白血病m3维持治疗一般要几个疗程

维持的疗程数一般要根据急性髓系白血病m3这个类型具体是低中危还是高危来决定的。 如果是低危患者，按照目前指南当中一般是七个月的治疗时间。一般就是维A酸和亚砷酸的交替巩固，可能不同的医院也有不同的给药方式。但是如果是高危的患者一般要进行化疗和砷剂的交替进行，但有些单位可能要巩固大概接近两年的时间，7次到8次砷剂，化疗也是大概在8次左右。这个过程当中的一般会监测特殊的那个基因的水平，只要它的融合基因一直是持续的阴性，检测不到，那这个疾病就是非常稳定的。

急性白血病患者m3的早期症状属于急性骨髓的白血病的一种。急性m3白血病的症状有自己的一个特点，主要突出为特点是明显的出血。症患者往往有明显的皮肤粘膜出血，一般有时候还会出现鼻腔、牙齿出血的一个情况，同时皮肤注射的部位会显现，一般有时候还会伴着呕血或者黑便或者队长出血的一个情况，患者往往因为明显的出血就诊。除了出血症状明显之外，患人还会伴着贫血的一个症状，表现为面部苍白、头晕乏力，以及活动后胸闷、四肢酸软，少部分患者还可能会出现发热的一个症状，表现为的发热多数是低热，类似于感冒的一个症状。

急性白血病m3型严重，但是治愈率很高。 急性白血病m3又称为急性早幼粒细胞白血病，在发病的早期比较凶险，容易合并弥漫性血管内凝血，以出血为突出的表现，可以表现为皮肤粘膜的出血，甚至可以伴有内脏的出血，比如说牙龈出血、呕血、便血等，严重的时候容易出现颅内出血，危及生命，早期死亡率很高。而且在药物诱导过程中容易出现肿瘤溶解综合症，也会危及生命。所以，急性早粒细胞白血病m3很严重，但是急性粒细胞白血病存在靶向药物，治愈率很高，绝大多数可以通过应用为甲酸和亚砷酸的联合治疗，使得急性早粒细胞白血病的治愈率能够达到90%以上。若发现该种疾病需要早期治疗。

白血病m3又称为急性早幼粒细胞白血病。 在急性白血病里预后最好，患者得白血病非常不幸，但是如果得白血病m3急性早幼粒细胞白血病是不幸中的万幸。m3早期正规治疗，大部分患者可以治愈，有极少数患者在早期诱导过程中，可能会因为凝血异常，发生dic，会有生命危险；如果能安全的度过诱导期，大部分患者都能治愈。现在一般90%以上的M3可以治愈，虽然早期dic的发生几率高，如果很好的把出血改善，注意输注血小板和凝血因子、血浆，及时确诊。

急性白血病m3就指的是急性早幼粒细胞白血病，这个类型的白血病是可以完全治愈的，也就是根治。 只有极少数的病人后期可能会出现复发，这些病人主要是起病时分组为高危的，但是在再一次的诱导分化治疗过程中，部分病人还可以继续有效继续缓解，目前这个病主要治疗是以三氧化二砷联合维甲酸或者复方黄黛片联合维甲酸治疗，高危病人可能会需要化疗辅助，极少数的病人才会需要用骨髓移植去治疗，在治疗的前期最主要的风险是dic引起的异常出血以及分化诱导过程中的分化综合症。

     “白血病M3”其实就是急性髓系白血病M3类型，也叫急性早幼粒细胞白血病。下面的讲述就直接称急性早幼粒细胞白血病了（APL）。      急性早幼粒细胞白血病占急性髓系白血病中的5%~8%，白血病细胞以颗粒异常的早幼粒细胞为主，为唯一用化疗治愈的急性髓系白血病。急性早幼粒细胞白血病的发病机制是染色体易位累计17号染色体长臂上的RARa基因，使髓系祖细胞分化停滞在早幼粒细胞阶段而发病。        急性早幼粒细胞白血病的临床表现包括两方面:1.一般急性白血病的症状；2.容易发生弥散性血管内凝血（DIC）或原发性纤维蛋白溶解亢进（PF）引起的出血。血常规表现为红细胞和血红蛋白，血小板减少，白细胞数常常减少，有的患者是增高的，有异常早幼粒细胞。骨髓象增生明显活跃至极度活跃，粒系增生以异常早幼粒细胞为主，常大于50%，过氧化酶染色呈强阳性。免疫表型CD13＋、CD33＋、CD34－、HLA-DR－。细胞遗传学特点:＞90%为t（15；17)(q22;q21)，形成PM l-RARa融合基因。不典型的异位还有其他。     明白了急性早幼粒细胞的临床表现、实验室检查和细胞遗传学特点。先判断危险分级，再根据危险度治疗具体措施。低中危的患者首选全反式维甲酸和亚砷酸诱导治疗。对于高危的患者采取全反式维甲酸、砷剂，再与蒽环类药物联合化疗。