皮肌炎患者首先饮食应该低盐低脂低糖饮食，主要是由于皮肌炎患者应用糖皮质激素有发生高血压以及糖尿病的风险，所以低盐低脂以及低糖饮食是非常重要的。另外，皮肌炎患者也应该尽量避免油腻刺激以及辛辣的食物。皮肌炎患者往往需要长期服用药物，以上食物对于胃肠道粘膜的损害是比较大的，所以应该尽量控制。第三，皮肌炎患者一定不能吸烟以及喝酒，吸烟，饮酒，对于皮肌炎危害是非常大的，而皮肌炎患者应该多吃富含维生素以及纤维素的蔬菜和水果。纯牛奶以及豆制品富含钙质，对于预防骨质疏松是非常有帮助的，皮肌炎患者可以放心的饮用。

皮肌炎一般没有特别忌口的东西。我们日常食用的食物都是可以吃的。 皮肌炎患者，如果是服用大剂量的糖皮质激素，需要减少油脂、油炸食品、肥腻的食物的摄入，以免体重飙升影响患者的预后。同时，皮炎患者在日常生活中，需要注意适当的摄入蔬菜、蛋白、水果等富含维生素的食物，增加抵抗力。因为脾气炎患者需要长期服用激素和免疫制剂，在饮食上需要避免食用辛辣、刺激的食物，以免加重消化道的损伤。

皮肌炎患者在饮食上需要吃蔬菜以及水果等含有维生素高的食物。其次，需要补充蛋白，可以促进疾病的恢复。 皮肌炎主要是累及到肌肉以及皮疹甚至是肺、心脏以及呼吸肌等多系统损害的慢性免疫性疾病。疾病在治疗时需要使用激素以及免疫制剂治疗。患者免疫力低下，日常生活中需要注意营养以提高免疫力，促进疾病的恢复。主要是增加蛋白的摄入，以及蔬菜水果的摄入。

皮肌炎是一种自身免疫性疾病，这种疾病饮食上应该注意以下几方面。 首先应该多吃富含维生素以及纤维素的蔬菜以及水果。这一类水果具有抗氧化、抗衰老以及提高免疫的作用，尤其是绿色蔬菜最为健康。第二，应该多吃富含钙质的食物，比如纯牛奶以及豆制品，可以预防糖皮质激素带来的骨质疏松，另外也有利于提高免疫力。一定要尽量避免过于油腻、辛辣、刺激的食物，平时应该做到低盐、低脂、低糖饮食。最主要的是一定要戒烟、戒酒。而皮肌炎除了饮食外，平时应该适当的参加体育锻炼，避免熬夜，养成良好的作息生活习惯。总之，科学治疗一般病情会得到控制的。

皮肌炎和红斑狼疮两种都属于免疫性疾病，两种疾病的危害都是非常大的，而皮肌炎主要的危害是会引起间质性肺炎，严重的会导致呼吸衰竭，红斑狼疮临床症状比皮肌炎更多，严重的会出现狼疮性脑病，狼疮性肾炎以及血小板减少等,所以皮肌炎和红斑狼疮患者轻重有所差异的，有的皮肌炎患者比较轻，但也有的会出现严重的并发症，而红斑狼疮也有轻重之分。对于这两种疾病，一定要正规系统的治疗，治疗原则都是糖皮质激素联合免疫抑制剂，早期诊断以及早期药物治疗，对于改善预后是非常关键的两种疾病，目前都不能完全的根治，所以一定要坚持应用药物科学的治疗。

皮肌炎是比较复杂的一种皮肤疾病，是血管病变或者是遗传因素导致的，皮肌炎并不会传染给其他人。 临床上约9%~52%皮肌炎患者并发肿瘤。一般年龄越大，伴发肿瘤的机会越高。发生恶性肿瘤的部位依次为胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽、肺和食管等。恶性肿瘤可先于本病或后于本病或与本病同时发病。当肿瘤切除后，皮肌炎的病情可迅速缓解而愈。因此，对确诊为皮肌炎，并经较长时间治疗而病情未能好转者或老年病人，应及时详细地进行全身的化验检查，包括妇科(乳房、子宫、卵巢)、肝、脾及肝功能检查，对可疑病例应进行肺部拍片、全消化道钡餐摄片，必要时进行CT检查，以排除可能并发的肿瘤，特别是恶性肿瘤。皮肌炎的治疗是以皮质类固醇激素和免疫抑制剂为主，辅以支持疗法，早期诊断、及时治疗是成功治疗的关键，因而患者应到正规医院就诊，以免延误病情。

皮肌炎在饮食上是有一定的常规禁忌，对于严重的皮肌炎在饮食上要注意清淡饮食，尤其是不可以长期或大量的吃一些油腻、生冷、辛辣、海鲜、发物的这些食物。 长期或大量的吃这些食物都有可能造成患者出现皮肌炎加重，而导致患者出现临床症状不稳定的现象产生。所以对于患者如出现明显的皮肌炎，应该控制其饮食对于生冷、辛辣的食物尤其要注意控制，因为这些食物非常容易导致患者出现内分泌失调症状加重。

皮肌炎合并间质性肺炎，相对来讲是比较严重的，但是也是要根据病人的临床表现来决定的。 如果病人的肺间质纤维化的程度比较轻，一般情况还可以，没有出现呼吸衰竭、缺氧等情况的，这类病人病情相对是还可以的，需要积极使用激素以及免疫抑制剂，还有抗纤维化的药物治疗的。但是如果肺间质纤维化病情已经比较严重，累及的肺部面积也比较，大病人有出现一型呼衰、严重缺氧情况，这类病情是比较严重的，有可能会急剧发展，危及患者的生命。有些病人可能在急性期要使用比较大量的激素进行抗炎平喘处理，同时也要积极进行抗纤维化治疗。皮肌炎还要进行有效的免疫制剂，或者是一些生物制剂进行处理。

首先，皮肌炎患者的通常是服用糖皮质激素，继续口服糖皮质激素。 另外，积极的抗感染治疗，给与应用针对病原学敏感的抗菌药物。 同时应用化痰类药物，如乙酰半胱氨酸、氨溴索等药物。 如患者有喘息的症状应用扩张支气管的药物，如特步他林雾化吸入，以及应用纳德莱等扩张支气管的药物。 同时积极留取病原学检查，明确病人的细菌感染或真菌感染的证据。 同时，要积极的对症支持治疗，加强病人的营养支持。 如果病人出现了氧合下降，给予氧气吸入，无创呼吸机，经鼻导管吸氧等氧气治疗，保证病人的氧合。 同时注意加强营养支持，保证病人每日热量供应，及蛋白质供应。

任何一种皮肌炎都是很难治疗的，它主要是针对患者出现的症状，给予对症支持以及配合免疫调节治疗。而无症状的皮肌炎，它不仅是治愈比较困难，其诊断也是较为难的。 无症状的皮肌炎，需要与一些无症状的肌酶增高患者相鉴别，如甲减、甲旁减、内分泌疾病患者，以及由于运动过度、肌内注射造成肌肉创伤的患者，一些遗传性、代谢性的肌营养不良，线粒体肌病，炎性肌病，药物因素，运动员神经病和一些特发性的高肌酸激酶血症患者相鉴别。 一般皮肌炎的诊断需要结合实验室检查，同时要结合患者的临床症状才可以明确诊断的。

皮肌炎可以通过化验血来诊断。 在血液检查中主要表现为血清肌酶谱的明显增高，同时在机电图表现为肌源性损害，同时还要结合患者的临床症状，有肩带机及颈前屈肌对称性无力，部分患者会伴有吞咽困难和呼吸无力。肌肉活检显示，横纹肌纤维变性坏死被吞噬，再生以及单个核细胞侵润。根据以上就可以明确诊断为皮肌炎。同时，他的治疗主要是给予一些糖皮质激素与免疫抑制剂、细胞毒性药物来对症治疗。必要的时候可以给予大量的球蛋白改善症状。

患了皮肌炎首选使用糖皮质激素治疗，细胞毒药物和糖皮质激素联合治疗也可以控制病情，必要的时候可以给予大量的丙种球蛋白改善患者肌无力的症状。 皮肌炎它是一种累及横纹肌的特发性的炎症性疾病，他有免疫介导，以横纹肌累计为主要的把组织，会引起多系统受累，它是一种自身免疫性的弥漫性结缔组织病。目前没有特意的治疗效果，主要通过糖皮质激素以及细胞毒药物来进行免疫调节治疗，主要针对出现的感染的症状给予对症支持治疗，同时在治疗过程中存在病情反复加重以及伴发肿瘤和其他结缔组织病的可能，愈后相对较差。

皮肌炎是一种由免疫介导的以横纹肌为主要把组织导致多系统受累的自身免疫性的弥漫性结缔组织病，他是没有传染性的，主要在集体表现为对称性的近端肌无力，他有部分患者会表现为特发的皮疹，在病理组织上以横纹肌肌纤维变性间质性炎症为主要特征。 作为系统性的疾病她常常累及多个脏器，甚至伴发肿瘤和其他的结缔组织疾病，他的治疗主要是通过糖皮质激素，细胞毒药物联合治疗，可以在控制病情时使用大剂量的丙种球蛋白改善患者肌力，同时男性与女性的发生比例在1比2左右。

皮肌炎性肺间质纤维化是一种比较常见的脏器损害的表现，患者往往会出现活动或者劳累后的干咳，气喘，胸闷，心悸以及心前区等不适，早期很容易被忽视，由于该病起病比较隐袭所以部分患者临床不典型。 当发现时而出现了严重的情况一定要警惕这些症状的发生及早进行就诊，完善相关检查，采取正规的治疗措施，一般治疗首选糖皮质激素，也要联合免疫抑制剂共同治疗，还要进行对症的支持治疗，并且要定期的进行随诊。

皮肌炎引起的间质性肺炎是很难治好的。 皮肌炎属于一种自身免疫性的疾病，它属于全身性的疾病，此时肺部也是容易受到此种疾病的受累，而出现相应的间质性的改变，肺间质可以形成纤维化样的改变，严重者甚至形成蜂窝肺，一旦肺组织发生间质性肺炎的改变时，此种病变是很难逆转的，而且皮肌炎也是不能治愈的疾病，但是皮肌炎引起间质性肺炎的患者，通过早期予以适当的糖皮质激素以及免疫抑制剂的治疗来控制皮肌炎，是能缓解间质性肺炎的进展速度，能起到一定的缓解作用，虽然引起的间质性肺炎不能治愈，但通过早期针对皮肌炎的治疗是的缓解病情的进展速度，改善患者的愈后。

皮肌炎间质性肺炎不会传染。 肺炎是指肺部出现炎症，肺炎的种类比较多，如感染性肺炎、间质性的非感染性肺炎、放射性肺炎、吸入性肺炎等，其中最常见的是感染性的肺炎，感染性肺炎可以由细菌、病毒、肺结核等各种病原菌导致，这种由病原菌感染导致的肺炎是具有传染性的，而且病毒或者结核的传染性会比较强，而皮肌炎引起的间质性肺炎是自身免疫性的疾病的一个肺部浸润，它是一个非感染性的肺部炎症并不会引起传染。

皮肌炎间质性肺炎是很难治愈的，根据肺功能受损病情的严重程度分为轻至中度或重度轻至中度的患者，需要大剂量的糖皮质激素治疗，在减量的过程中使用免疫抑制剂灌治疗包括马替麦考酚酸酯，硫唑嘌呤，他克莫司，环孢素。 如果患者对于该治疗是没有反应的那么建议使用更强的免疫抑制剂，如环磷酰胺或者利妥昔单抗对于重度的患者，建议在使用糖皮质激素冲击的同时，联合免疫抑制方案，如果其诱导方案仍然是没有反应的则建议两种强免疫抑制剂联合治疗，如环磷酰胺联合利妥昔单抗。

皮肌炎是皮肤和肌肉的弥漫性非感染性炎症疾病属于慢性疾病的一种。 那么皮肌炎最主要的原因是细胞介导的免疫反应。除了肌肉皮肤表现之外，还可以侵犯内脏，愈后是不一样的，起病可能出现急性亚急性或者是进行性加重，患儿往往会肿瘤也会引起皮肌炎，细胞和皮肌炎相关的现象提示，针对肌肉和肿瘤的共同抗原会发生一系列的免疫反应，皮肌炎可单独存在，或者与系统性红斑狼疮，硬皮病，类风湿等其他免疫系统疾病共同存在，百分之40以上的患者那个成肿瘤，当摘除肿瘤之后，症状会得到一个明显的缓解，也说明了自身瘤细胞抗原也参与了发病过程，另外还有正式与病毒以及弓形体感染有关系。

幼年型皮肌炎属于一种多系统疾病，这种疾病是免疫介导的，发生病变的部位是横纹肌和皮肤，发生的炎症为急性非化脓性炎症或者为慢性非化脓性炎症，疾病早期可以出现血管闭塞，闭塞轻重都有，疾病晚期可以出现钙化，呼吸衰竭，胃肠道溃疡及出血。可以合并JIA、SLE、硬皮病等其他结蹄组织疾病或者恶性肿瘤。