染色体筛查是查什么

染色体筛查主要是查胎儿的染色体是否有异常的。

筛查方式包括唐氏筛查和无创DNA两种方式。其中，唐氏筛查适合于年龄小于35周岁的孕妇，它主要可以筛查的染色体畸形包括二十一三体和十八三体。无创DNA适合于年龄超过35周岁的孕妇，它的准确率是明显高于唐氏筛查的，它可以筛查染色体异常类型包括二十一三体，十八三体和十三三体。如果这两种筛查方式检查出来都是低危，说明胎儿患染色体异常的几率比较低。如果是临界高危或者高危，需要进一步做羊水穿刺来确定。羊水穿刺是100%可以确定的，并且可以检查人类所有的染色体。