唐筛结果21三体临界风险严重吗

唐氏结果二十一三体临界，不能用严重来说明问题。 临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常，也有可能出现异常的问题。这种情况，经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常，出示这个结果只是显示需要进一步检查，排除异常的可能性。可以做无创DNA检查或者进行羊水穿刺检查，以排除胎儿先天愚型的可能性。唐氏筛查准确率只达到60%左右，也就是说，检查低风险的孕妇只是发生唐氏患儿的可能性小一些。如果是临界风险和高风险的孕妇发生唐氏患儿的可能性大一些。所以，孕妇尽量选择做无创的DNA检查。因为无创的DNA检查的准确率可达99%和羊水穿刺的诊断结果相差甚微。

唐筛21三体临界风险，就是说患有21三体这个染色体异常的风险性介于高风险与低风险之间。 孕妇在整个孕期要定期的做一些产前筛查，比如孕早期在11到13周加六期间建议做一个彩超的nt检查。通过这个检查可以初步的评估胎儿染色体风险。另外，还可以评估心血管疾病的风险。然后在孕中期，建议做一个唐氏筛查，唐氏筛查可以筛查二十一三体和十八三体的风险，如果风险性高，只是说患这种染色体疾病的概率大一些，也不一定就一定患有，需要进一步做产前诊断来明确。

唐筛21三体临界高风险，绝大多数是不要紧的，只有极少一部分是真正的21三体，是需要引产的。 如果孕妇在做唐筛时，检查出21三体为临界高风险，是建议再进一步做检查来确定的，可以选择做无创DNA或者羊水穿刺。其中，无创DNA在诊断21三体的准确率上可以达到99%，对于临界风险的孕妇是可以选择无创DNA的。而羊水穿刺在诊断21三体的准确率上，可以达到100%，是一种产前诊断方式，但是由于是有创性操作，大部分孕妇难以接受。可以根据自己的个人意愿选择合适的检查方式来确定。通过检查后，绝大多数孕妇是可以排除21三体继续妊娠的，只有极少数孕妇确定为21三体，是需要引产的。

唐筛21三体临界高风险，绝大多数是不要紧的，只有极少一部分是真正的21三体，是需要引产的。 如果孕妇在做唐筛时，检查出21三体为临界高风险，是建议再进一步做检查来确定的，可以选择做无创DNA或者羊水穿刺。其中，无创DNA在诊断21三体的准确率上可以达到99%，对于临界风险的孕妇是可以选择无创DNA的。而羊水穿刺在诊断21三体的准确率上，可以达到100%，是一种产前诊断方式，但是由于是有创性操作，大部分孕妇难以接受。可以根据自己的个人意愿选择合适的检查方式来确定。通过检查后，绝大多数孕妇是可以排除21三体继续妊娠的，只有极少数孕妇确定为21三体，是需要引产的。

如果唐氏筛查二十一三体为临界风险，说明新生儿发生二十一三体的几率会增加，这个结果我们是建议进一步行羊水穿刺或者是无创dna检查来确诊的。唐氏筛查是孕期一个很重要的检查项目，主要用来筛查宝宝患有二十一三体综合征、十八三体综合征和开放性神经管畸形的一个发生风险。它的结果有低风险、临界风险和高风险三种。如果结果是低风险，那么说明新生儿发生异常的情况是很低的，我们可以正常产检，不用进一步检查。如果是临界风险或者是高风险，那么苏明新生儿发生异常的风险就会大大增加，这个时候我们需要进一步来检查。因为唐氏筛查它的准确性有限，大概在百分之六十到百分之七十左右，所以说即使结果为临界风险，我们也不一定就真正患有这种疾病，需要进一步检查来确诊。

早唐二十一三体临界风险是不严重的。 本身唐氏筛查的结果准确率比较低，也就60%多，所以有很多假阳性。像临界风险，建议是抽血查无创DNA的这个检查在怀孕12周之后就可以做，只抽一点血，但是准确率能够达到99.9%，所以这项检查还是有意义的。抽血之后，如果显示是低风险，那就没有问题了。如果是高风险，那就说明孩子发生二十一三体的几率是非常大的。所以测出来临界风险之后，不要担心，通过临床上观察很多人在复查无创DNA或者是羊水穿刺的时候，基本上是低风险的比较多。

如果唐氏筛查二十一三体为临界风险，说明新生儿发生二十一三体的几率会增加，这个结果我们是建议进一步行羊水穿刺或者是无创dna检查来确诊的。唐氏筛查是孕期一个很重要的检查项目，主要用来筛查宝宝患有二十一三体综合征、十八三体综合征和开放性神经管畸形的一个发生风险。它的结果有低风险、临界风险和高风险三种。如果结果是低风险，那么说明新生儿发生异常的情况是很低的，我们可以正常产检，不用进一步检查。如果是临界风险或者是高风险，那么苏明新生儿发生异常的风险就会大大增加，这个时候我们需要进一步来检查。因为唐氏筛查它的准确性有限，大概在百分之六十到百分之七十左右，所以说即使结果为临界风险，我们也不一定就真正患有这种疾病，需要进一步检查来确诊。

早唐二十一三体临界风险是不严重的。 本身唐氏筛查的结果准确率比较低，也就60%多，所以有很多假阳性。像临界风险，建议是抽血查无创DNA的这个检查在怀孕12周之后就可以做，只抽一点血，但是准确率能够达到99.9%，所以这项检查还是有意义的。抽血之后，如果显示是低风险，那就没有问题了。如果是高风险，那就说明孩子发生二十一三体的几率是非常大的。所以测出来临界风险之后，不要担心，通过临床上观察很多人在复查无创DNA或者是羊水穿刺的时候，基本上是低风险的比较多。

唐筛的结果如果18三体是临界风险，这种情况应该进一步做检查，可以选择做无创DNA或羊水穿刺，首选羊水穿刺。因为羊水穿刺的准确率是100%的，可以完全确定胎儿是否患有十八三体综合症。但是由于羊水穿刺是一种有创性操作，有可能会导致孕妇出现感染，流产，羊水外漏等并发症，因此孕妇应该知情选择后再做决定。 如果实在接受不了羊水穿刺，也可以选择做无创DNA，无创DNA是一种产前筛查方式，它在筛查18三体的准确率上，可以达到97%。是通过抽取孕妇的静脉血来分离出胎儿的游离DNA进行测序和分析的一种手段。

怀孕之后做唐氏筛查发现二十一三体高风险需要给予高度的重视，但是并不是确定孩子就是患有这种疾病的，也谈不上很严重。 唐氏筛查是根据孕妇年龄、体重、孕周以及体内几种激素等等数值计算出来的风险值，也就是说，推算出来胎儿发生这种疾病的风险高低，并不是确定胎儿患有还是不患有这种疾病，也就是说，不是诊断性检查，而是筛查性检查。 唐氏筛查提示21-三体高风险意思就是胎儿发生21-三体的可能性比一般人要大。因为21-三体综合症没有治疗的办法，对胎儿自身和家庭都有严重的影响，因此尽量避免患有21-三体综合征的胎儿出生, 唐氏筛查21-三体高风险，那么就需要进一步检查，需要做羊水穿刺确定胎儿是否患有这种疾病。 目前也有的人选择做无创dna检查，无创dna检查准确率也比较高，如果无创DNA检查提示高风险，基本上就可以确定胎儿患有这种疾病，但是最终还是需要做羊水穿刺确定的。 唐氏筛查的准确率和检出率都不高，唐氏筛查21-三体高风险有很大一部分孩子都是正常的，因此发现唐氏筛查高风险也不要过于紧张，尽早做羊水穿刺确诊。