唐氏筛查t21临界风险怎么造成的

如果尝试筛查二十一三体为临界风险，那么说明胎儿患有唐氏综合症的风险增加，可能是宝宝染色体异常导致，但是也会和孕妇的年龄、体重和孕周相关，唐氏筛查是孕中期一项很重要的检查手段，用来检查宝宝患有十八三体综合征，二十一三体综合征和开放性神经管儿畸形的发生概率，它只是一种筛查手段，并不是确诊实验，如果出现了唐氏筛查二十一三体临界风险，并不能就说明宝宝患上这个疾病是需要进一步检查的，我们建议行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确，无创DNA准确率高达90%以上，而且为无创操作，但是并不能血检，如果出现高风险也是需要性一样可以羊水穿刺检查，羊水穿刺是诊断的金标准，但是因为有创，所以说很多孕妇常常拒绝作出检查，但是目前信用操作条件比较成熟并发症比较少，所以孕妇要权衡利弊来进行选择。