体检眼底检查主要查什么

在体检时进行眼底检查，主要是检查玻璃体，视网膜，脉络膜和视神经疾病。 许多全身性的疾病，如高血压，肾病，糖尿病，妊娠毒尿症，结节病，血液病，中枢神经系统疾病均会发生眼底病变，甚至会成为病人就诊的主要原因。检查眼底，可以提供重要的诊断线索，检查眼底要用的检查器具是检眼镜，多用直接检眼镜检查，使用方便，且眼底所见为正像。检查方法需要在暗室中进行，检查眼底，要患者向前方直视。所以眼底的检查是非常重要的。

在体检时进行眼底检查，主要是检查玻璃体，视网膜，脉络膜和视神经疾病。 许多全身性的疾病，如高血压，肾病，糖尿病，妊娠毒尿症，结节病，血液病，中枢神经系统疾病均会发生眼底病变，甚至会成为病人就诊的主要原因。检查眼底，可以提供重要的诊断线索，检查眼底要用的检查器具是检眼镜，多用直接检眼镜检查，使用方便，且眼底所见为正像。检查方法需要在暗室中进行，检查眼底，要患者向前方直视。所以眼底的检查是非常重要的。

小孩染色体检查主要是看染色体的数目、形态和结构是否有问题。 如果孩子染色体的数目结构和形态是完全正常的，孩子一般是没有染色体病的可能性的。但也不能排除小片段的病变，或者点突变所导致的遗传性疾病。如果孩子的染色体的数目形态或者结构有问题，一般会导致染色体病，比如比较常见的二十一三体综合症等。可能会导致孩子出现一切的症状以及问题，比如多发畸形、不同程度的发育落后以及智力低下等等。染色体病并没有确切有效的治疗办法，如果孩子有一些发育的问题，只能通过后续的对症治疗或者康复训练来进行纠正。

夫妻查染色体检查主要是查的双方的染色体有没有异常。 染色体它是承载着人类的遗传物质的，如果染色体有异常，他有可能会传给下一代，所以要查夫妻双方的染色体。当然，并不是进行一个常规的检查，是一些有高危因素的，比如夫妻双方本身自身就存在一些缺陷，存在一些问题的或者是夫妻双方怀孕过了有缺陷的胎儿的，这时候就要查染色体排查这些畸形。因为一旦染色体有异常，在出生以后是没有办法进行治疗的，并且如果有严重的染色体异常，比如多一条染色体少一条染色体的情况下，往往会出现智力障碍，并且会出现多发的畸形，这将会拉低人口的素质。

女性怀孕前染色体检查，主要是查整套染色体有无异常，怀孕后，做染色体检查，主要是通过抽静脉血检测胎儿遗传物质的情况，也可以检查胎儿所有的染色体，看有无染色体序列异常，从而可以判断胎儿是否有染色体疾病。 如果在非怀孕期间做染色体检查，就是检查女性的整套染色体有无异常，也就是通过女性的血液检查23对染色体是否存在导致缺失错位的遗传情况，可以评估其后代在某些遗传疾病的发生率。如果在怀孕后做染色体检查，主要是通过抽静脉血检测胎儿遗传物质的情况，可以单纯只做18号、13号、21号三对染色体，看是否有唐氏综合征，也可以检查胎儿所有的染色体，看有无染色体序列异常，从而可以判断胎儿是否有染色体疾病。对于唐筛结果异常的孕妇，可以首选做无创DNA检查，对于无创dna检查有异常的女性，可以考虑直接做羊水穿刺，也能检查胎儿染色体的情况。

孕前染色体检查主要是检查患者染色体的数目及结构是否正常、数目是否正常，可能与生育问题有关，比如女性正常染色体是46 xx，如缺少一条，为45x，则可能存在生育问题，男性染色体正常应该为46xy，如果增加一条，变为46 xx y，也可能存在生育问题。 但是并非所有备孕夫妇都需要做孕前染色体检查。孕前染色体检查的人群包括有不良孕产史的夫妇，比如怀孕后有流产史，胎停史或者怀孕，或者怀孕后孩子不健康的夫妇。第二是家族内有先天性疾病，或者是先天性染色体异常的夫妇，需要做孕前染色体检查。还有一些特殊情况，比如曾接触严重的放射污染的夫妇，也可以做孕前染色体检查。

孩子染色体检查主要是看染色体的数目、形态结构是否有异常。 因为数目或者形态结构的异常，都称为染色体异常。会导致孩子出现各种各样的问题，比如多发畸形、发育落后、智力低下。其中比较常见的有二十一三体、十八三体等，这些疾病我们称为染色体病。孩子可能会出现先天性心脏病，还有多发畸形、面容异常、智力异常等表现。即使后期经过适当的干预，治疗效果也比较差。如果染色体有异常，我们还需要做父母染色体的分析。

体检查肝功能，主要检查的指标有谷丙转氨酶，谷草转氨酶，总蛋白，白蛋白球蛋白、总胆红素，直接胆红素，间接胆红素以及γ谷氨酰基转肽酶。 当患者出现肝损伤时，最早出现升高的为谷丙转氨酶。谷丙转氨酶，它的参考范围是5到40单位每升。谷丙转氨酶，它主要存在于肝细胞中，且存在于肝细胞中的可溶性部分，当患者出现肝损伤时，最早出现升高的为谷丙转氨酶。引起患者出现肝损伤，常见的原因有急性病毒性肝炎，慢性活动性肝炎，脂肪肝，肝硬化，肝癌，长期大量饮酒或者服用某些药物。

怀孕染色体检查主要是检查有没有遗传相关性疾病，以及有没有染色体相关性疾病。 这种疾病往往比较严重，有可能会遗传给下一代，都是有可能的。 查染色体检查一般是检查染色体的数量有没有什么问题，还有就是染色体的结构有没有什么问题，必要的情况下，需要对染色体上的基因进行检测，检测整个染色体上的基因有没有什么异常的现象。 如果发现胎儿的染色体数量有异常，或者结构有异常或者染色体的基因有异常，特别是染色体基因的突变等等问题，往往就比较严重，必要的时候需要采取引产等干预措施。

孕妇做染色体的检查主要是检查胎儿是否有染色体的异常。 染色体检查是产前诊断的一种检查方式，可以通过羊水穿刺或脐带血穿刺，来检查胎儿的染色体是否有异常。如果孕妇有以下情形之一者，是需要做染色体检查的。第一，羊水过多或者过少，第二，孕妇年龄大于等于35周岁，第三，胎儿发育异常或者畸形。第四，夫妻双方其中一方患有先天性疾病或遗传性疾病。第五，曾经分娩过有先天性缺陷婴儿的孕妇。这些情况的孕妇都是需要做染色体检查的，可以检查出来胎儿的染色体是否有异常。