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唐筛三体21高风险是什么意思
2021-07-09 1101人阅读
王琴
妇科
主治医师
武汉大学人民医院
语音内容:
唐筛三体21高风险,这个指的是就是胎儿患有唐氏综合征的发生几率就是很高的。
唐氏综合症是临床较为常见的一种染色体的异常的疾病,是有21号染色体多了一条导致的疾病,60%的患儿在宫内都是会有流产,存活率都是比较低的。特殊面容,生长发育障碍和多发畸形这种后果都是比较严重的,会给家庭和社会带来了一定的负担。在临床上,针对这种结果,需要进一步的做一个无创DNA或者是羊水穿刺的这个排查,准确的来评估胎儿患有唐氏综合症的概率,如果是确定胎儿患有唐氏综合征,这种情况需要及时终止妊娠。
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唐筛三体21高风险是什么意思
唐筛三体21高风险,这个指的是就是胎儿患有唐氏综合征的发生几率就是很高的。
唐氏综合症是临床较为常见的一种染色体的异常的疾病,是有21号染色体多了一条导致的疾病,60%的患儿在宫内都是会有流产,存活率都是比较低的。特殊面容,生长发育障碍和多发畸形这种后果都是比较严重的,会给家庭和社会带来了一定的负担。在临床上,针对这种结果,需要进一步的做一个无创DNA或者是羊水穿刺的这个排查,准确的来评估胎儿患有唐氏综合症的概率,如果是确定胎儿患有唐氏综合征,这种情况需要及时终止妊娠。
三甲
顾仲毅
妇科
主治医师
海军军医大学第一附属医院
语音
21-三体高风险是什么意思
二十一三体高风险,说明胎儿患唐氏综合症的发生率相对增高。
唐氏综合症,是临床上较为常见的一种染色体异常,是由于21号染色体多了一条而导致的疾病。通常60%的患儿在宫内会发生流产,如果存活的话,可能会存在明显的智力落后,特殊面容,生育发育障碍和多发畸形,这种情况是比较严重的,会给家庭和社会带来一定的负担。如果在唐诗筛查提示胎儿存在二十一三体高风险,通常会建议进一步做无创DNA或者是抽取羊水进行复查,以准确的评估胎儿患有唐氏综合征的概率。如果确定胎儿患有唐氏综合征,可根据个人的意愿决定是否继续妊娠。
三甲
王薇
妇科
副主任医师
荆州市中心医院
语音
21-三体高风险是什么意思
二十一三体高风险,说明胎儿患唐氏综合症的发生率相对增高。
唐氏综合症,是临床上较为常见的一种染色体异常,是由于21号染色体多了一条而导致的疾病。通常60%的患儿在宫内会发生流产,如果存活的话,可能会存在明显的智力落后,特殊面容,生育发育障碍和多发畸形,这种情况是比较严重的,会给家庭和社会带来一定的负担。如果在唐诗筛查提示胎儿存在二十一三体高风险,通常会建议进一步做无创DNA或者是抽取羊水进行复查,以准确的评估胎儿患有唐氏综合征的概率。如果确定胎儿患有唐氏综合征,可根据个人的意愿决定是否继续妊娠。

三甲
周莉娜
妇科
主治医师
上海市第一人民医院
语音
唐筛三体综合临界风险严重还是高风险严重
唐氏筛查高风险比临界风险更为严重一些。
因为如果结果为高风险,说明发生染色体异常的风险是极高的。但是临界风险是介于高风险与低风险之间。总之,不管是高风险还是临界风险,我们都建议孕妇进一步,行无创DNA或者是羊水穿刺来明确。因为唐氏筛查只是孕期的一种筛查手段,它的准确性偏低,大约70%左右,主要用来筛查宝宝发生二十一三体综合症、十八三体综合症和开放性神经管畸形的发生风险。一般在孕15周至20周进行,但是他的结果会受很多因素影响,所以准确性不是太高。如果出现异常情况,我们为了进一步明确可以行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确,如果有异常,可能必要时需要终止妊娠。
三甲
贾丽棉
产科
副主任医师
邢台医学高等专科学校第二附属医院
语音
唐筛三体综合临界风险严重还是高风险严重
唐氏筛查高风险比临界风险更为严重一些。
因为如果结果为高风险,说明发生染色体异常的风险是极高的。但是临界风险是介于高风险与低风险之间。总之,不管是高风险还是临界风险,我们都建议孕妇进一步,行无创DNA或者是羊水穿刺来明确。因为唐氏筛查只是孕期的一种筛查手段,它的准确性偏低,大约70%左右,主要用来筛查宝宝发生二十一三体综合症、十八三体综合症和开放性神经管畸形的发生风险。一般在孕15周至20周进行,但是他的结果会受很多因素影响,所以准确性不是太高。如果出现异常情况,我们为了进一步明确可以行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确,如果有异常,可能必要时需要终止妊娠。
三甲
张玲
产科
主治医师
复旦大学附属妇产科医院
语音
产前筛查21-三体高风险怎么办
产前筛查发现21-三体综合征高风险,应该进一步做羊水穿刺,做染色体测定来明确。因为产前筛查,只是筛查方法不是确诊的方法,提示高风险,只是说宝宝有可能是21-三体综合症,不能确定,需要进一步确诊检查。所以应该在16到22周之间做羊水穿刺确诊。

三甲
王立芹
妇科
副主任医师
西安医学院第一附属医院
语音
21体三体高风险是高什么导致的
二十一三体高危风险,主要是由于有可能是先天性遗传因素引起的,也有可能是受精卵辐射因素影响引起基因突变影响引起的。如果发现二十一三体高危风险建议,及时做无创检查,如果无创检查是阳性,进一步做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查是检查二十一三体高危的金标准,可以通过染色体数目而得到确诊。如果确诊二十一三体。建议终止妊娠。因为二十一三体胎儿出生后不能自理,给社会家庭带来很大的影响因素,建议终止妊娠。
三甲
韩桂芹
产科
副主任医师
潍坊市妇幼保健院
语音
21体三体高风险是高什么导致的
二十一三体高危风险,主要是由于有可能是先天性遗传因素引起的,也有可能是受精卵辐射因素影响引起基因突变影响引起的。如果发现二十一三体高危风险建议,及时做无创检查,如果无创检查是阳性,进一步做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查是检查二十一三体高危的金标准,可以通过染色体数目而得到确诊。如果确诊二十一三体。建议终止妊娠。因为二十一三体胎儿出生后不能自理,给社会家庭带来很大的影响因素,建议终止妊娠。
三甲
杨莹超
妇科
主治医师
北京大学人民医院
语音
21体高风险胎儿能要吗
如果孕期唐氏筛查提示宝宝二十一三体高风险,我们需要做进一步的检查来决定胎儿是能要还是不能要。
一般唐氏筛查是孕期一项很重要的检查手段,常常在怀孕15周至20周之间进行,主要是通过抽取孕妇的外周血来判断宝宝发生二十一三体综合征、十八三体综合征和神经管儿畸形的风险。一般唐氏筛查只是一种筛查手段,它的准确性约为70%左右。所以如果出现高风险,也不排除假阳性的可能,这个时候我们建议孕妇进一步行无创基因或羊水穿刺来明确。如果孕妇无创dna,结果为低风险,一般说明宝宝发生染色体异常的风险较低。但是如果无创dna结果为高风险时,我们建议进一步行羊水穿刺来明确,因为羊水穿刺是确定宝宝有无染色体异常的金标准。如果羊水穿刺,提示宝宝为二十一三体综合征,这个时候我们是需要终止妊娠的。
三甲
杨秀华
产科
副主任医师
中国医科大学附属第一医院
语音
21染色体高风险是什么意思
21染色体高风险是指胎儿患有21染色体异常的风险比较高,21号染色体高风险具体原因有:患儿真正患有21染色体三体疾病,所以筛查出会是高风险或者患儿实际上21号染色体是正常的,但是筛查依然是高风险,主要是因为目前采用的血清血筛查方法准确度比较有限,不一定真的患有,只有一小部分的孩子是真正的21号染色体三体疾病。
三甲
魏双双
妇科
主治医师
杭州市妇产科医院
语音