唐筛三体综合临界风险严重还是高风险严重

唐氏筛查高风险比临界风险更为严重一些。 因为如果结果为高风险，说明发生染色体异常的风险是极高的。但是临界风险是介于高风险与低风险之间。总之，不管是高风险还是临界风险，我们都建议孕妇进一步，行无创DNA或者是羊水穿刺来明确。因为唐氏筛查只是孕期的一种筛查手段，它的准确性偏低，大约70%左右，主要用来筛查宝宝发生二十一三体综合症、十八三体综合症和开放性神经管畸形的发生风险。一般在孕15周至20周进行，但是他的结果会受很多因素影响，所以准确性不是太高。如果出现异常情况，我们为了进一步明确可以行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确，如果有异常，可能必要时需要终止妊娠。

二十一三体综合症高风险，或者是临界风险并不严重，这只是唐氏筛查的一次初筛，如果结果有问题，并不表示孩子一定存在畸形，需要被淘汰掉，但是对这样的结果依然需要提高警惕。 正常的二十一三体风险在唐氏筛查结果上为大于1：1000，如果结果小于1：270，则为高风险，如果在1：270到1：1000之间，则为临界风险。早期唐氏筛查和中期唐氏筛查上都有关于二十一三体风险值的描述，两次结果都要正常才为正常，如果其中任何一次甚至两次的结果都在1：1000以下，则需要通过其它的检查，进一步排查唐氏综合征的风险。如果是临界风险，可以优先选择做无创DNA的检测，如果是高风险则需优先选择羊水穿刺。

二十一三体综合症高风险，或者是临界风险并不严重，这只是唐氏筛查的一次初筛，如果结果有问题，并不表示孩子一定存在畸形，需要被淘汰掉，但是对这样的结果依然需要提高警惕。 正常的二十一三体风险在唐氏筛查结果上为大于1：1000，如果结果小于1：270，则为高风险，如果在1：270到1：1000之间，则为临界风险。早期唐氏筛查和中期唐氏筛查上都有关于二十一三体风险值的描述，两次结果都要正常才为正常，如果其中任何一次甚至两次的结果都在1：1000以下，则需要通过其它的检查，进一步排查唐氏综合征的风险。如果是临界风险，可以优先选择做无创DNA的检测，如果是高风险则需优先选择羊水穿刺。

如果唐氏筛查二十一三体为临界风险，说明新生儿发生二十一三体的几率会增加，这个结果我们是建议进一步行羊水穿刺或者是无创dna检查来确诊的。唐氏筛查是孕期一个很重要的检查项目，主要用来筛查宝宝患有二十一三体综合征、十八三体综合征和开放性神经管畸形的一个发生风险。它的结果有低风险、临界风险和高风险三种。如果结果是低风险，那么说明新生儿发生异常的情况是很低的，我们可以正常产检，不用进一步检查。如果是临界风险或者是高风险，那么苏明新生儿发生异常的风险就会大大增加，这个时候我们需要进一步来检查。因为唐氏筛查它的准确性有限，大概在百分之六十到百分之七十左右，所以说即使结果为临界风险，我们也不一定就真正患有这种疾病，需要进一步检查来确诊。

十八三体综合症高风险是比较严重的，这种情况提示胎儿有可能患十八三体综合症，应该进一步做产前诊断来确诊。 十八三体综合症高风险往往见于唐氏筛查的报告中，虽然是高风险，但是并不代表胎儿一定就是十八三体，还是应该进一步做确诊实验。 唐氏筛查只是一种筛查方式，准确率只有60%到70%，所以说，如果出现高风险时应该进一步做产前诊断，首选羊水穿刺，羊水穿刺可以在妊娠16到23周之间做，如果孕妇错过了这个时间，可以在23周以上做脐带血穿刺，这两者都是可以确诊胎儿是否有十八三体综合症的。

唐筛三体21高风险，这个指的是就是胎儿患有唐氏综合征的发生几率就是很高的。 唐氏综合症是临床较为常见的一种染色体的异常的疾病，是有21号染色体多了一条导致的疾病，60%的患儿在宫内都是会有流产，存活率都是比较低的。特殊面容，生长发育障碍和多发畸形这种后果都是比较严重的，会给家庭和社会带来了一定的负担。在临床上，针对这种结果，需要进一步的做一个无创DNA或者是羊水穿刺的这个排查，准确的来评估胎儿患有唐氏综合症的概率，如果是确定胎儿患有唐氏综合征，这种情况需要及时终止妊娠。

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孕期唐氏筛查的结果，有低风险，临界风险和高风险。如果结果为低风险，说明宝宝发生染色体异常的风险比较低，如果是高风险，那么说明宝宝发生染色体异常的风险会大大增加，临界风险是介于低风险和高风险之间，说明宝宝有可能发生染色体异常，所以综合来说，高风险比临界风险更严重一些。但是毕竟孕期的唐氏筛查只是一个筛查手段，而不是确诊手段，它的准确性相对来说偏低一点，大概为百分之60到75%左右，所以如果出现唐氏筛查的临界风险和高风险，建议孕妇进一步去医院行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确。如果羊水穿刺或无创DNA仍为高风险，那么说明宝宝发生染色体异常的风险会很高，这个时候我们建议引产手术。

孕期唐氏筛查临界风险和高风险轻微异常，但是高风险可能更为严重。 一些一般唐氏筛查正常情况下应该称为第一风险，说明宝宝发生染色体异常的风险较低，但是结果如果为临界风险和高风险时，那么说明宝宝发生染色体异常的风险会增高。这个时候我们建议孕妇进一步行无创dna或者羊水穿刺来明确，因为唐氏筛查只是一种筛查手段，它的准确性约为70%左右，并且和孕妇的年龄、体重和孕周有一定的关系，所以如果出现异常，孕妇不用过于惊慌，需要做进一步的检查，无创dna准确性比较高，约为90%左右，所以如果出现无创DNA，结果认为高峰显示我们仍然需要用羊水穿刺来明确，因为羊水穿刺是看看宝宝有无染色体异常的金标准。

唐氏结果二十一三体临界，不能用严重来说明问题。 临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常，也有可能出现异常的问题。这种情况，经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常，出示这个结果只是显示需要进一步检查，排除异常的可能性。可以做无创DNA检查或者进行羊水穿刺检查，以排除胎儿先天愚型的可能性。唐氏筛查准确率只达到60%左右，也就是说，检查低风险的孕妇只是发生唐氏患儿的可能性小一些。如果是临界风险和高风险的孕妇发生唐氏患儿的可能性大一些。所以，孕妇尽量选择做无创的DNA检查。因为无创的DNA检查的准确率可达99%和羊水穿刺的诊断结果相差甚微。