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先天性食道闭锁好治吗
2021-06-20 77人阅读

陈浩
小儿科
主治医师
福建医科大学附属泉州第一医院
语音内容:
临床上先天性食道闭锁和食管气管瘘是一种严重的先天性畸形,好治与否、手术难度要看食管闭锁位置的高低、是否伴有与气管相通的瘘管以及伴发畸形的情况。
先天性食道闭锁在确诊后就要积极治疗,积极准备尽早手术治疗。一般均同步治疗可能存在的肺炎,同时术前尽早对合并畸形的矫正做好综合判断和安排。术后需新生儿科和外科医生一道对患儿进行监测、护理以及密切观察病情恢复情况。
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先天性食道闭锁好治吗
先天性食道闭锁需要手术治疗,治疗的难易是要看类型,以及食管两个端的距离长短。食管两端如果距离近,那么可以一期吻合。如果相距远,不好连接,则需要两次手术,这种情况下会先置鼻空肠管或者胃造瘘管先进行肠内营养,待合适时机再行二次手术。
三甲
张婷
小儿科
主治医师
浙江大学医学院儿童医院
语音
先天性食道闭锁好治吗
临床上先天性食道闭锁和食管气管瘘是一种严重的先天性畸形,好治与否、手术难度要看食管闭锁位置的高低、是否伴有与气管相通的瘘管以及伴发畸形的情况。
先天性食道闭锁在确诊后就要积极治疗,积极准备尽早手术治疗。一般均同步治疗可能存在的肺炎,同时术前尽早对合并畸形的矫正做好综合判断和安排。术后需新生儿科和外科医生一道对患儿进行监测、护理以及密切观察病情恢复情况。

三甲
张继要
小儿科
主治医师
郑州大学第一附属医院
语音
先天性食道闭锁是怎么造成的
先天性食道闭锁是由于基因表达过程中发生错误引起的消化系统先天性发育异常,是一种常见的先天性畸形,导致原因可能是怀孕早期感染,特别是病毒感染或者接触X线或者染色体异常或者基因突变及不恰当应用药物引起可能。

宿军
小儿科
副主任医师
珠海市第二人民医院
语音
先天性食道闭锁是什么原因造成的
先天性食管闭锁是一种严重先天性畸形,具体发病机制尚未十分明确。目前的研究认为,食管起源于前肠,故初期前肠的发育异常是导致食管气管畸形的根本原因,具体机制尚未十分明确,可能为胎内压过高、食管腔上皮的闭塞、食管血供异常、局部组织分化生长异常、合胞体等。而且有一定的遗传背景,本病发生可能与HOXD组基因有关。
在一些患者中存在下列染色体区域的缺失或重复引起食管闭锁。先天性食管闭锁的发病率为新生儿的1/4000--1/3000。本病患儿50%到70%并发其他先天性畸形,最常见的是心脏畸形。根据闭锁部位及是否伴有食管气管瘘,可分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,V型。
三甲
杨黎冰
消化内科
主治医师
河南大学第一附属医院
语音
新生儿先天性食道闭锁严重吗
一般来说,新生儿先天性食道闭锁是比较严重的。因为如果孩子发生先天性食道闭锁,以后孩子吃奶就会受到严重的影响。因为孩子在喝奶或者吃母乳以后,奶不能够有效的从食道往下蠕动。这样孩子的进食就会受到严重的影响,从而会造成孩子出现严重的吐奶,以及营养不良。这个属于严重的消化道畸形,要及时的给予手术处理。采用保守的治疗方法是无效的,要到新生儿普通外科进行手术,将孩子的食道闭锁解剖异常纠正以后孩子的病情才能得到缓解。
三甲
司振阳
小儿科
副主任医师
南京市中医院
语音
新生儿先天性食道闭锁严重吗
一般来说,新生儿先天性食道闭锁是比较严重的。因为如果孩子发生先天性食道闭锁,以后孩子吃奶就会受到严重的影响。因为孩子在喝奶或者吃母乳以后,奶不能够有效的从食道往下蠕动。这样孩子的进食就会受到严重的影响,从而会造成孩子出现严重的吐奶,以及营养不良。这个属于严重的消化道畸形,要及时的给予手术处理。采用保守的治疗方法是无效的,要到新生儿普通外科进行手术,将孩子的食道闭锁解剖异常纠正以后孩子的病情才能得到缓解。

三甲
雷宇
小儿科
主治医师
北京大学第一医院
语音
先天性食道闭锁是什么原因造成的
先天性食管闭锁是一种严重先天性畸形,具体发病机制尚未十分明确。目前的研究认为,食管起源于前肠,故初期前肠的发育异常是导致食管气管畸形的根本原因,具体机制尚未十分明确,可能为胎内压过高、食管腔上皮的闭塞、食管血供异常、局部组织分化生长异常、合胞体等。而且有一定的遗传背景,本病发生可能与HOXD组基因有关。
在一些患者中存在下列染色体区域的缺失或重复引起食管闭锁。先天性食管闭锁的发病率为新生儿的1/4000--1/3000。本病患儿50%到70%并发其他先天性畸形,最常见的是心脏畸形。根据闭锁部位及是否伴有食管气管瘘,可分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,V型。
三甲
吕富靖
消化内科
主任医师
首都医科大学附属北京友谊医院
语音
先天性食管闭锁好治吗
先天性食管闭锁是新生儿期,消化道的一种严重发育畸形,凡新生儿有阵发性发绀,口咽部不断有分泌物存在或吐泡沫时,或初次喂奶后上述症状加重,出现紫绀及呛咳,以致窒息,吸引后可暂时减轻,但不久又恶化。要考虑到新生儿食道闭锁,进一步做相关检查确诊。此病如治疗不及时多合并吸入性肺炎或肺不张,危及患者生命。其治疗的难易程度因不同的闭锁类型而不同。根据食道畸型和与气道有无关联,在临床将先天性食管闭锁分为不同类型:比如食管上下段不连接,各成盲端;食管的上段与气管相通,下段呈盲端,并且上下两段距离比较远;食管上段为盲管,下段与气管相通;无食管闭锁,但食管与气管有一个瘘管想通呈 “H” 形改变。上面的前两种类型手术难度比较大,手术也相对复杂,需要修补,造瘘,重建,多次手术,而上述其它类型的治愈率相对较高,尤其单纯性食管闭锁治愈率更高,也就是说治疗上相对好治疗一些。一个疾病是否好治,需要看严重情况,有无并发症。无论那种类型,在治疗时,应注意考虑患者是否合并其他系统的疾病,是否还有其它部位的畸形,否则影响生命质量。比如做手术时发生吻合口漏,局部感染等风险会加重病情,影响治疗效果,给治疗带来不利,也就是说不好治了。看了对于食道闭锁是否好治疗这个话题,不知道你明白了吗?

三甲
李学英
小儿科
主任医师
邢台医专第二附属医院
语音
先天性胆道闭锁能治吗
对于先天性胆道闭锁是可以通过手术来进行治疗的,胆道闭锁的治疗以手术为主,也可以通过一定的药物来进行辅助。在治疗时可以选择肝门空肠吻合手术,作为首选的手术治疗方案。
患儿如果在三个月龄以内,可以通过上述手术顺利退黄能够达到80%左右。可以通过一般治疗和药物治疗,共同来治疗这一类患者。因为胆汁可以帮助脂溶性的维生素吸收,所以对于胆汁不能有效排出肠道的患儿可以补充维生素A、维生素D和维生素E,必要时也可以给予退黄,保护肝功能、白蛋白来提高血浆蛋白的水平,也可以用用免疫球蛋白来调节免疫,如果换而行手术治疗,术后需要用营养支持,例如,通过输入营养液来进行共同的治疗。口服熊去氧胆酸,可以帮助肝脏排出胆汁。
三甲
徐珊珊
内分泌与代谢科
副主任医师
哈尔滨市第一医院
语音
先天性胆道闭锁能治吗
对于先天性胆道闭锁是可以通过手术来进行治疗的,胆道闭锁的治疗以手术为主,也可以通过一定的药物来进行辅助。在治疗时可以选择肝门空肠吻合手术,作为首选的手术治疗方案。
患儿如果在三个月龄以内,可以通过上述手术顺利退黄能够达到80%左右。可以通过一般治疗和药物治疗,共同来治疗这一类患者。因为胆汁可以帮助脂溶性的维生素吸收,所以对于胆汁不能有效排出肠道的患儿可以补充维生素A、维生素D和维生素E,必要时也可以给予退黄,保护肝功能、白蛋白来提高血浆蛋白的水平,也可以用用免疫球蛋白来调节免疫,如果换而行手术治疗,术后需要用营养支持,例如,通过输入营养液来进行共同的治疗。口服熊去氧胆酸,可以帮助肝脏排出胆汁。

三甲
冯涛
内分泌与代谢科
主治医师
郑州大学第一附属医院
语音