ca就是英文单词cancer的缩写，中文意思就是癌症，所以肾ca和肾癌是同一个意思。肾癌目前治疗方法和药物选择都比较多。除了手术治疗之外，有很多的靶向药物可供选择，也有靶向药物和免疫治疗联合的方案，效果会更好。这其中很多的靶向药物，都已经进入了国家医保目录。而免疫治疗PD-1的药物，虽然还没有能够进入报销，但是价格也大大的降低了。因此，对于肾癌患者来说，治疗的选择很多，但是最重要的还是能早期发现。

乳腺癌发病的位置一般是位于乳房。 医生会人为把乳房以乳头为中心，十字线分为四个象限，因此各个位置都可能发生乳腺癌。但是要提起警惕的一点就是，有一种隐匿性乳腺癌，它的起病是在腋窝首先发现淋巴结肿大。而乳房经切除以后，有可能找不到肿瘤细胞。因此，就提示大家在做乳房的自检的时候，一定要注意到腋窝淋巴结的检查，避免漏掉病灶。

所谓靶向药物治疗，就是在细胞分子水平上，针对已经明确的肿瘤致癌靶点的药物治疗。 该靶点可以是肿瘤细胞内部的某一个蛋白分子，也可以是某一个基因片段，针对该靶点，可以设计相应的治疗药物，当药物进入体内时，会特异性地选择致癌靶点来进行结合，而发生作用，从而达到精准杀灭癌细胞的作用，目前的小分子靶向药物治疗疗效显著，在临床应用上，已经得到了广泛的推广，成为抗癌的专科治疗。除了手术，化疗和放疗之外的第四大重要手段，也是现代精准抗肿瘤治疗的基石。常见的比如专门针对肺腺癌的靶像药，还有专门针对间质瘤的甲磺酸伊马替尼，这些靶向药对上述的肿瘤的生存率以及治愈率有了革命性的提高。

乳腺癌的筛查最准确的筛查项目是乳腺B超在必要时加上穿刺活检的病理检查。 事实上，乳腺癌的普筛主要有以下：第一、临床上一般先要做乳腺的临床体格检查包括乳房的外观以及触诊。第二、有限的彩超检查乳腺的钼靶x线检查。第三、抽血检查肿瘤标志物糖类抗原CA153。第四、乳腺癌的最终明确诊断，必须要有病理报告，而病理报告的取得必须要做总务的穿刺活检才能得到最准确的诊断。总之乳腺癌的诊断最准确的项目肯定是乳腺肿物的穿刺活检，但是它并不属于普筛的项目，而是在高度怀疑的时候才需要做穿刺活检，平时做乳腺癌的筛查筛查率最高的，还是乳腺彩超或者钼靶检查。

高分化肿瘤是肿瘤的生物学分类里面的一种说法。高分化肿瘤严格来说也是属于恶性肿瘤，只是相对于低分化肿瘤来说，会表现的恶性程度稍微低一点。高分化肿瘤从形态上面来看，更接近于正常细胞的形态。低分化肿瘤是会长得更狰狞一些。也因此高分化肿瘤，大家会普遍认为比低中低分化肿瘤要好，但是它的严重程度，也是跟分期相关的。如果分期晚了，高分化肿瘤也是会发生转移，也是会危及到生命的。所以肿瘤最关键的还是要早期发现。

小细胞肺癌是什么原因引起的目前科学研究没有定论，还不知道是什么具体的原因引起的小细胞肺癌，科学研究正在研究之中。小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤，恶性程度是比较高的，生长、发展和扩散的速度比较快，一般情况下，一经发现小细胞肺癌，一经出现了扩散和转移小细胞肺癌扩散和转移的时间比较早，一般情况下发现的时候错过了手术治疗的机会，只能够通过化疗和放疗控制肿瘤的生长、发展和扩散，小细胞肺癌没有相应的靶向药物治疗，如果通过体检尽早的发现，还是有可能争取到手术治疗的机会的。

女性左肾错构瘤主要的危害是随着肿瘤体积的增大会产生局部的压迫症状，会出现腹痛、腹胀、腰背疼痛、尿血、尿道的损伤等等，总之肾错构瘤是会慢慢生长的，体积增大就会压迫和破坏肾脏的结构，就会出现一系列的症状。一般情况下，肾错构瘤属于良性肿瘤，生长速度相对比较缓慢，边界比较清楚，一般不会出现扩散和转移。通过手术切除，一般是可以治愈的。少部分的错构瘤也是有可能发生恶变的，一定要早发现，早诊断，早治疗，防患于未然。

胸腺肿瘤是怎么样产生的目前科学研究没有定论，还不知道是什么原因形成的，目前科学研究正在研究之中，胸腺的肿瘤有可能是良性肿瘤，也有可能是恶性肿瘤，一般情况下，通过影响学检查可以初步的诊断，然后通过病理诊断进一步确诊，常用的影像学检查有胸部的普通ct检查、增强ct检查、核磁共振检查、petct检查等等。中国影像学检查根据肿瘤的大小、肿瘤的形状以及肿瘤的生长特点，可以初步的判断。

筛查癌症的检查项目，首先最常见的是抽血查肿瘤标志物，比如广谱类的肿瘤标志物CEA，可以针对胃癌、肠癌、肺癌以及宫颈癌、卵巢癌等等都有筛查意义。还有胃肠道的恶性肿瘤标志物，CA199对胃癌，肠癌以及胰腺癌等有比较敏感的筛查意义。还有其中的CA125主要是针对卵巢癌的筛查。CA153主要是针对乳腺癌的筛查，还有甲胎蛋白，主要是针对肝癌的筛查。其次，癌症的筛查往往还需要影像学的检查，包括最常见的B超检查、CT扫描，另外还有一些特殊检查，针对特定的癌症的筛查，比如胃镜是对于有长期胃病史的病人的胃癌筛查必不可少，比如肠镜对于有家族性肠癌病史的患者筛查肠癌是最重要。

畸胎瘤是一种常见的肿瘤，有可能是良性肿瘤，有可能是恶性的畸胎瘤。它的产生和形成的原因，目前科学研究没有定论，还不知道是什么原因引起的，一般情况下，认为肿瘤的形成与基因突变有一定的关系，科学研究正在研究之中，畸胎瘤的病人通过影像学检查可以初步判断，常用的检查方法有彩超检查、普通的ct检查、核磁共振检查、petct检查等等等。通过影响学检查，根据肿瘤的大小、肿瘤的形状以及肿瘤的生长特点，可以初步判断肿瘤的性质，最后需要通过病理诊断才能够进一步确诊的。

胃恶性肿瘤当然不一定就是胃癌晚期。 胃恶性肿瘤属于一个很笼统的概念，它包括了所有的早期、中期以及晚期的胃癌患者，我们判断一个胃癌患者是否到了晚期，需要根据抗癌协会的tnm分期的，其中的t代表的是胃恶性肿瘤侵犯的深度和范围，比如，如果会肿瘤从胃黏膜侵犯到浆膜外并且与周围的组织器官粘连，那么就已经到达了四期，算是晚期胃癌。其中的m代表的是淋巴结的转移，如果会呆已经有了锁骨上的淋巴结转移，那么也算是晚期的胃癌。其中的m代表的是是否有远处器官的转移，只要胃癌有远处器官的转移，就不论t和m是什么情况都属于晚期胃癌。

骨癌的病人也是有可能治得好的。 对于早期骨癌的病人，如果能够早发现，早诊断，早治疗，肿瘤的体积比较小，没有来得及扩散和转移，通过根治性的手术切除，或者是截肢手术切除，一般是可以治愈的。如果错过了早期治疗的机会，骨癌的病人发生了扩散和转移，到了癌症的中晚期彻底治愈是比较困难的，积极的治疗才能够使减轻症状，延长生命。需要通过全身治疗和局部治疗相结合的方法，控制肿瘤的生长、发展和扩散，尽量的减轻症状，延长病人的寿命。

肺部的鳞癌是肺癌的一种病理类型。 它相对生长没有小细胞肺癌那么快，也不太容易发生远处的转移。它会在肺的局部表现为一个比较大的一个肿块，通常是中央型的，因此很容易出现咳嗽、咳血以及阻塞支气管带来的阻塞性肺炎。肿块太大之后可能会引起局部的胸部的疼痛。鳞癌对放射线是比较敏感的，对免疫治疗也是比较有效果的一种肺癌。

乳腺癌二期也就是我们通俗所理解的中期。 临床上把一期的乳腺癌称为早期乳腺癌，三期和四期称为晚期乳腺癌，二期则属于中期，它是介于一期和三四期之间的分期。 到达这个基数的乳腺癌患者往往乳腺肿瘤至少已经大于二厘米以上，并且很可能已经有了初步的淋巴结转移，所以往往不能单纯靠手术达到治愈，而是还需要术后的进一步全身化疗以及局部放疗，还需要根据病理的基因检测分析考虑是否还要3到5年的内分泌药物治疗以及是否还要一年的靶向药物治疗，经过上述的综合治疗手段，大部分乳腺癌到了二期也还是有很高的临床治愈率。

大部分的放疗并不会引起疼痛，但可能会有各种各样的副反应，让人感觉到痛苦以及身体的不适。 首先最容易产生骨髓抑制毒性，比如白细胞的下降导致免疫力下降，血小板的下降导致凝血功能的障碍以及血红蛋白的下降，导致贫血乏力。另外，针对不同部位的，局部的放量，就会对身体产生不同的副反应的影响。比如颅内肿瘤的放量，就容易引起脑水肿，导致头晕，呕吐的颅内高压的情况出现。还可能会引起脱发。又比如鼻咽癌放疗，容易造成口干的影响，但同时放疗也是最强有力的杀灭癌细胞的手段之一，通过放量可以明显的增强一部分肿瘤患者的治愈率，提高其生存力。相比其暂时的痛苦，总体评价是利大于弊。

癌症不属于传染病，所以我们肯定的是癌症，不论在任何情况下都不会被传染，能够传染的，只能够是细菌或者病毒或者特殊的病原体。 而癌症的发生是由于内外因素的多重作用下，机体内正常的细胞发生了变异，形成癌细胞，它并不是来源于外界的细菌或者病毒的入侵。但值得注意的是，某些癌症患者可能合并有病毒的感染，所以具备有一定的传染性，能够传染的，只能够说是这种致癌的病毒，而不是癌症本身。比如常见的人乳头瘤病毒的感染是宫颈癌的诱发主要原因，它可以通过性接触传播，又比如肝癌患者患有乙肝，乙肝病毒会有一定的传染性。所以癌症能够传染的是本身干压到的细菌或者病毒，而癌细胞是没有任何的传染性的。

瘤和癌的区别在于良恶性，瘤一般是代表良性肿瘤癌，癌是恶性肿瘤。 根据病理学的命名规则，一般是在组织或细胞类型的后面加一个瘤字，比如腺上皮的良性肿瘤称为腺瘤，平滑肌的良性肿瘤，称为平滑肌瘤，那么恶性肿瘤包括癌和肉瘤，上皮组织来源的恶性肿瘤称为癌，这些肿瘤表现出某种上皮分化的特点，命名方式是在上皮名字后加一个癌字。比如，鳞状上皮的恶性肿瘤称为鳞状细胞癌，腺上皮的恶性肿瘤称为腺癌。平时所谓的癌症，泛指所有的恶性肿瘤包括癌和肉瘤。

胃间质瘤是一种特殊的交界性的肿瘤，其性质是对于良性与恶性之间的一种特殊肿瘤，一般分为低度恶性和高度恶性。 低度恶性的胃间质瘤，一般直径小于五公分，形态比较规则。很少见到有周围邻近的组织的侵犯，而恶性的胃间质瘤一般体质比较大，并且有出血坏死，囊变以及跟周围的组织器官分辨不清。其倾斜性的生长行为明显比低度恶性的要强。并且如果单纯靠手术复发率明显偏高。不过，目前针对为胃间质瘤的特效靶向药，伊马替尼或者舒尼替尼，对于复发性或者转移性的胃间质瘤一样可以长期的控制。

痛苦这个是主观的感觉，不一定放疗就比化疗更痛苦。 因为有些病人化疗也没有太大的恶心、呕吐这种反应，而有些病人虽然是做局部的放疗，但是，比如鼻咽癌，因为是根治性放疗，在局部的鼻腔和口腔造成溃疡、干燥、味觉丧失，以至于后续持续很久的口干、耳聋、耳朵发炎、面颈部肌肉的僵硬等等，很难说哪种的痛苦更大，因为化疗的痛苦可能就在当时，很快也就可以恢复了，而放疗遗留下的并发症可能需要很久很久的时间。

脑部胶质瘤属于脑部的恶性肿瘤，是否容易治愈，关键要看他的级别，判断其恶性程度。 在临床上，我们将胶质瘤分为四个级别，其中一级胶质瘤，它的边界清晰，恶性程度趋于良性。如果病灶不大，就容易达到完整的，彻底的切除，从而达到治愈。如果是二级胶质瘤属于低度恶性，如果能做到扩大范围的完整切除，十年以上的生存率很常见。说五年在临床上我们就可以称之为治愈。如果是三级或者是四级以上的高级别的胶质瘤，往往不能完整切除，难以治愈。总之，一级或者二级的低级别的胶质瘤，恶性程度不高，治愈的可能性肯定是存在的，三级以上的胶质瘤目前来说难以治愈，属于不容乐观的恶性肿瘤。