先天食道闭锁术后跟正常人一样吗

先天食道闭锁手术之后，多数可能和正常人一样，但是如果说手术不成功，有食道狭窄的情况，还会出现吞咽困难，吞咽东西有哽咽感，有的时候也可能会出现胃酸反流的情况。因此这个时候主要是要看手术是否成功，还有手术之后评估的结果。因此像这种病人做了手术之后还是要定期随访，按照医生的要求进行治疗，有症状时及时对症处理。 而先天性的食道闭锁，一般来讲都是需要进行手术治疗。不进行手术治疗就可能会出现吃东西不能吞咽下去，不能进到胃部，因此这种病人往往都是需要手术治疗的。但是对于刚生下来的小孩，明确诊断是很关键的。

肛门闭锁呢是宝宝呢肛门直肠畸形的一种常见的类型。她于妊娠期，特别是妊娠早期病毒感染，化学物质，营养，环境等因素的作用有关，胚胎期呢发生发育障碍的时间越早，所导致的畸形位置越高越复杂。肛门直肠畸形。常合并其他先天畸形，其发病率占40%到70%，是最常见的泌尿生殖系统的机型。临床表现呢也是根据畸形的部位的不同的嗯而不同，主要表现为出生24小时后无胎便排出货，仅在尿道口，尿布上沾染及少量的胎便痕迹，腹部逐渐膨胀，并出现呕吐呈低位的肠根阻？早期呢，给出现脱水现象。日趋严重，如果呢，没有经过治疗呢，多余七到十天死亡。先天性肛门狭窄或肛门闭锁会伴有会阴前庭和低位阴道漏的话，经常在几个月或一到两岁时才出现排便困难，有慢性腹胀，腹痛。经常排便不畅，粪便积聚在结肠内可形成肠石，继发结肠巨大，影响小儿生长发育。先天性的肛门闭锁分为高位畸形，中位畸形和低位畸形，他的治疗方法和预后也与分形的有密切的关系。凡没有排便功能障碍如会阴前肛门无狭窄者，无需手术治疗，其他先天性肛门直肠畸形的均需要手术治疗。先天性肛门闭锁，取决于畸形的类型及有无合并其他器官的畸形，低位肛门闭锁及漏，一般术后排便控制功能好，高位畸形的效果是不理想的。

先天性食道闭锁是由于基因表达过程中发生错误引起的消化系统先天性发育异常，是一种常见的先天性畸形，导致原因可能是怀孕早期感染，特别是病毒感染或者接触X线或者染色体异常或者基因突变及不恰当应用药物引起可能。

临床上先天性食道闭锁和食管气管瘘是一种严重的先天性畸形，好治与否、手术难度要看食管闭锁位置的高低、是否伴有与气管相通的瘘管以及伴发畸形的情况。 先天性食道闭锁在确诊后就要积极治疗，积极准备尽早手术治疗。一般均同步治疗可能存在的肺炎，同时术前尽早对合并畸形的矫正做好综合判断和安排。术后需新生儿科和外科医生一道对患儿进行监测、护理以及密切观察病情恢复情况。

先天性食道闭锁需要手术治疗，治疗的难易是要看类型，以及食管两个端的距离长短。食管两端如果距离近，那么可以一期吻合。如果相距远，不好连接，则需要两次手术，这种情况下会先置鼻空肠管或者胃造瘘管先进行肠内营养，待合适时机再行二次手术。

先天性食管闭锁是一种严重先天性畸形，具体发病机制尚未十分明确。目前的研究认为，食管起源于前肠，故初期前肠的发育异常是导致食管气管畸形的根本原因，具体机制尚未十分明确，可能为胎内压过高、食管腔上皮的闭塞、食管血供异常、局部组织分化生长异常、合胞体等。而且有一定的遗传背景，本病发生可能与HOXD组基因有关。 在一些患者中存在下列染色体区域的缺失或重复引起食管闭锁。先天性食管闭锁的发病率为新生儿的1/4000--1/3000。本病患儿50％到70%并发其他先天性畸形，最常见的是心脏畸形。根据闭锁部位及是否伴有食管气管瘘，可分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,V型。

先天性食道闭锁的症状最主要的就是呕吐，它的表现往往是进食后即刻出现呕吐，那是因为孩子迟到闭锁之后，孩子吃的食物不能通过食道进入胃、十二指肠、小肠、大肠而进行消化、吸收、排泄，所以首先孩子会出现食后呕吐的症状，然后会伴有相关的后续其他表现，比如孩子大便少、营养不良、体重轻。同时也可以伴有其他的症状，比如孩子有贫血的表现、精神倦怠、贫血，严重的营养不良。皮下脂肪菲薄等等这些营养不良的表现。所以一旦孩子有先天性食道闭锁的症状的时候，我们可以通过相关的检查来明确，比如我们可以通过做上消化道造影来判断食道闭锁的严重程度。如果明确有限定性食道闭锁，还是应该尽可能早的解决这个问题，为孩子的正常生长发育提供一个前提条件。

一般来说，新生儿先天性食道闭锁是比较严重的。因为如果孩子发生先天性食道闭锁，以后孩子吃奶就会受到严重的影响。因为孩子在喝奶或者吃母乳以后，奶不能够有效的从食道往下蠕动。这样孩子的进食就会受到严重的影响，从而会造成孩子出现严重的吐奶，以及营养不良。这个属于严重的消化道畸形，要及时的给予手术处理。采用保守的治疗方法是无效的，要到新生儿普通外科进行手术，将孩子的食道闭锁解剖异常纠正以后孩子的病情才能得到缓解。

一般来说，新生儿先天性食道闭锁是比较严重的。因为如果孩子发生先天性食道闭锁，以后孩子吃奶就会受到严重的影响。因为孩子在喝奶或者吃母乳以后，奶不能够有效的从食道往下蠕动。这样孩子的进食就会受到严重的影响，从而会造成孩子出现严重的吐奶，以及营养不良。这个属于严重的消化道畸形，要及时的给予手术处理。采用保守的治疗方法是无效的，要到新生儿普通外科进行手术，将孩子的食道闭锁解剖异常纠正以后孩子的病情才能得到缓解。

只要患者及时进行手术，术后和正常人是一样的。 患者患有先天性的室间隔缺损后，我们可以通过封堵器的方法，或者通过外科手术缝合的方法来封堵患者的先天性的缺损。一旦缺损缝合之后，患者心脏的生理结构恢复到正常，如果在此之前，病人没有并发其他方面的疾病，那么这种时候他未来的生活和正常人几乎是一样。 有一类患者是在室间隔缺损手术之前就已经由于反复的出现右向左分流而引起患者出现了心功能不全，甚至出现心力衰竭以及肺动脉高压也已经形成了，这种时候即使做了手术以后，患者的症状也不能完全恢复到正常状态，所以说这种时候，患者就没有办法再和正常人一样的生活了。