肝癌患者一般来说，可以喝蛋白粉，起码有补充营养的好处。 癌症属于一种慢性消耗性的疾病，一般来说需要增加营养，所以蛋白粉可以吃。只要看肝癌患者有没有蛋白质过敏，如果没有过敏，需要补充高蛋白的饮食，像蛋白粉，还有鸡蛋，鱼肉等都很好。除非有以下的情况，不适合喝蛋白粉。患者已经有强大的转移，侵犯以及引起了消化道的梗阻，导致不能正常的进食。硬是吃下去，只会加重梗阻。癌症患者，合并有严重的肾功能不全，不适合高蛋白的饮食，届时蛋白粉只会加重肾脏的负担。除此之外，肝癌患者补充蛋白粉可以增加营养，有益无害。

胰腺癌的穿刺一般来说过程并不复杂，谈不上痛苦。 穿刺之前一般先用利多卡因局部麻醉穿刺点，然后在CT扫描的定位一下用火碱针直接穿刺到胰腺肿物之中，取出活体组织送病理检查，这个过程一般只需要几分钟，就像打针输液一样，过程可能有轻微的疼痛，但大部分不会说有很明显的疼痛，个别患者可能穿刺后胰腺区有疼痛感，但也可以通过口服止痛药达到完全缓解，不必过分的担心，在临床的治疗过程中，胰腺癌为了明确病理去做穿刺活检，这一步是抗肿瘤治疗的第一步，也是不可或缺的第一步，为了制定出下一步的治疗计划，建议尽量接受医师的建议，进行专业的穿刺活检。

活检术是临床上常用到了一项操作技术，目的是为了取出活体组织送病理检查，明确病理诊断。可以说，这一步往往是为了明确肿瘤的诊断的必不可少的一个步骤。 根据不同的肿瘤部位就有不同的活检的手段，比如摸到的浅表肿块，活检一般只需要活检针直接穿刺取或者直接手术摘除，送病理检查。如果是鼻咽肿物的活检，就要通过鼻咽镜取活检，如果是胃体的肿物活检，就要通过胃镜取活体组织，怀疑是肠癌就要通过肠镜取活检，膀胱肿物就要通过膀胱镜取活检，还有一些内脏的肿瘤活检，需要在CT或者B超的定位下进行穿刺，取活检组织他们的最终目的是为了明确病理诊断，是抗肿瘤治疗的第一步，往往是为了制定下一步治疗计划中必不可少的第一步。

肿瘤病人可以吃冬虫夏草，这一点可以肯定。 因为虫草可以活血化瘀，补气养血，减少一些化疗药物的毒副作用是很好的补品，有一定的调节机体免疫的功能，还有抗肿瘤以及抗疲劳的功效。比如，在一些癌种的化疗过程中，患者由于身体的抵抗力降低，可以结合自身的情况食用虫草。但是建议在正规医院的中医科医师指导下使用，一方面可以提高虫草的治疗效果，另一方面可以提高食用安全。值得提醒的是，冬虫夏草只是作为辅助性的治疗手段，同时可以针对肿瘤的抗肿瘤专科治疗，患者期间指导饮食作息，注意锻炼，提高身体素质，增强身体的抵抗力，而不能只靠吃补品。

所谓乳腺五类就是乳腺结节的五类，无论是从B超的影像学诊断来分类。已经属于有明显的恶性乳腺癌的真相，但因为没有病理学的明确诊断，还不敢说100%的确诊，但起码已经是95%以上都是恶性的乳腺癌。 到达了五类的乳腺结节，往往已经可以看到乳腺的肿块有小分叶或者毛刺。说明肿瘤有恶性的生长特征，呈浸润性的生长。并且可能可以看到细小的多个簇状分布的微钙化。都属于乳腺结节无类的典型特征、但是从医学的明确诊断来说，只有病理报告才是乳腺癌诊断的金标准、所以乳腺结节无类仍然需要穿刺活检或者直接手术切除，术中快速冰冻病理检查。才能最终明确乳腺癌的诊断。

靶向药一般没有规定只能吃多久就一定要停药，一般来说，靶向药在服用一年左右就容易形成耐药，再吃下去无效，所以只有停药或者更换新一代的靶向药，但是如果临床疗效上提示一直有效，靶向药就可以一直吃下去。 比如，临床上专门针对肺腺癌的吉非替尼的靶向药，有个案报道，口服超过四年以上的病例都有，只要临床上使用的过程没有严重的副反应以及判断临床有效，靶向药并没有一个规定的口服年限。总之，是否要停服靶向药，关键在于判断靶向药是否已经耐药或者产生了严重的毒副作用，危害到患者的生活质量，才需要停药或者更换新一代的靶向药取代。

肝癌靶向药物主要包括抗EGFR药物，比如埃罗替尼、西妥昔单抗等药物。 第二类为抗血管生成药物，比如贝伐单抗。 第三类为信号转导通路抑制剂，主要是依维莫司。 四是为多靶点抑制剂，比如索拉非尼，舒尼替尼等药物。还有仑伐替尼。 肝癌的主要治疗方案以手术治疗、介入治疗、消融治疗、放疗、靶向治疗和化疗为主。 根据肿瘤分期不同，治疗方案有差别，没有转移的肝癌属于早期，主要以手术切除为主。 如果出现其他器官的转移，就属于晚期了，主要治疗方案以靶向药物治疗，化疗为主。

从目前的临床研究来看，癌症和基因的关系密切，癌症均来源于基因突变。 癌症从本质来说是一种基因病变，所有的癌症均来源于基因突变。但并不是说基因突变就一定会形成癌症。因为其实基因突变形成的异常细胞，人体内可能每天都会产生。但一般人都有自动清除这些异常细胞，也就是清除癌细胞的能力。所以基因发生了突变，并不一定就会形成癌症。另外，我们了解到，并非所有的基因突变都来源于遗传病毒感染。化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因突变，从而导致癌症的发生。总之，基因突变往往是多因素，包括内在和外在的共同作用引起。并且这种基因突变的成因，长时间的作用下才会形成癌症。

抗癌药的副作用主要就是化疗药以及靶向药的副作用，主要有以下： 第一过敏反应，特别是一部分植物抗肿瘤化疗药，比如紫杉醇，以及单克隆抗体类的靶向药，过敏的副作用比较常见。严重的过敏副反应需要及时停药。 第二，骨髓抑制的毒副作用主要是指化疗药共同拥有的这种毒副作用会导致血细胞的减少，主要是白细胞和血小板的减少，导致患者身体乏力贫血。 第三，胃肠道的毒副作用，这是抗癌药物最常见的毒副反应之一。临床上表现为恶心，呕吐，腹痛，腹泻等。 第四，其他的毒副作用包括头发的毒副作用导致脱发，心脏的毒性副作用导致心肌缺血，心悸不适，神经的毒性副作用导致手脚麻木等。

药物化疗对身体有一定的损害。 它作为专科抗癌的手段之一，会有各种各样的毒副反应，引起患者的身体不适，导致患者的痛苦。常见的不良反应有：第一、骨髓抑制的毒副反应引起白细胞的下降，导致免疫力下降。还会引起血小板的下降，导致凝血功能障碍，容易出血。还会引起红细胞的下降，导致贫血，全身乏力。第二、化疗最常见的毒副反应是胃肠道的毒副反应，表现为胃口变差，恶心，呕吐，腹泻或者便秘。第三、化疗的神经毒性反应，表现为肌肉关节的酸痛，手脚麻木等。第四、头发的毒性，主要表现为脱发。因为化疗对癌细胞是进行最强有力的杀灭，能够很好的提高肿瘤患者的治愈率，延长患者的生存时间。所以这些化疗的痛苦是暂时性的，相比其获益是值得的。

普通放疗和调强放疗的区别在于治疗精度不同。 普通放疗包括二维常规放疗和三维适形放疗。普通放疗的特点是靶区内剂量分布不是很均匀，周围正常组织器官受量较高。调强放疗是在三维适形放疗的基础上对放射线的剂量进行逆运算，使得靶区内的放疗剂量更高，剂量分布更加均匀，而周围的正常组织器官受量明显减少，能够减轻放疗的副反应。由此可见，调强放疗比普通放疗更具有优势，能够使肿瘤得到更高的剂量，而周围正常组织受到尽可能少的照射。

乳腺粘液癌的病人分四期。 根据肿瘤的大小，肿瘤的扩散和转移的程度分为第一期，第二期，第三期和第四期。如果乳腺粘液腺癌肿瘤的体积小于两厘米，没有出现扩散和转移的，这样的病情，属于第一期也是于早期的病人。如果肿瘤的大小大于两厘米，这样的病人一般属于第二期，也属于早期。如果肿瘤大于两厘米或者出现了局部扩散和转移，这样的病人属于第三期，也属于中晚期。如果肿瘤不仅出现了局部的扩散和转移，而且出现了远处的扩散和转移，这样的肿瘤属于第四期。

原位癌往往是通过医学上的影像学检查或者特殊的腔镜检查，并且取活检送病理检查，根据病理报告才能查找出来它属于癌症的最早期也可以说是癌前病变，大部分的患者可能发病的初期并没有任何明显的临床症状，只是靠近普通的体检发现。 比如肺部的原位癌，往往是靠胸部的CT扫描发现，然后通过活检明确诊断，又比如食管或者胃的原味癌往往要通过电子胃镜查找，发现病灶，然后取活检，根据病理报告明确诊断。又比如一些乳腺的原位癌患者，是因为及时发现乳腺的肿块，然后切除或者穿刺活检送病理检查，最终明确为原位癌，所以定期做体检，是发现原位癌的最关键措施。

肿瘤指标一般高出正常值的5到10倍以上，我们就会说高度怀疑有恶性肿瘤的可能，但是不能单纯靠肿瘤指标高出多少倍就能肯定是否患上肿瘤，没有说确定一个临界值的范围能够单凭肿瘤指标去区分良恶性，因为一些非肿瘤性的原因，也可能会导致肿瘤指标的明显高出很多倍，不能单纯凭肿瘤标志物的指标，也就是肿瘤标志物明显升高，就能够肯定患上肿瘤的判断，需要结合影像学的分析以及病理报告，才能明确肿瘤的诊断，比如肿瘤指标CA 199，由于胆管炎或者胰腺炎也会一定这项数值高出十倍以上，又比如甲胎蛋白afp在妊娠的时候也可以令这项指标高出数十倍。还有一部分肝硬化患者也可以令afp数值明显高出数倍以上。

化疗后便秘食物上可以吃一些蔬菜等高纤维食物，加快肠道蠕动，促进排便。 药物可以用一下乳果糖或者复方电解质进行通便治疗。 化疗后最常见的不良反应为胃肠道反应，骨髓抑制，周围神经炎。 其中，胃肠道反应中，主要为恶心、呕吐、少数患者为便秘，便秘患者服药超过三天。 如果大便还不缓解的话，就需要做一下清洁灌肠治疗。 清洁灌肠，一般需要用温肥皂水从患者直肠进入，刺激肠道引起排便。

早期的会员发展到中期，需要多长时间，这个目前科学研究没有定论，这个时间是不确定的，根据肺癌恶性程度的高低，肺癌的发展的情况以及治疗的过程，这个都是有直接关系的。 早期的肺癌，到中期是没有一个固定的时间段，如果恶性程度比较高的肿瘤病人，发展速度就非常的快，恶性程度比较低的肿瘤发展的速度相对比较缓慢，早发现、早诊断、早治疗是治愈肺癌和延长寿命的关键，早期的肺癌病人由于肿瘤比较小，没有扩散和转移，通过根治性的手术切除，一般是可以治愈的。

乳腺纤维瘤不治疗，肿瘤的体积会越来越大，一般情况下，没有特别大的危害的。 脂肪纤维瘤是良性肿瘤，生长速度比较缓慢，边界比较清楚，有完整的包膜，一般不会出现扩散和转移的，治疗乳腺纤维瘤主要的方法是手术切除，通过手术切除，一般是可以治愈，在临床上比较小的乳腺纤维瘤，小于1.5厘米的乳腺纤维瘤可以不用治疗，注意观察，定期复查，一般情况下比较大的乳腺纤维瘤都需要进行尽早的手术切除比较稳妥。

肠癌病人通过化验血常规是看不出来的，因为早中期的肠癌病人，血常规一般是正常的，不会影响到血常规成分的变化，所以通过化验血常规是不能够判断有没有肠癌的。 肠癌的诊断和确诊需要通过影像学检查和病理诊断，常用的影像学检查有彩超检查、CT检查、核磁共振检查、TCT检查、肠镜检查等等，最好是进行肠镜检查，通过影响学检查发现肿瘤，通过区组织做病理诊断来确诊肿瘤，病理诊断是区分良性肿瘤和恶性肿瘤的金标准。

肾结石不会变成肾癌，这一点是可以肯定的。 肾结石主要成型与肾脏和肾盂结石，可能肾脏中不断的摩擦旋转，可能会导致慢性的肾盂肾炎和肾积水。肾细胞癌是肾实质中的一种肾细胞的病变，因此从疾病的发病机理和部位来看，肾结石不会导致肾癌。但从另一个角度说，如果肾结石长期引起的慢性炎症没有及时的处理，病情迁延不愈，可能以后会增加肾癌发生的几率，但决不能说是肾结石，就直接引起癌变。肾结石会导致肾积水，甚至输尿管扩张，但也不至于变成肾癌，因为肾癌的形成必须要有肾脏的肾细胞发生基因突变形成，而肾结石不会导致肾盂的直接的基因突变。

化疗后再放疗，在临床上是非常常见的治疗方案，主要目的是通过化疗令肿瘤的瘤体缩小，然后再进行放疗就可以减少肿瘤的放射剂量，减轻放疗毒性，以提高放疗的疗效，从而提高整体的治愈率，应用的最多的实体肿瘤是鼻咽癌中期以上的患者，经常要先化疗，然后再放疗。 另外还有一部分已经做了根治性的手术，切除后的患者也还是要强调术后的化疗，再加上术后的放疗综合手段去提高总体治愈率。因为化疗往往可以杀灭全身可能还残留的癌细胞明显的降低术后转移率，而放疗则可以加强局部的疗效，降低术后局部的复发率，临床上应用最广泛的是乳腺癌，术后需要化疗，放疗结合。总之化疗再加上放疗是抗肿瘤综合治疗上常用到的联合手段。