最少三天左右不能喝，最好一周左右。 在接种疫苗后部分人可能会出现不良反应，常见的有头痛、发热、恶心、头晕、疲劳、腹泻、接种部位的疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、淤青。症状一般比较轻微。在接种HPV疫苗后，可以保护接种者，避免感染通过性传播的常见病毒人乳头瘤病毒的感染，在性生活活跃人群中至少50%的人在某阶段曾感染了HPV，这种病毒常常自行从感染者体内消失。但如果持续感染的话，可导致子宫颈、肛门、咽喉部出现癌变，以及生殖器疣。像所有疫苗一样，HPV疫苗也不是100%的保护，并不是能保护全部的HPV病毒感染。

长水痘留下的印子可以局部涂抹巴克乳膏或者芦荟软膏淡化疤痕，也可以采取手术、激光的治疗方式，迅速的去除这些痘印。 长水痘之后如果用手去抠它、抓它，这个时候可能会造成水痘破溃，如果水痘破溃就可能会出现继发的细菌感染，痊愈之后就可能会遗留下疤痕。所以说，长水痘之后尽量的不要抓它、碰它，让它自行结痂。如果遗留下疤痕之后，我们可以局部涂抹药物治疗。如果局部药物治疗效果不佳，可以采取手术治疗的方式。

艾滋病出现疱疹可能是疾病到了艾滋病期。 如果疾病到了艾滋病期，就有可能会出现机会性感染。这个时候如果身体接触了生殖器疱疹病毒或者单纯疱疹病毒，或者水痘带状疱疹病毒，很有可能会造成感染，出现相应的症状。如果艾滋病患者出现疱疹，这个时候需要积极的给与治疗，可以使用一些特效的抗病毒药物进行治疗。一般也需要治疗7到14天，有的时候需要长期用药。

不能光以结核杆菌抗体阳性来决定是否需要治疗，要根据临床症状以及实验室检查及影像学检查来综合分析。 肺结核患者常见的症状有咳嗽、咳痰：咳嗽较轻有空洞形成时痰量增多，咯血：约三分之1到2分之一患者有咯血，胸痛：结核累及胸膜时可表现胸痛。呼吸困难多见于酪样肺炎和大量胸腔积液患者，全身症状以午后长期潮热，即下午傍晚开始升高，凌晨将至正常，部分患者伴有倦怠、乏力、盗汗、食欲减退等症状，影像学检查可以发现各型肺结核的特点和性质，以及支气管的关系有无空洞以及病情是否进展及吸收好转的情况，能明确显示纵隔淋巴结有无肿大，还要根据实验室检查，如痰涂片找结核分枝杆菌。

吃蛋白粉是没有效果。 要检查引起白细胞降低的原因，白细胞降低可见于以下几种情况，某些革兰氏阴杆菌感染如伤寒、副伤寒，在无并发症时白细胞可减少。某些病毒感染，如流感病毒感染，某些原虫感染如疟疾、黑热病。某些血液病如再生障碍性贫血、非白血性的白血病、粒细胞缺乏及缺乏症，理化损伤，如接触放射线应用抗肿瘤药物，接触苯、有机磷、汞、铅等化学毒物，可因骨髓受损而致白细胞减少。其他如系统性红斑狼疮、脾功能亢进。前者是由于抗核抗体破坏自身细胞，后者是由于脾大导致单核吞噬细胞吞噬，破坏白细胞功能增强，且分泌过多的脾素灭活促粒细胞生成的某些因素。白细胞降低要明确原因，再根据具体原因进行相应的治疗。

如果没有新冠疫苗以下接种的禁忌症，是可以接种新冠疫苗。 新冠疫苗接种有以下禁忌：对疫苗中的任何成分有过敏的情况、严重的慢性疾病，比如高血压患者血压大于160/100、糖尿病患者血糖大于13mmol/L升、慢性疾病的急性发作期或正在发热的患者、怀孕的妇女、经治疗后未控制的神经系统疾病，这些情况要暂时不能接种疫苗。在接种疫苗后，要注意饮食上的清淡，辛辣、刺激的东西暂时不要吃，比如海鲜、牛肉、羊肉、狗肉，不要喝酒，不要熬夜，不要受凉，要注意多休息。这样可以避免影响疫苗不良反应的发生或加重疫苗的不良反应。

如果创面比较大、比较深或窄要进行破伤风抗毒素的接种。 伤风是可预防的疾患，由于破伤风梭菌是厌氧菌，生长繁殖必须有缺氧的环境。因此，创伤后早期彻底清创、改善局部循环是预防破伤风发生的关键，应尽早皮下注射破伤风抗毒素。因破伤风发病有一定的潜伏期，尽早注射有预防作用，但其作用短暂，有效期为十天左右，因此，对深部创伤、潜在厌氧菌感染可能的病人可在一周后追加注射一次量。破伤风抗毒素易发生过敏反应，注射前必须要进行皮内敏感实验，如有过敏要按脱敏方法注射。破伤风是一种极为严重的疾病，死亡率高，尤其是新生儿、吸毒患者。

传染性比较强。 传染源主要是牛、羊、猪、犬等受感染的家畜，传播途径主要是通过直接接触或污染的皮、毛、肉等畜产品，炭疽杆菌为粗大的革兰氏阳性杆菌，长5到10微米，宽1到3微米，无鞭毛，可形成荚膜，镜下形态呈竹结状，在体外环境形成芽孢，并可在土壤及畜产品中存活数年，炭疽杆菌在普通培养基上以35摄氏度到37摄氏度有氧条件下即可良好生长，对紫外线、加热及常用消毒剂十分敏感，但如果形成芽孢后具有很强的抵抗力，一般消毒方法不能将其杀死。炭疽杆菌具有毒素很强的外毒素，可引起组织水肿和出血，亦可导致全身毒血症。本菌在体内形成荚膜后，亦受保护而并不被机体的吞噬细胞所吞噬。

有部分人容易感染。 与女性相比感染风险相对低一些，霉菌作为一种条件致病菌，可寄生于人体的生殖器、口腔、肠道，一旦条件适宜可引起感染。当人体或局部细胞免疫功能下降，常见的诱因有糖尿病、大量应用免疫抑制剂及广谱抗生素、长期应用避孕套、穿紧身化纤内裤及肥胖，就有感染霉菌的风险。霉菌对热抵抗力不强，加热至60摄氏度一小时即将死亡，但对干燥、日光、紫外线及化学制剂等抵抗力较强。霉菌感染主要是通过性交直接传染，也可通过接触感染的衣物而间接感染。日常生活中，我们要注意养成良好的卫生习惯。

可通过破损的皮肤或伤口直接接触血液或吸毒者共用针头、血友病患者应用第八因子和输注含HIV的血或血制品。 临床上，某些疾病因需要输血而感染。HIV感染途径还可通过母婴、无保护措施的性生活传播，HIV病毒感染人体主要是抑制CD4+T细胞，使细胞功能受损和大量破坏，导致细胞免疫缺陷，由于其他免疫细胞均有不同程度的受损，因而促使并发各种严重机会性感染和肿瘤的发生。艾滋病病毒是一种目前不能完全治愈、致命性的一种传染病。

一般是近期体重下降10%以上。 排除其他可能引起体重下降的原因，如果有高危行为，要去医院进行抽血检查艾滋病病毒核酸和艾滋病病毒抗原或艾滋病病毒抗体检测，可于高危行为后一周、两周或三周左右进行检测。因为感染艾滋病病毒有少部分人可能会出现一个急性期的症状，比如发热、全身不适、头痛、厌食、恶心、肌痛、关节痛、淋巴结肿大。但也有部分人可以出现无任何的症状，并且可以持续2到10年甚至更长，但此时血液中可以检查出HIV及HIV核心蛋白及包膜蛋白抗体，具有传染性，症状可以由其他各种原因引起。

如果痰检查结核分杆菌阳性仍然具有传染性，传染性的大小，取决于患者结核分枝杆菌量的多少，空间含结核分枝杆菌微滴的密度及通风情况，以及接触的密切程度和时间的传达及个体免疫力的状况。 HIV感染者及免疫功能受损者比健康人更容易受到结核分枝杆菌的感染，而且感染后容易发病，通风换气，减少空间微滴的密度是减少肺结核病传播的有效措施。特别是在医疗机构和肺结核患者家中尤为重要。结核分枝杆菌主要是通过咳嗽、喷嚏、大笑、大声谈话等方式，把结核分枝杆菌的微滴播到空气中而传播，咳嗽是肺结核患者排出微滴的主要方式，又是常见的症状。

如果乙肝dna超过十的三次方合并肝功能的不正常，比如转氨酶的升高，伴有或不伴有胆红素的升高或有早期纤维化，肝硬化的情况，或有肝硬化肝癌的家族史，这些情况就要进行抗病毒治疗。 在开始抗病毒治疗前，应排除药物、酒精或其他因素所致的转氨酶的升高，也应排除应用降酶药物后，转氨酶暂时性的正常。目前抗病毒治疗药物可分为三种，L-核甘类抗病毒药物，包括拉米夫定和替比呋啶，开环磷酸核甘类药物，包括阿德福韦脂和替诺福韦脂，脱氧鸟苷核苷类似物包括恩替卡韦，这些药物主要是抑制前基因组RNA逆转录为乙肝dna起作用，他们对乙肝病毒DNA的复制模板，CC C DNA没有直接的抑制，因此在治疗后中断及易出现病毒反弹。

有部分人可以通过CT能够早期发现。 如果CT考虑肺结核，还要结合临床症状及实验室检查，比如痰涂片找结核分枝杆菌，痰结核菌素试验，结核斑点实验来综合分析。 胸部CT，可以早期发现轻微的结核病变，能够显示微小的粟粒结节，确定病变的范围，部位形态，密度与周围组织的关系，显示各型肺结核病变的特点和性质，判断病变有无活动性，有无空洞，空洞的大小及洞壁的特点以及进展恶化和吸收好转的变化，能够确定纵隔淋巴结有无肿大，肺结核病变影响特点多发生在上叶的间后段和下叶的背段，密度不均匀，边界较清楚和变化缓慢，易形成空洞和播散型的病灶。

纯肾结核一般不具有传染性。 肾结核，绝大多数起源于肺结核，少数继发于骨关节结核或消化道结核肾结核是由结核杆菌引起慢性进行性破坏性病变，结核杆菌自原发病灶经血型播散引起肾结核，如未及时治疗，结核杆菌随尿流下行播散到输尿管，膀胱尿道，含有结核杆菌的尿液，通过前列腺导管，射精管进入生殖器引起前列腺炎、精囊、输尿管、附睾、睾丸结核。结核杆菌经血行进入肾主要在双侧肾皮质和肾小球周围毛细血管丛内形成多发性微小结核病灶，由于该处血循环丰富。修复力较强，如病人免疫状态良好，这种早期结核病变可全部自行愈合，临床上不出现症状，亦不引起影像学的改变。。

HIV感染者是指感染HIV后尚未发展到艾滋病阶段的个体，临床上可无明显的临床症状，但血清中可以检测出HIV 以及HIV核心蛋白和包膜蛋白的抗体，CD+4细胞无明显的降低，也具有传染性。 艾滋病患者是指感染HIV后发展的艾滋病阶段的患者，可以出现头痛，癫痫，进行性的痴呆，下肢瘫痪，严重的临床免疫缺陷，出现各种脊髓性感染，包括卡氏肺孢子虫，弓形虫，隐孢子虫，隐球菌，念球菌，结核杆菌，鸟分枝杆菌，巨细胞病毒，疱疹病毒，EB病毒感染等，因免疫缺陷而继发肿瘤，如卡波济肉瘤，非霍奇金病等，免疫缺陷并发的其他疾病，如慢性淋巴间质性肺炎，CD+4可以有进行性减少。

现有的诊断技术检测艾滋病病毒抗体、艾滋病病毒抗原和艾滋病病毒核酸窗口期，分别为第三周和第二周和第一周左右。 在窗口期的血液已经感染性，窗口期是指艾滋病病毒感染人体到感染者血清中艾滋病病毒的抗体、抗原或核酸等感染标志物，能够被检测之前的时期，艾滋病是获得性免疫缺陷综合症，由人类免疫缺陷病毒引起的致命性的慢性传染病，主要是通过性接触和血液传播，病毒主要侵犯和破坏辅助性T细胞，使机体细胞免疫功能受损，最后，并发各种严重的机会感染和肿瘤，如果在高危行为后没有超过72小时，要服阻断药来进行阻断，时间上，越早越好。

没有携带者和患者的区别。丙肝是由感染了丙型肝炎病毒引起的。会导致慢性炎症、坏死和肝纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝癌的风险。暴露于丙肝病毒感染后的1到3周内在外周血可检测到丙肝病毒rna。通常潜伏期为2到26周平均50天。输血感染者潜伏期较短，为7到33天，平均为19天。但在急性丙肝病毒感染者出现临床症状时仅百分之50到70%患者抗丙肝病毒抗体阳性，三个月后约90%患者抗丙肝病毒抗体阳性。成人急性病毒感染相对较轻。多数为急性无黄疸型肝炎，转氨酶增高为主，少数为急性黄疸型肝炎。黄疸为轻度或中度升高。可出现恶心、食欲下降、全身乏力、尿黄、眼睛黄等表现。单纯丙肝病毒感染极少引起肝功能衰竭。

最好三个月或半年左右复查一次。 乙肝病毒感染可分为四期。免疫耐受期，免疫清除期，非活动期和再活动期。其中免疫耐受期的特点是表面抗原和e抗原阳性，病毒产量最高达十的六次方。但血清转氨酶水平正常，肝组织学无明显异常。并可维持多年，甚至数十年或轻度的炎症坏死，无或仅有缓慢的肝纤维化进展。免疫清楚期表现血清乙肝DNA大于2000个单位每毫升，伴有转氨酶的持续或间歇性的升高，肝组织学中度或严重炎症，坏死，肝纤维化可快速进展。部分患者可发展为肝硬化和肝衰竭。低复制期表现为e抗原阴性，E抗体阳性，乙肝DNA续低于最低检测线，转氨酶水平正常，肝组织些无炎症和轻度的炎症。在活动区部分处于非活动期部分可能会出现一次或数次的肝炎发作。多表现为E抗原也阴性，E抗体阳性，乙肝DNA活动性复制。

有可能传染给家人。 戊肝的潜伏期为2到9周平均为六周。戊肝病毒与甲肝病毒相似，会通过粪口消化道途径传播。细胞免疫是引起肝细胞损伤的主要原因。戊肝病毒经消化道侵入人体后，在肝脏复制，从潜伏期后半段开始戊肝病毒开始在胆汁中出现，随粪便排出体外。并殖系疾病后一周左右，同时病毒进入血流，导致病毒血症 。病毒血症持续时间在不同个体差异较大。可以是短暂一过性，亦可持续发病至100天以上。戊肝病毒检查可以进行抽血查，戊肝病毒抗体检查。如果戊肝病毒IGM为阳性表示感染了戊肝病毒。如果戊肝病毒仅单独IGG抗体阳性表示感染后产生的抗体或者是见于接种戊肝疫苗后产生的抗体。