21-三体高风险是什么意思

二十一三体高风险，说明胎儿患唐氏综合症的发生率相对增高。 唐氏综合症，是临床上较为常见的一种染色体异常，是由于21号染色体多了一条而导致的疾病。通常60%的患儿在宫内会发生流产，如果存活的话，可能会存在明显的智力落后，特殊面容，生育发育障碍和多发畸形，这种情况是比较严重的，会给家庭和社会带来一定的负担。如果在唐诗筛查提示胎儿存在二十一三体高风险，通常会建议进一步做无创DNA或者是抽取羊水进行复查，以准确的评估胎儿患有唐氏综合征的概率。如果确定胎儿患有唐氏综合征，可根据个人的意愿决定是否继续妊娠。

产前筛查发现21-三体综合征高风险，应该进一步做羊水穿刺，做染色体测定来明确。因为产前筛查，只是筛查方法不是确诊的方法，提示高风险，只是说宝宝有可能是21-三体综合症，不能确定，需要进一步确诊检查。所以应该在16到22周之间做羊水穿刺确诊。

二十一三体高危风险，主要是由于有可能是先天性遗传因素引起的，也有可能是受精卵辐射因素影响引起基因突变影响引起的。如果发现二十一三体高危风险建议，及时做无创检查，如果无创检查是阳性，进一步做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查是检查二十一三体高危的金标准，可以通过染色体数目而得到确诊。如果确诊二十一三体。建议终止妊娠。因为二十一三体胎儿出生后不能自理，给社会家庭带来很大的影响因素，建议终止妊娠。

二十一三体高危风险，主要是由于有可能是先天性遗传因素引起的，也有可能是受精卵辐射因素影响引起基因突变影响引起的。如果发现二十一三体高危风险建议，及时做无创检查，如果无创检查是阳性，进一步做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查是检查二十一三体高危的金标准，可以通过染色体数目而得到确诊。如果确诊二十一三体。建议终止妊娠。因为二十一三体胎儿出生后不能自理，给社会家庭带来很大的影响因素，建议终止妊娠。

唐筛三体21高风险，这个指的是就是胎儿患有唐氏综合征的发生几率就是很高的。 唐氏综合症是临床较为常见的一种染色体的异常的疾病，是有21号染色体多了一条导致的疾病，60%的患儿在宫内都是会有流产，存活率都是比较低的。特殊面容，生长发育障碍和多发畸形这种后果都是比较严重的，会给家庭和社会带来了一定的负担。在临床上，针对这种结果，需要进一步的做一个无创DNA或者是羊水穿刺的这个排查，准确的来评估胎儿患有唐氏综合症的概率，如果是确定胎儿患有唐氏综合征，这种情况需要及时终止妊娠。

唐筛三体21高风险，这个指的是就是胎儿患有唐氏综合征的发生几率就是很高的。 唐氏综合症是临床较为常见的一种染色体的异常的疾病，是有21号染色体多了一条导致的疾病，60%的患儿在宫内都是会有流产，存活率都是比较低的。特殊面容，生长发育障碍和多发畸形这种后果都是比较严重的，会给家庭和社会带来了一定的负担。在临床上，针对这种结果，需要进一步的做一个无创DNA或者是羊水穿刺的这个排查，准确的来评估胎儿患有唐氏综合症的概率，如果是确定胎儿患有唐氏综合征，这种情况需要及时终止妊娠。

孕妇唐氏筛查染色体三体高风险说明胎儿有可能是唐氏儿的可能性比较大，需要进一步的做无创DNA或者是羊水穿刺确诊。 孕妇在怀孕的中期，小于35岁的女性，建议做唐氏综合征的筛查。唐氏综合症是指筛查13、18、21三条染色体，是否有高风险。这三条染色体中，任何一条有三体高风险的话说明这个胎儿是唐氏儿的可能性更大。唐氏儿就是先天愚型。但是唐筛并不是100%准确的，它的准确性，或者说检出来的概率大约只有70%。那么出现唐氏儿高风险的时候，建议进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来明确诊断。

孕妇唐氏筛查染色体三体高风险，说明胎儿有可能是唐氏儿的可能性比较大，需要进一步的做无创DNA或者是羊水穿刺确诊。 孕妇在怀孕的中期，小于35岁的女性，建议做唐氏综合征的筛查。唐氏综合症是指筛查13、18、21三条染色体，是否有高风险。这三条染色体中，任何一条有三体高风险，说明这个胎儿是唐氏儿的可能性更大。唐氏儿就是先天愚型。但是唐筛并不是100%准确的，它的准确性，或者说检出来的概率大约只有70%，出现唐氏儿高风险的时候，建议进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来明确诊断。

如果孕期唐氏筛查提示宝宝二十一三体高风险，我们需要做进一步的检查来决定胎儿是能要还是不能要。 一般唐氏筛查是孕期一项很重要的检查手段，常常在怀孕15周至20周之间进行，主要是通过抽取孕妇的外周血来判断宝宝发生二十一三体综合征、十八三体综合征和神经管儿畸形的风险。一般唐氏筛查只是一种筛查手段，它的准确性约为70%左右。所以如果出现高风险，也不排除假阳性的可能，这个时候我们建议孕妇进一步行无创基因或羊水穿刺来明确。如果孕妇无创dna，结果为低风险，一般说明宝宝发生染色体异常的风险较低。但是如果无创dna结果为高风险时，我们建议进一步行羊水穿刺来明确，因为羊水穿刺是确定宝宝有无染色体异常的金标准。如果羊水穿刺，提示宝宝为二十一三体综合征，这个时候我们是需要终止妊娠的。

如果孕期唐氏筛查提示宝宝二十一三体高风险，我们需要做进一步的检查来决定胎儿是能要还是不能要。 一般唐氏筛查是孕期一项很重要的检查手段，常常在怀孕15周至20周之间进行，主要是通过抽取孕妇的外周血来判断宝宝发生二十一三体综合征、十八三体综合征和神经管儿畸形的风险。一般唐氏筛查只是一种筛查手段，它的准确性约为70%左右。所以如果出现高风险，也不排除假阳性的可能，这个时候我们建议孕妇进一步行无创基因或羊水穿刺来明确。如果孕妇无创dna，结果为低风险，一般说明宝宝发生染色体异常的风险较低。但是如果无创dna结果为高风险时，我们建议进一步行羊水穿刺来明确，因为羊水穿刺是确定宝宝有无染色体异常的金标准。如果羊水穿刺，提示宝宝为二十一三体综合征，这个时候我们是需要终止妊娠的。