川崎病是啥病毒引起

川崎病属于一个皮肤粘膜淋巴结综合征，它的发病原因并不是很明确，一般来说会提示有立克次体，丙酸杆菌，葡萄球菌，逆转录病毒，支原体的感染都有可能是病因，但是都没有完全的被证实。它的临床表现主要会表现为一个持续的发热，高热，抗生素治疗无效，并且会有眼睛的充血，有口腔嘴唇的破裂，有手足的硬性水肿以及皮肤的一些红斑和淋巴结的肿大。最危险的是心脏的表现，一般会发生一个冠状动脉的损害，会出现冠状动脉瘤。

川崎病的发病原因不清楚发病机理也不是特别清楚，所以他不是哪一种病毒感染引起来的，就是我们根据流行病特点和临床观察的可能和感染有关系，但是至今无法确定是微生物是致病的原因，可能是和免疫和遗传因素有关系。 川崎病也叫皮肤黏膜淋巴结综合症，是一种病因不清楚的全身血管炎综合症，主要表现为发热、皮疹、眼结合膜充血、口腔黏膜的充血干裂、干红，手足的硬种、指端的一个硬肿、淋巴结的肿大。 这种疾病最严重的后果是在中后期发生冠脉的损伤也是儿童后天性心脏病的原因之一，如果孩子有反复发烧，持续五天以上，用抗生素治疗无效，且有皮疹、或者有手足硬肿、或者眼结膜出血的，要考虑川崎病，可能要带孩子去医院做详细的检查，积极的给予治疗。

川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征。早期常无特异性临床表现，常见有1.发热，体温可达39-40度，持续7～14天或更长，抗生素治疗无效。2.球结合膜充血（俗称红眼），于起病3～4天出现，无黄色眼眵。3.草莓舌，口唇充血皲裂。4.手足硬性水肿及掌跖红斑。5.皮快可见多形性红斑，猩红热样皮疹，常在第一周出现。肛周皮肤发红、脱皮。6.颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，无化脓，可有触痛。发热5天以上，伴上述表现，排除其它疾病后可考虑为川崎病。

川崎病，它不是传染病，也不属于呼吸消化系统的疾病。所以也不存在通过什么方式来进行传播。 它主要是一种免疫机制出现了紊乱。当外界的各种原因包括细菌病毒感染。刺激机体加上本身机体的易感性，引发了机体的一种免疫性炎症，引起全身的血管炎、冠脉的损伤。川崎病的孩子，临床上可以出现持续的高热，持续的时间比较长。可以在7到14天，甚至是能达到一个月的时间，而且抗生素的治疗无效。

EB病毒和川崎病的严重性主要是根据个体本身疾病的严重程度所决定的，这两个疾病无法进行对比哪一个更严重。 EB病毒为DNA病毒，主要是通过唾液传播，感染EB病毒后临床表现可以表现为发热、咽炎、淋巴结炎、脾大、肝功能异常，外周可见异常淋巴细胞。大多表现为传染性单核细胞增多症，一般预后良好。但是对于存在有免疫缺陷或者是免疫异常的患者，可能会发生嗜血细胞综合症、淋巴瘤等严重的疾病。 川崎病是一种全身血管炎为主的为病变的急性发热出疹性疾病。一般发病年龄在五岁以下，临床表现为发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口唇皲裂、杨梅舌、手足硬肿等，部分病人可能会出现冠状动脉疾病。早期输注丙种球蛋白和口服阿司匹林大部分预后好，部分病人可能会遗留冠状动脉瘤，严重者可能会危及生命。

孩子早期可以表现为持续发热，体温不容易下降，反复的出现发热，使用各种抗生素抗感染治疗或者是抗病毒的药物治疗都不能控制孩子体温。 孩子体内各种炎症指标也不能够下降，孩子身上也可以出现皮疹，包括各种荨麻疹样斑疹或者是斑丘疹，孩子可以出现眼结膜充血但是没有脓性的分泌物。 孩子也可以出现草莓舌，也可以出现淋巴结肿大，可以出现卡巴发红，或者可以出现肛周红或者是脱皮，孩子血常规白细胞，CRP等炎症指标都可以升高。

EB病毒和川崎病的严重性主要是根据个体本身疾病的严重程度所决定的，这两个疾病无法进行对比哪一个更严重。 EB病毒为DNA病毒，主要是通过唾液传播，感染EB病毒后临床表现可以表现为发热、咽炎、淋巴结炎、脾大、肝功能异常，外周可见异常淋巴细胞。大多表现为传染性单核细胞增多症，一般预后良好。但是对于存在有免疫缺陷或者是免疫异常的患者，可能会发生嗜血细胞综合症、淋巴瘤等严重的疾病。 川崎病是一种全身血管炎为主的为病变的急性发热出疹性疾病。一般发病年龄在五岁以下，临床表现为发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口唇皲裂、杨梅舌、手足硬肿等，部分病人可能会出现冠状动脉疾病。早期输注丙种球蛋白和口服阿司匹林大部分预后好，部分病人可能会遗留冠状动脉瘤，严重者可能会危及生命。

川崎病一般有很多原因有以下几个方面的原因： 第一，免疫因素，免疫功能比较紊乱，导致全身各个血管炎症，淋巴结都有免疫反应，引起川崎病。川崎病主要的症状是发烧超过五天，眼睛红，嘴巴干裂红，口腔里面也红，手、足有硬肿硬块，还有脱皮，指甲之间也会有脱落，像恢复期，肛周也会有脱皮，身上还会长皮疹，颈部淋巴结。 这些还和感染也有关系，感染细菌可以诱发。主要就是这两个原因，如果确诊川崎病，建议用丙种球蛋白和阿司匹林治疗。

造成川崎病的症状的原因包括感染，免疫因素，遗传因素等等，具体说来首先感染方面，包括病毒感染，细菌感染以及其他病原体感染，其中最常见的就是细菌感染，比如链球菌，葡萄球菌的感染。 其次，免疫因素，是指川崎病患者的免疫系统中t淋巴细胞b淋巴细胞被激活，炎症介质和细胞因子数目增多，进而导致血管损伤，出现冠状动脉扩张等一系列的病理改变以及发热，口唇皲裂，眼结膜充血，杨梅舌，手指脚趾脱皮等症状。 第三，遗传因素，研究发现，川崎病患者的有比较近的血缘关系的亲属中，该病的发生率是偏高的，具体于哪一段基因有关，目前尚未研究清楚。

川崎病能否引起肝功能异常，是因人而异的。大多数来讲，一般不会引起肝功能异常。 川崎病是一种皮肤黏膜淋巴结综合症的血管性炎症。主要表现持续高热，一般高热会超过七天以上，抗生素治疗无效。同时伴有皮肤粘膜皮疹、结膜充血、杨梅舌、口唇皲裂、手脚硬肿、淋巴结无菌性肿大。同时，川崎病容易累及冠状动脉，引起冠状动脉扩张或者形成冠状动脉瘤。一般的孩子肝功能、肾功能检查都是正常的，白细胞会出现明显增高，c反应蛋白增高，血小板增高，容易出现高凝状态。所以，在川崎病的治疗上需要及时口服阿司匹林，以及使用大剂量的丙种球蛋白进行治疗。