新生儿耳朵畸形是什么原因引起的

新生儿外耳畸形其原因约60%以上尚未完全明确，近代研究发现20%为遗传因素所致约10%为染色体畸形变异所致，10%与环境因素有关。 耳在胚胎发育学上来源于三个胚层不同的原始基，各自的发育进程也不相同，在不同的胚胎发育阶段，由于各种有害因素的影响，可中断发育，继而发生各种类型的畸形。 在胚胎发育期，如第一、二腮弓发育受阻或中断可引起外耳先天性畸形，常见的畸形包括附耳、先天性耳前瘘管，以及小耳畸形等。

新生儿出生的时候耳朵畸形，这个有很多种原因的。根据畸形的不同分类，它会有不同的原因。比如说有的小朋友就是纯粹的耳廓的外形异常，他并没有涉及结构上面的。那这种人往往是在宫内的时候受到压迫，压迫导致胎局部的形状有一些异常。还有一些小宝宝，存在比较大的结构上的缺陷，这种的话往往涉及到遗传上的问题。另外，有一些小朋友，耳廓是没有明显的畸形的，但是在耳廓的前方会有一个小耳朵，我们叫做附耳，这种往往也是和遗传有关系。

先天性耳廓畸形，是由第一和第二鳃弓发育异常所引起。畸形按其形态的异常、耳廓大小及位置，可分为以下几类： 1、无耳：一侧或两侧没有耳廓，常伴有中耳畸形，这种情况比较少见。 2、小耳：廓发育不全且较正常者为小，常伴有外耳道中耳畸形。 3、招风耳：由于舟状窝或耳轮过于向前下方倾斜所致，整个耳廓与乳突部夹角明显增大。 4、杯状耳：耳廓上1/3发育不全，对耳轮缺失，舟状窝深大，呈杯状。 5、隐耳：耳廓上部隐埋在颞部皮下，以致耳廓后沟变浅或消失。 6、副耳：除正常耳廓外，在耳屏前方可见耳廓状突起，内含软骨。

引起宝宝耳朵畸形的原因，比较常见的有以下几点： 第一，就是遗传的因素，父母双方或一方染色体以及基因的影响，在宝宝在胎儿期就出现耳朵畸形的现象。 第二点，就是受母体的感染而影响，当他们在妈妈的子宫内，还是胎儿的时期，如果妈妈受某些病毒的感染，也有可能造成宝宝耳朵畸形的。 第三点，就是受外伤的影响，一般情况下是在宝宝出生后，如果耳朵受外伤也有可能是出现畸形现象的。

先天性耳廓畸形，是由第一和第二鳃弓发育异常所引起。畸形按其形态的异常、耳廓大小及位置，可分为以下几类： 1、无耳：一侧或两侧没有耳廓，常伴有中耳畸形，这种情况比较少见。 2、小耳：廓发育不全且较正常者为小，常伴有外耳道中耳畸形。 3、招风耳：由于舟状窝或耳轮过于向前下方倾斜所致，整个耳廓与乳突部夹角明显增大。 4、杯状耳：耳廓上1/3发育不全，对耳轮缺失，舟状窝深大，呈杯状。 5、隐耳：耳廓上部隐埋在颞部皮下，以致耳廓后沟变浅或消失。 6、副耳：除正常耳廓外，在耳屏前方可见耳廓状突起，内含软骨。

引起宝宝耳朵畸形的原因，比较常见的有以下几点： 第一，就是遗传的因素，父母双方或一方染色体以及基因的影响，在宝宝在胎儿期就出现耳朵畸形的现象。 第二点，就是受母体的感染而影响，当他们在妈妈的子宫内，还是胎儿的时期，如果妈妈受某些病毒的感染，也有可能造成宝宝耳朵畸形的。 第三点，就是受外伤的影响，一般情况下是在宝宝出生后，如果耳朵受外伤也有可能是出现畸形现象的。

新生儿出生后进行体格检查是会发现有的宝宝存在小耳朵，引起这种情况的可能原因有孕期存在染色体异常或者基因发生突变，还有如果怀孕期间妈妈接触了x线或者口服了影响胎儿生长发育的药物或者存在不同原因的感染等导致。

两性畸形又称为性发育异常，是一种先天性的染色体核型，性腺表型和性腺解剖结构不一致的一类遗传异质性疾病，其主要表现为外生殖器的异常或者性别反转。发病的原因是染色体异常，在胎儿发育时期，由于遗传或者怀孕乱用药，外源性的补充过多的雄激素，理化损伤，接受放射线的物质等导致染色体的丢失或者变异，尤其是性染色体的缺失或者增多；诱因包括环境污染，近亲婚配或者母亲患有黄体瘤等。

两性畸形的出现病因分为染色体异常，性腺发育异常，性激素以及功能的异常三大类，性染色体异常包括特纳综合征等等，性腺发育异常包括真两性畸形睾丸退化等等，性激素与功能异常，包括雄激素过多，如先天性肾上腺皮质增生，雄激素的缺乏，乳17，5α还原酶缺乏，雄激素功能异常，如完全型和不完全型雄激素不敏感综合征。 发生的危险因素包括物理因素，如电离辐射等；化学因素如一些化学药物，毒物；生物因素包括病毒感染，还有孕妇的年龄越大发生染色体畸形的可能性也越大，遗传因素，染色体的异常，包括家族的遗传倾向，以及孕妇本身的自身免疫性疾病等等。

这种情况往往是染色体发育异常引起。 胚胎时期，椎体和椎弓分别由左右两侧的软骨化中心构成，若两侧的软骨骨化中心出现一个发育不全就会形成半椎体畸形，目前病因尚未完全确定，考虑和遗传因素以及染色体异常有很大关系。国外的纳斯卡教授将此类畸形分组六型单纯剩余型、单纯楔形半椎体、多发性半椎体、后侧半椎体以及融合平衡性半椎体。半椎体畸形在椎体畸形中占多数，尤其是以胸椎段多见。发病原因和治疗请到儿童骨科进一步就诊咨询。