孕期地贫筛查是查什么

孕期的地中海贫血筛查主要包括血常规、血红蛋白电泳，还有地中海贫血的基因筛查。 地中海贫血是属于一种血液遗传性疾病，它的主要表现是红细胞呈小细胞性改变，然后会出现溶血、贫血，严重的病人会出现脾大、反复的依赖输血。为了阻止重型地中海贫血患儿的出生，现在要求在高发地区要做常规的地中海贫血筛查，像血常规中如果出现红细胞体积和平均血红蛋白量减少，就会建议去做一个血红蛋白电泳，然后根据血红蛋白电泳的结果判断是否再需要去做进一步的地中海基因筛查。要是夫妻双方有同类型的地中海贫血基因缺陷，那这种的就需要通过遗传学咨询去判断他适不适合怀孕。

孕期查地贫是指的查地中海贫血的基因筛查。 一般来说，在南方人中有30%到40%的人存在地中海贫血基因的突变，这部分人会呈现于一个贫血的状态，在血常规中是呈现小细胞低色素性贫血，但是查贫血四项中血清铁、叶酸，维生素B12，以及促红细胞生成素都在正常范围左右，没有太大的差距。这种地中海贫血是一种遗传病，是可以遗传给后代的，所以建议南方人在结婚之前，一定要做地中海贫血基因的筛查。如果夫妻双方都存在这个基因的突变，那么是不建议进行结婚的，因为是有可能生出重型地中海贫血的患者。

中孕期筛查，一般包括产科的彩超和唐氏筛查。 女性在整个的怀孕期间，不同的时期都会有不同的检查来评估胎儿生长发育的情况。在怀孕的中期，通常在孕15到21周左右，比较重要的一个检查就是唐氏筛查，通过抽取孕妇的外周血来检查血中激素的水平，初步的评估胎儿有没有先天性的染色体异常。再就是在怀孕的20周左右，需要做一个全面的系统的彩超来评估胎儿的器官系统发育的情况。建议女性在怀孕的早期就去固定的医院建立孕期档案，根据医生的嘱咐，定期的产前检查。

中孕期筛查，一般包括产科的彩超和唐氏筛查。 女性在整个的怀孕期间，不同的时期都会有不同的检查来评估胎儿生长发育的情况。在怀孕的中期，通常在孕15到21周左右，比较重要的一个检查就是唐氏筛查，通过抽取孕妇的外周血来检查血中激素的水平，初步的评估胎儿有没有先天性的染色体异常。再就是在怀孕的20周左右，需要做一个全面的系统的彩超来评估胎儿的器官系统发育的情况。建议女性在怀孕的早期就去固定的医院建立孕期档案，根据医生的嘱咐，定期的产前检查。

地贫是地中海贫血的简称，是一种基因遗传性疾病。该疾病筛查三项主要是指完成血常规、血红蛋白电泳以及肽链的检查。血常规主要是为了检查红细胞的平均体积，红细胞平均血红蛋白量是否减少。血红蛋白电泳就是检查血液当中是否有异常的血红蛋白。肽链检测的是轻型α地中海贫血，若肽链检测阴性则为正常，若阳性则诊断为轻型阿尔法地中海贫血。

一般情况下，如果患者患有地中海贫血，在血常规指标中看血红蛋白、红细胞、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量。血红蛋白红细胞是降低的部分患者可以有红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量的降低。因为地中海贫血属于一类慢性遗传性疾病，如果做肝功能检查也会发现胆红素以及游离的胆红素是升高的。由于地中海贫血确诊主要靠基因检查，所以血常规检查只是有一定的提示作用，不能够明确诊断，具体明确诊断，还要靠基因检查。

新生儿地贫的筛查，通常是很准的。 一般来说，它的准确率也可以达到了90%以上，所以我们在新生儿出生的时候，一定要做好新生儿疾病的一些筛查工作；另外，如果初步怀疑是新生儿地贫，我们后期建议还是要重新再复查血，另外也可以检测一些基因这方面的检测，来明确一下地贫是属于哪一种，通常基本的普通型，他们是不会引起临床症状的，只只要后期定期的复查血常规，再另外把宝宝的抵抗力增强、少生病，这一方面都是跟正常小孩是没有区别的，所以对于后期的补铁铁剂的补充，我们要谨慎，要根据她铁含量的比值，来进行这方面的参考。对于后期，营养、饮食方面，我们做到均衡就可以。

地贫检查一般是不需要空腹进行化验的。 空腹的要求一般是对血糖和血脂影响比较高，因为大家吃过东西之后，血液当中的糖分会发生改变，或者是血液中的脂类成分会发生改变，只要不是涉及到做这两个检查，一般都没有要求一定要进行空腹的检测，所以对于地贫的筛查来说，它本身是不需要这种空腹的，地贫筛查，一般是做血常规，血红蛋白电泳检测，如果发现这些有异常，进一步确诊要做地中海贫血基因全套检测，地中海贫血基因的全套主要包括阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种类型，阿尔法地贫就是以基因的突变，主要表现的贝塔性地中海贫血，是以基因的这种图片为主要表现，所以这个时候通过这样的检查就可以确定到底有没有地贫。

一般情况下，如果患者患有地中海贫血，在血常规指标中看血红蛋白、红细胞、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量。血红蛋白红细胞是降低的部分患者可以有红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量的降低。因为地中海贫血属于一类慢性遗传性疾病，如果做肝功能检查也会发现胆红素以及游离的胆红素是升高的。由于地中海贫血确诊主要靠基因检查，所以血常规检查只是有一定的提示作用，不能够明确诊断，具体明确诊断，还要靠基因检查。

新生儿地贫的筛查，通常是很准的。 一般来说，它的准确率也可以达到了90%以上，所以我们在新生儿出生的时候，一定要做好新生儿疾病的一些筛查工作；另外，如果初步怀疑是新生儿地贫，我们后期建议还是要重新再复查血，另外也可以检测一些基因这方面的检测，来明确一下地贫是属于哪一种，通常基本的普通型，他们是不会引起临床症状的，只只要后期定期的复查血常规，再另外把宝宝的抵抗力增强、少生病，这一方面都是跟正常小孩是没有区别的，所以对于后期的补铁铁剂的补充，我们要谨慎，要根据她铁含量的比值，来进行这方面的参考。对于后期，营养、饮食方面，我们做到均衡就可以。