不严重的先天性心脏病有后遗症吗

先天性心脏病是由于外因或者内因，导致胎儿在胚胎期发育期出现的心脏结构和功能上的改变的一种疾病，对于先天性心脏病的治疗，目前最好的方法依然是手术治疗，根据不同的疾病，来选择不同的手术方式进行治疗，先天心脏病也分很多种类，对于先天性心脏病的病人，如果给患者进行了及时的手术治疗的话，大部分病人病情缓解，不会对身体造成什么影响，也就是说这个患者的寿命不会受到影响的，如果现在心脏病的病人没有去进行及时的治疗，患者一直迁延不愈，甚至一直到了青年期或者是中年期甚至老年期依然存在这样一个疾病的话，那么很有可能已经对身体造成不可逆的影响，也就是对身体产生后遗症了，这个时候我们即使再去进行治疗的话，效果也不会太理想了。

先天性心脏病动脉导管未闭是比较常见的一种先心病类型，只要发现及时并且尽早进行了动脉导管的封堵就不会造成严重的后果，也不会遗留有心脏的其他后遗症。 但如果发现不及时，已经导致出现了心力衰竭等情况，此时就算再进行手术治疗，一般也没有办法让已经受损的心功能恢复正常。因此，先天性心脏病主要是要早发现，早诊断。先天性心脏病基本都是心脏结构的异常，通过心脏彩超检查就可以直接取得诊断，诊断之后就要尽早地选择合适的手术方式进行手术治疗。

有一部分先天性心脏病是非常严重的，另外一部分问题并不是很大，这主要看患者具体换的是哪样一种先天性心脏病。比如说，如果患者换的是房间隔缺损，这样的先天性心脏疾病，由于这种疾病，现在临床当中人群发生率非常高，并且疾病的风险比较小，所以就不算是很严重的疾病，可以观察患者病情变化，不需要特殊治疗的，比如说患者如果患的是实现时间隔缺损，这种情况风险就要高一些了，我们需要定期给患者进行复查，同时建议必要时，六岁之前进行手术治疗的，如果患者患的是更严重的先天性心脏病，比如说法洛四联症等等，这类疾病随时威胁患者的生命健康，如果遇到这种疾病，必须要尽早积极的进行治疗，否则患者的生存期不会很长。

先天性心脏病动脉导管未闭是比较常见的一种先心病类型，只要发现及时并且尽早进行了动脉导管的封堵就不会造成严重的后果，也不会遗留有心脏的其他后遗症。 但如果发现不及时，已经导致出现了心力衰竭等情况，此时就算再进行手术治疗，一般也没有办法让已经受损的心功能恢复正常。因此，先天性心脏病主要是要早发现，早诊断。先天性心脏病基本都是心脏结构的异常，通过心脏彩超检查就可以直接取得诊断，诊断之后就要尽早地选择合适的手术方式进行手术治疗。

心脏介入手术的后遗症     球囊瓣膜成形术。可导致主动脉瓣关闭不全及主动脉撕裂，局部动脉损伤等严重并发症。   球囊血管成形术，也可发生主动脉壁内膜撕裂，肌层部分断裂，术后有发生动脉瘤的可能。    动脉导管未闭封堵术的并发症可出现栓堵器脱落及少量残余分流。   继发孔房间隔缺损封堵术。也可出现残余分流，严重的并发症很小。     室间隔缺损封堵术。可出现房间隔缺损，瓣膜损伤，封堵器脱落等严重的并发症。   经导管射频消融术可治疗快速性心律失常。严重的并发症有完全性房室传导阻滞，心脏及主动脉穿孔，主动脉瓣返流等对小儿的终生致残性比成人影响更大。  先天性心脏病的类型  先天性心脏病可分为左向右分流组，包括房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭，主动脉，肺动脉隔缺损，肺静脉异位回流，冠状动静脉瘘。   先天性心脏病右向左分流组包括肺缺血型，肺充血型。肺缺血型包括法洛四联症，三尖瓣闭锁，肺动脉闭锁，爱勃斯坦畸形 ，右心室双出口。肺充血型包括完全性大动脉转位，总主动脉干，艾森曼格综合征，肺动静脉瘘，单心室。先天性心脏病无分流型，包括梗阻型畸形，如单纯肺动脉口狭窄。主动脉缩窄，先天性主动脉口狭窄，先天性二尖瓣狭窄。反流型畸形包括先天性二尖瓣关闭不全。二尖瓣脱垂综合征，肺动脉瓣关闭不全。还有其他少见的畸形，包括主动脉弓畸形，如右位主动脉弓，主动脉弓闭锁或中断，主动脉弓发育不全，右位心等。

先天性心脏病手术之后大多没有后遗症，对缺损比较小，手术时间比较早，没有发生肺动脉高压的，比如房间缺损，室间隔缺损以及动脉导管未闭，缺损比较小，一般经过手术治疗或者封堵治疗之后，一般就会痊愈，不影响孩子的生长发育以及健康。但是对于缺损比较大，缺失了最佳的手术时机，容易发生肺动脉高压的，可能手术之后有一定的后遗症，常常会伴有肺动脉高压或者关闭不全以及手术仍有发生左向右分流的情况。

先天性心脏病室间隔缺损严不严重，需要根据缺损的大小，以及目前有没有引起明显的血流动力学改变等。 如果缺损不大，没有血流动力学的改变，没有心脏杂音，患者年龄比较小，这种情况下不算很严重，有自愈的可能，可以定期复查心脏彩超。如果缺损比较大，出现明显的左向右分流，建议及时进行手术封堵。随着病情的进展，会出现右向左分流，肺动脉高压形成，出现艾森曼格综合征，这种情况下就会失去手术的最佳时机。病情存在个体差异化，至于严不严重，需要完善相关的检查。根据具体的情况，考虑具体的治疗措施。

这个疾病并不严重，不要担心。 那么对于先天性心脏病房间隔缺损，如果尺寸小于5毫米，是不需要进行干预处理的。小于5毫米的房缺并不会引起明显的血流动力学的障碍，对于孩子而言，她是没有影响的症状的，而且并不影响他的生长发育，也并不影响小孩子的疫苗接种。那么大于5毫米的房间隔缺损可能要进行重视，因为大于五毫米就会引起血流动力学障碍。长时间在这个窟窿存在的前提条件下，患者可能会出现继发性的肺动脉高压，在孩子活动的时候，例如跑步，爬楼等相关的情况下，可能就会出现胸闷、喘气、呼吸困难的相关的症状或者会表现为频繁的发生感冒的症状。那就意味着需要信息手术的干预处理来恢复心脏的正常结构和功能状态。常用手术包括介入封堵术和外科开胸手术，目前来讲，首选通过介入封堵术来解决这个问题，手术之后，孩子跟着其他健康的孩子完全一样的。

先天性心脏病法洛四联症是一种严重的疾病。 它是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥大四种异常，是最常见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占的比例接近10%。主要表现为自幼出现的进行性青紫和呼吸困难，容易疲乏劳累后常取蹲踞位休息，严重缺氧时可引起晕厥，长期右心压力增高以及缺氧，可发生心功能不全，病人除有明显的青紫外常伴有杵状指。心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以至消失，胸骨左缘可闻及收缩期喷射性杂音。脑血管意外、感染性心内膜炎、肺部感染通常为法洛四联症的常见并发症。

先天性心脏病室间隔缺损严不严重，需要根据缺损的大小，以及目前有没有引起明显的血流动力学改变等。 如果缺损不大，没有血流动力学的改变，没有心脏杂音，患者年龄比较小，这种情况下不算很严重，有自愈的可能，可以定期复查心脏彩超。如果缺损比较大，出现明显的左向右分流，建议及时进行手术封堵。随着病情的进展，会出现右向左分流，肺动脉高压形成，出现艾森曼格综合征，这种情况下就会失去手术的最佳时机。病情存在个体差异化，至于严不严重，需要完善相关的检查。根据具体的情况，考虑具体的治疗措施。