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重症肌无力属于免疫缺陷病吗
2021-05-29 154人阅读
陈志敏
神经内科
主治医师
哈尔滨市第二医院
语音内容:
重症肌无力属于免疫缺陷病。
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。
起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能够得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话费力、甚至呼吸困难等。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与其他自身免性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱,而破坏了机体的正常秩序。
重症肌无力是神经肌肉接头突出后膜一些胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱,一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关。
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