类。染色体数目异常，包括整倍体以及非整倍体异常。染色体结构异常，则包括染色体部分缺失、重复、移位、倒位、插入、等臂，以及环形染色体等等。目前对先天性染色体疾病，尚无有效的治疗方法，因此，要争取早期诊断，达到优生优育的目的。

在怀孕期间，如果孕妇做了羊水穿刺提示染色体有异常，这种情况建议咨询优生遗传咨询科门诊。 这个科室主要是针对这方面的疾病，它更具有权威性，而怎么解决这是需要根据具体的情况而做出相应的处理的。一般胎儿如果有染色体异常，这种情况可能会出现胎儿的一系列的并发症及其他后天的影响，所以建议孕妇需要谨慎，必要时咨询优生遗传咨询科。

染色体异常，会导致胎儿发育不良，主要从以下几个方面，我们来阐述一下， 第一个，它可能容易导致自然流产或者是胚胎停育，常见的就是三倍体，三倍体的异常，尤其是22号染色体或者16号染色体的3倍体，可能会导致胎停。第二种，比较常见的就是胎儿多发畸形，我们孕期在做b超的时候，可能会提示胎儿的畸形，或者胎儿多发畸形，这时候，去做染色体方面的检查，往往提示是有异常的，对于这类胎儿，很难维持到足月分娩。第三种，比较常见的就是染色体异常的胎儿，有可能正常分娩以后，新生儿可能表现为智力的一个低下，常见的就是二十一三体，或者是十八三体这类的胎儿。

2号染色体异常可能有以下三大因素所致：1.遗传因素所致。2. 母体因素。母亲本身的一些疾病，感染一些病毒，服用某些药物等可能引起2号染色体异常。3. 环境因素。环境的污染、电离辐射、接触某些射线、化学物质也会影响到胎儿造成2号染色体异常。2号染色体异常包括2号染色体重复，缺失，三体等情况。染色体异常会出现智力低下，行为怪异，发育迟缓等症状。

一般胚胎有染色体异常，大部分怀孕12周之内会发生流产或者是胎停。 80%的自然流产或者胎停都与胚胎染色体疾病有关，但是也有少部分染色体异常的小孩，它不会流产，并不是每个小孩一定会发生流产。如果彩超显示有染色体异常的软指标，一定要抽羊水排查胎儿染色体的疾病。同时建议孕期一定要定期做好各个阶段的产检，孕早期尽量不要接触有毒的物质，不能随便服用药物及孕妇禁用药，也不能接触动物及动物的粪便，因为这个时间段接触了不良的物质，容易导致宝宝的畸形。

21号染色体异常包括21号三体移位以及嵌合三种类型。引起21号染色体异常的可能原因包括内在因素和外在因素。内在因素和父母的年龄密切相关。孕妇年龄愈大，卵子越老化，发生21号染色体异常的可能性越大。此外，如果夫妻双方有一方已患21三体综合征，那么所产生的精子或卵子可能会多一条21号染色体，胎儿自然也会多一条21号染色体。外在因素可能与物理因素、化学因素和生物因素有关。一些电离刺激，药物或病毒影响了了胎儿的生长发育过程，造成21号染色体异常。

染色体异常是一个先天性的疾病，有可能是胎儿本身的染色体突变所造成，也有可能是由于父亲或者是母亲本身有染色体异常，遗传给胎儿所造成。 人体正常的有23对染色体，其中有22对常染色体和一对性染色体，无论是常染色体还是性染色体，都是在受精卵受精以后先天性所形成的一个遗传物质，大部分的染色体异常是由于先天性的染色体的一个突变所造成，但是有少数情况下，胎儿的染色体异常是由于母亲或者是父亲本身带有先天性染色体的遗传性疾病，遗传给胎儿所造成。如果是偶然的染色体的突变，那么不影响下次的怀孕，如果是有先天性染色体遗传性疾病，那么建议做三代试管婴儿来筛选染色体正常的胎儿来移植。

胎儿染色体异常时，孕早期多表现为胚胎停止发育，孕中晚期大多表现胎儿多发畸形或者严重畸形，如先天性心脏病，肾囊肿，脑积水等。少数表现为轻度异常如肠管局部增宽、脉络丛囊肿、心室强光点等。但也有染色体异常，但是彩超提示胎儿发育正常，这就需要孕期做全面的孕期检查，如NT，唐氏筛查及无创dna检查等。综合评估胎儿患染色体异常的几率必要时行羊水穿刺确诊。

女方染色体异常都是可能出生健康的宝宝的。 存在染色体异常，是否能要孩子还需要根据个人的情况决定，但是每一位患者的遗传基因不同，病情也有重有轻，但不是所有染色体异常的女性就不能正常的生育，但是染色体异常在怀孕之后容易出现宝宝的问题。在怀孕前最好进行全方面的身体检查。如果满足受孕的条件，进行备孕，备孕成功之后，需要定期的进行B超检查、三维彩超的检查，染色体异常的女性也可以进行胚胎种植前遗传学诊断，把具有风险的胚胎排除，选择正常的胚胎进行移植，来提高生育健康宝宝的几率。

如果孕妇在怀孕后出现了胚胎停育，可以用羊水穿刺的方法进行染色体检测。 除了化学物质或者是辐射等等，可能会导致胎儿染色体发生异常，也有可能是由于父母双方本身存在染色体问题遗传给胎儿。如果胎儿存在问题，一般建议父母双方也需要进行染色体的检查，通过抽血做染色体核型分析来判断是否是由于遗传因素导致的胎儿染色体异常。

怀孕染色体异常建议及时配合医生做四维彩超检查观察胎儿是否有先天发育畸形。 如果彩超检查没有发现异常最好配合医生做无创羊水穿刺检查胎儿DNA是否有异常，发现异常要及时终止妊娠避免出现先天发育畸形或有先天性疾病的胎儿。 染色体异常，如果在怀孕之前就有，胎儿异常的概率比较大，如果是怀孕后由于某种因素引起基因突变出现的异常对胎儿影响不太大，所以需要在医生的指导下定期做产前检查和四维彩超检查确诊胎儿是否发育正常，可避免出现先天发育畸形等情况。

性染色体异常最常见的是家族性遗传。 特别是染色体非整倍数异常，甚至会影响到下一代导致遗传性染色体疾病。也可能是由于电离辐射、病毒感染或化学物质诱导，或者母龄效应的影响。也就是随着女性的年龄增加，会出现卵子质量下降，染色体异常的问题。而且自身免疫性疾病，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常就有十分紧密的关系。目前在医学界染色体异常并没有很好的治愈方法，只能做好预防工作。

染色体异常的孩子大多数症状是多发畸形，智能低下，生长发育迟缓，多系统功能障碍，比如二十一三体综合症，主要症状是智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并伴有多种畸形，先天性卵巢发育不全综合征，主要症状是出生时及呈现身高体重落后，在新生儿期可见颈后皮肤过度折叠以及手背发生水肿等特殊症状，还有先天性睾丸发育不全综合征。主要是男性表现，体格瘦长，身材较高，青春期发育迟缓，由于无精子，一般不能生育，还有性格孤僻、腼腆、胆小、缺乏男性性格，每一个孕妇都要做好产前诊断，产前筛查，优生优育。

第一胎正常，第二胎也有可能出现染色体异常。 女性在怀孕期间，如果说男女双方都是染色体没有异常的话，那么在正常怀孕的过程中都有一定的几率胚胎有染色体先天性异常的可能性。第一胎生的孩子是正常的，不代表第二胎孩子一定正常，在怀孕过程中还是需要定期的产检，每一次正常的妊娠过程中，都有极少的几率会有胚胎的染色体先天性畸形。如果说男女双方染色体有异常的话，那么胚胎先天性畸形的可能性可能要更大一些。而且随着男女年龄的增长。那么怀孕以后，胚胎先天性染色体异常的几率也会增加。在整个怀孕过程中，可以在孕中期进行唐氏筛查来进行初步的筛查有没有先天性的异常，或者是做无创DNA。无创DNA的话，准确性会更高一些。

Nt染色体异常，是指胎儿可能存在染色体的异常，建议进一步进行检查来明确诊断。 Nt是在怀孕11周到12周之间做的一个彩超检查，主要测量胎儿颈后透明度的范围，一般情况下小于2.5毫米是正常的范围。如果超过三个毫米，说明胎儿可能患有先天性的染色体异常。但这个指标也不是绝对，所以当出现nt大于三毫米时，要考虑胎儿染色体异常的风险，要进行无创DNA或者是等到孕中期时做羊水穿刺来明确胎儿是否存在染色体异常。

染色体异常与胚胎停止发育是有一定关系的，尤其是在妊娠早期的胎停育大多情况下和胚胎的染色体结构或者数目存在异常有关。 当然还有其他的原因会导致胎停育，比如说父亲精子染色体存在异常，母亲有免疫功能异常、内分泌功能异常，有严重的合并症或者并发症，如感染、高热、一些心脑血管的疾病、衰竭等等，还有女性的生殖器存在异常，也会影响到胚胎的着床以及发育。 另外女性受到了强烈的应激刺激以及存在一些不良生活习惯，也会导致胎停育，在妊娠期间接触了过多有毒、有害的化学物质，以及放射线也会导致胎停育，因此出现胎停育建议进行进一步的检查。