小孩采足底血是检查什么

新生儿采足底血，主要是筛查遗传代谢病。 大概是包括五项，不同的地域地区可能略有差别，一般是先天性的甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增多症、蚕豆病、地中海贫血。这些疾病需要早发现，早诊断，早治疗。可以大大的降低孩子。发育治理房发育方面的影响。对之后的生活带来便利。因此，新生儿出生一定要积极的配合医生采足底血，越早发现康复就越好。

主要是筛查遗传代谢性疾病，目前根据国家母婴保健法的规定，新生儿疾病筛查正在全国逐步推广。除了对先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症新生儿期筛查以外，有的地区还开展了葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症的筛查。 这几种遗传代谢性疾病通过尽早确诊和积极的治疗，可大大降低遗传性代谢病的危害性。能够避免孩子重要脏器出现一些不可逆的损害，导致孩子出现智力生长发育的落后。儿疾病筛查可以有效的提高人口的质量。

新生儿足跟血的筛查主要包括先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。 这些疾病是可以严重的影响新生儿智力的。而且，血液的采集需要在婴儿出生72小时后才可以进行采集。并且也要在新生儿充分哺乳后才可以进行采集。一般是在采血后的七天左右出结果，而且目前我国大多数的城市对于足跟血的筛查已经免费了。因为筛查出的两种疾病，均是以智力低下为主的，所以家长们一定要带孩子进行筛查。

足跟血检查是新生儿遗传代谢病的初步筛查项目，可以筛查出如果及早发现，及早治疗，可以避免孩子出现严重后遗症的疾病。目前大多数医院筛查的疾病有两种。一种是先天性甲状腺功能减退症，一种是苯丙酮尿症。也有的医院检查项目是4项，添加了先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸酶缺乏症。这几种疾病属于先天性遗传和代谢方面的问题，如果能及早发现、及早干预，可以避免孩子出现智力、运动障碍和严重的问题。先天性甲状腺功能减退症是因为甲状腺激素低下、出现的各种临床症状，新生儿期会有胎便排出延迟、黄疸消退晚、活动少，如果不能及时补充甲状腺素，孩子的生长发育和智力会受影响。苯丙酮尿症是因为宝宝体内缺乏苯丙胺酸代谢过程中的一种酶，苯丙氨酸堆积影响神经发育和黑色素形成。孩子毛发逐渐变黄、汗液有鼠尿味、可以出现抽搐、影响孩子智力发育。先天性肾上腺皮质增生症属于染色体隐性遗传疾病，在肾上腺皮质激素合成过程中酶缺陷引起的临床症状，可以出现电解质紊乱、高血压、女孩男性化，男孩性早熟。葡萄糖6磷酸酶缺乏症是一种溶血性疾病，是因为酶的缺乏引起的症状。在接触引起溶血的东西后出现溶血症状。在采集足跟血时、要注意以下几点：1.要在孩子出生3天后，在孩子充分哺乳后，采集足跟部位的血液，最晚不超过20天。2.采集足跟血前脚跟部位保暖，清洁干净，使血自然流出。3.家长留下来的信息一定要真实有效，医护人员能联系到。4.在接到阳性结果时通知时，一定要及时带孩子去医院复查。有问题及早治疗。

主要是筛查遗传代谢性疾病，目前根据国家母婴保健法的规定，新生儿疾病筛查正在全国逐步推广。除了对先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症新生儿期筛查以外，有的地区还开展了葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症的筛查。 这几种遗传代谢性疾病通过尽早确诊和积极的治疗，可大大降低遗传性代谢病的危害性。能够避免孩子重要脏器出现一些不可逆的损害，导致孩子出现智力生长发育的落后。儿疾病筛查可以有效的提高人口的质量。

新生儿采足跟血主要是检查一些遗传代谢性疾病，这是一种筛查。是在新生儿出生后72小时后，保证充足的母乳喂养，从新生儿足部采血，筛查的疾病主要是苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能减低症，这两个项目。因为苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下，这两种疾病如果不及时治疗会对宝宝造成严重的伤害，导致宝宝的生长发育障碍甚至终身残疾和智力低下等严重后果。如果及时治疗，可以避免这些严重的后果。当然有的医院除了用足跟血筛查这两个疾病外，还对新生儿进行其他不同类型的代谢性疾病的检查。例如先天性肾上腺皮质增生症，氨基酸代谢疾病筛查19种，脂肪酸代谢疾病14种，有基酸代谢疾病15种等等，具体要看当地的医院。

一、什么是新生儿疾病筛查呢？新生儿疾病筛查是指通过血液（一般是足跟血，）检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病通过群体过筛，使它们在临床症状尚未表现之前或者表现轻微时，而其生化、激素等变化已比较明显时得以早期诊断，早期进行治疗，避免患儿重要脏器如脑、肝、骨等不可回逆性的损害所导致的死亡或生长发育、智能发育的落后。是行之有效的提高人口质量、降低弱智儿发生的措施。二、新生儿采足跟血目前筛查以下四种疾病？1.高苯丙氨酸血症的新生儿筛查：高苯丙氨酸血症是最常见的常染色体隐性遗传性疾病，发病原因是肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或者辅酶（四氢生物蝶呤）缺乏，苯丙氨酸不能正常代谢，使血苯丙氨酸浓度增高，严重者增高的苯丙氨酸经旁路代谢，尿中出现苯丙氨酸，苯乙酸等代谢产物增多，可以出现皮肤白，头发黄，全身和尿液有特殊鼠臭味，不同程度智能发育障碍等。2.先天性甲状腺功能减低症的新生儿筛查：先天性甲状腺功能减低症多由于先天性甲状腺缺如或甲状腺发育不良及异位所致，极少数是由于甲状腺激素合成过程中酶缺陷所致，一些患者是由于地方性缺碘或继发于下丘脑-垂体-先天性发育不良所致甲状腺功能减低，主要表现为水肿，黄疸消退延迟，皮肤粗糙，反应低下，便秘，腹胀，生长发育及智能发育落后等。3.先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查：先天性肾上腺皮质增生症是一种常见的遗传代谢病，多见于先天性21-羟化酶缺乏，分为失盐型，单纯男性化型，非典型型，表现为严重脱水，电解质紊乱，休克，死亡，男婴假性性早熟，女婴男性化，导致心理、社会问题。4.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病的新生儿筛查：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病是一种红细胞酶的缺陷病，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径中葡萄糖-6-磷酸转变为6-磷酸葡萄糖反应中必须的脱氢酶，该种酶也参与红细胞氧化型谷胱甘肽转变为还原型谷胱甘肽。这种疾病主要表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症，有的可以导致核黄疸，导致以后智能发育障碍。三、新生儿疾病筛查即使没有确诊，对于怀疑遗传代谢病危重儿，需要开始紧急处理，挽救患儿生命，避免和减少神经系统后遗症等。

新生儿足底筛查的项目在不同的省份是不一样的。全国统一性筛查的疾病，就包括两个：一个是先天性甲状腺功能低下、一个是苯丙酮尿症。这两个疾病是所有的省份都在筛查的。而其他一些方面的疾病在不同的地区是不一定相同的。 主要是筛查一些遗传代谢方面的疾病，比如说甲基丙二酸血症、丙酸血症。这些疾病在不同的省份有不一样的发病率。筛查的时候有不同的套餐。但都是很少见的毛病。另外，这些检查有的是收费的，有的是免费的。收费的地方，也会根据筛查疾病的数量的不同而有不同的费用。

1.小儿足底血检查，主要用于筛查一些新生儿遗传代谢性疾病。目前我国最常筛查的小儿遗传代谢性疾病包括苯丙酮尿症，先天性的甲状腺功能低下。有个别地区。还增加先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6磷酸酶缺乏症等的筛查。2.如果小儿足底血筛查不合格，家长需要采血复查，有时因足跟血的时间以及标本留存的方法等原因可以造成假阳性的情况，但也有确实存在问题的宝宝，因此抽血检查比较精准，一旦抽血检查和足跟血检查的结果一致，那么临床上就要考虑该疾病的诊断。早诊断，早治疗，可最大限度的减少对生长发育以及智力等的损害。3.为了避免足跟血的化验误差发生，需要进行正确的足跟血采集，首先是要注意检查时间。如果因为喂养不足，没有蛋白质负荷可造成苯丙酮尿筛查的假阴性，因此要求足跟血的采集时间在新生儿出生后的72小时，必须是在充分哺乳后，一般要求至少哺乳6次以上，同时在72小时之后采足跟血也可以避免甲状腺功能减低的假阳性率，因为在出生72小时之内，由于受来自母体的激素突然减少的原因，存在出甲状腺素的生理性增高，从而会出现筛查促甲状腺素增高。4.同时要注意正确的采血方法，首先采血部位在新生儿足根的内侧和外侧，针刺后让血液自然的流出，需要察去含有组织液的第1滴血，然后取三滴血，置于滤纸片上，避免在同一个部位重复滴血，抽取的血样要放置于4°C的冰箱内保存并尽快的进行检查。

足底血检查有苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症。 这两种疾病如果不及时治疗，可造成宝宝智力低下，但是如果在新生儿早期发现，早诊断，早治疗，可以避免对宝宝造成严重的伤害。主要是在新生儿72小时以内取足底血，通过筛查可以判断有没有先天性的甲状腺功能低下。苯丙酮尿症通过早期诊断，早做治疗，可以有助于预后。一般已经经母乳喂养，才可以取足底血检查，如果检查结果有异常，就需要进一步的检查，必要时需要干预治疗。