病理报告和基因检测哪个准确

病理学检测是检测机体的部分组织或细胞中的病理学变化的一种手段。 一般可分为细胞学检查、组织学检查和术中冰冻诊断，基因检测则是通过血液、体液或者细胞样本对DNA进行检测的技术。而两者的区别可以举例说明，例如一个肺部的肿瘤患者做完手术之后，可能病理报告为肺腺癌，而基因检测则能发现突变的基因位点，从而进一步的指导临床用药或者使用靶向药。

一般来说，基因检测与病理要相互结合来看。 其检测比较适用于具有家族遗传倾向或者遗传的癌症。经检测并不能够直接通过检查结果诊断为癌症，只能表示有一定的患病可能性。而病理学检测能够判断是否为良性病变，或者是恶性病变，通过基因检测可以判断患者的靶向位点，从而选择合适的治疗药物和靶向药物。在手术之后。一般通常需要进行病理检查，通过病理检查的结果，来判断是否需要进一步进行基因检测。所以说，基因检测与病理检测。是要相互结合来看的。

肿瘤基因检测报告首先应看基本信息。一般包括临床诊断、标本类型、取样部位、取样手段、用药史等。正文报告部分一般包括lV类变异，其中Ⅰ类变异，具有 A 或B 级证据；Ⅱ类变异，具有C 或D 级证据；Ⅲ类变异，临床意义不明；Ⅳ类变异，已知无临床意义。对于一些临床意义不明以及无临床意义的三，四类变异，不用过多关注。此外基因丰度低并不代表疗效不好，不必过于在意分度的高低。

地贫基因检测报告单可以通过以下的方式进行解读。 首先，地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊是否患有地中海贫血，各个项目检测的结果解读如下，首先是血常规主要是看其平均血红蛋白含量MC h和平均红细胞体积，如果各种类型的地贫基因都会引起这两者降低，但静止型的地贫基因携带者可能会正常，重型、轻型和中间型的地贫可同时有血红蛋白的下降。此项检测只能提示地贫的风险，不能作为诊断的标准。其次是血红蛋白电泳。重型和中间型地贫做此项检查可以明确。血红蛋白a2增高是轻型贝塔地中海贫血最重要的诊断依据，缺铁性贫血时血红蛋白a2常降低，可与轻型贝塔地中海贫血相鉴别。最后是肽链检测，临床上主要用于轻型阿尔法地贫的诊断，正常为阴性。肽链阳性可明确诊断为轻型阿尔法地贫。最后是地贫基因分析，基因分析可代替上述的所有检测，但因设备、实验室技术人员的要求均较高，一般医院难以展开，检测费用也比较高。

基因检测的作用与意义有以下几个方面。第一，可以了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测疾病的风险，比如糖尿病、心血管疾病等等，往往与遗传性因素有关。第二，可以用于疾病的诊断。采用基因检测方法不仅敏感度大大提高，而且在短时间内就能得出结论。第三，基因检测还可以帮助选择正确的药物，避免滥用药物和药物的不良反应。根据基因检测的结果，可以制定特征特定的治疗方案，从而科学的指导用药，尽量避免药物的毒副作用。

穿刺活检和病理切片没有准确度的可比性。 因为穿刺活检的目的就是为了做病理切片，得出病理诊断。在临床上，如果我们发现了肿瘤的占位性的病变，为了明确肿瘤的病理性质，就要进行穿刺活检，也就是通过活检针，直接对肿瘤的组织进行穿刺，取出活体组织，然后送病理科进行病理的切片，观察细胞的形态以及组织结构，最后才能得出病理结果。也就是说，穿刺活检是临床医生的一项操作，而病理切片是病理科的一项操作过程。最终是为了明确病理诊断，病理诊断报告是任何影像学诊断取代不了的，最终诊断的金标准。

穿刺活检和病理切片没有准确度的可比性。 因为穿刺活检的目的就是为了做病理切片，得出病理诊断。在临床上，如果我们发现了肿瘤的占位性的病变，为了明确肿瘤的病理性质，就要进行穿刺活检，也就是通过活检针，直接对肿瘤的组织进行穿刺，取出活体组织，然后送病理科进行病理的切片，观察细胞的形态以及组织结构，最后才能得出病理结果。也就是说，穿刺活检是临床医生的一项操作，而病理切片是病理科的一项操作过程。最终是为了明确病理诊断，病理诊断报告是任何影像学诊断取代不了的，最终诊断的金标准。