女性蛋白质偏低，应该查明原因，治疗原发性疾病或者去除诱因。 蛋白质偏低常见的有白蛋白偏低和球蛋白偏低，白蛋白偏低常见的原因有血液稀释，导致蛋白质浓度相对降低，如静脉注射过多低渗溶液或因各种原因引起的钠水储留。另外也见于蛋白质摄入不足和消耗增加，如果患者食物中长期缺乏蛋白质或者是慢性胃肠道疾病所引起的消化吸收不良，因患消化性疾病而引起患者出现蛋白质偏低，另外，如果患者有慢性消耗性疾病，比如严重的肺结核或者是恶性肿瘤，均可以造成血清蛋白质浓度的降低，另外，蛋白质丢失比如肾病综合症，也会引起女性蛋白质偏低。

铁蛋白正常，血红蛋白偏低，常见的原因是急性，慢性红细胞丢失过多。如各种原因的出血，常见的有消化性溃疡，痔疮和十二指肠钩虫病等。 血红蛋白是一种微红色的胶体物质，它的相对分子质量是64458。它是一种呼吸载体，每个血红蛋白可以携带1.34毫升的氧。血红蛋白分子是有核红细胞，网织红细胞内形成的一种含色素蛋白质。色素部分为亚铁血红素，蛋白质部分为珠蛋白。亚铁血红素由原卟啉和铁组成。血红蛋白的合成受激素调节，一类是促红细胞生成素，一类是雄激素。

铁蛋白偏低是指铁蛋白的测定值低于参考范围的下限。 常见的原因为患者缺铁，铁蛋白测定的参考值，男性为15到200微克每升，女性为12到150微克每升。当铁蛋白小于12微克每升时，即可以诊断为缺铁，隐性缺铁时一般生化指标往往正常，而铁蛋白已出现降低，因此，铁蛋白也是诊断隐性缺铁性贫血的可靠指标。铁蛋白是体内含铁最丰富的蛋白，主要在肝脏合成，铁蛋白含量的多少是判断体内是否缺铁的敏感指标。铁蛋白升高还与肿瘤有关，因为癌细胞具有较强合成铁蛋白的能力，因此铁蛋白也是一种肿瘤标志物，可以协助对肿瘤的诊断和预后估计。

血液中岩藻糖苷酶升高见于原发性肝癌患者，另外，其他恶性肿瘤，比如肺癌。结肠癌，乳腺癌，宫颈癌，也有部分病例会出现身高。而慢性肝炎，肝硬化患者中部分病例也会出现岩藻糖苷酶的升高。但是，随着病情好转，岩藻糖苷酶会下降。 动态观察，有助于与肝癌的鉴别。妊娠期间，岩藻糖苷酶也会升高，分娩后迅速下降。岩藻糖苷酶，它是一种溶酶体酸性水解酶，广泛分布于人体各种细胞的溶酶体内，以及血液和体液中。参与体内糖蛋白、糖脂以及寡糖的代谢。

血液白蛋白偏低，首先应查明原因，治疗原发病或者去除诱因。同时，要加强营养，比如说多吃肉类，蛋类，乳制品以及一些蛋白质粉。 白蛋白，它是血液中含量最多的蛋白质。它的参考范围是40到55克每升，它是由肝脏合成的。白蛋白它可以维持血液胶体渗透压，同时它可以参与一些非水溶性或者水溶性比较差的物质的转运，比如说金属离子或者类固醇激素。当患者有严重的肝病时，比如肝硬化或肝癌，白蛋白合成减少。另外，当患者有慢性消耗性疾病，比如重症的结核，或者是恶性肿瘤时，白蛋白消耗会增加。当患者有肾病综合症时，白蛋白会大量丢失而引起白蛋白偏低。

乳酸脱氢酶偏低，它在临床上比较少见，而且也没有什么临床意义，他偏低，常见的原因可能是患者在输液后抽血，或者是在大量饮水之后抽血，而使乳酸脱氢酶的浓度相对降低。 在临床上主要是以乳酸脱氢酶浓度增加比较多见，而且具有临床意义。乳酸脱茎酶，它的浓度是109到245单位每升。乳酸脱氢酶浓度增加，主要建于心肌梗死，肝病，肺梗死，恶性肿瘤，白血病，恶性淋巴瘤等。当患者出现心肌梗死的时候，乳酸脱氢酶升高比较慢，一般是8到10天之后出现升高。升高时间可维持5到10天，它可高于正常上限的10倍。

低密度脂蛋白偏低，在排除疾病引起的情况下，应该加强营养，多吃肉类蛋类以及乳制品。 低密度脂蛋白减低，常见于无β脂蛋白血症，甲状腺功能亢进，吸收不良，肝硬化以及低脂饮食还有运动等。低密度脂蛋白它是富含胆固醇的脂蛋白，它是动脉粥样硬化的危险因素之一。低密度脂蛋白经过化学修饰之后，可以和清道夫受体结合被吞噬细胞所摄取，形成泡沫样细胞并停留在血管壁内，导致大量胆固醇沉积，促使动脉壁形成动脉粥样硬化斑块。因此，认为低密度脂蛋白是导致动脉粥样硬化的因子。低密度脂蛋白，它的合适水平是小于等于3.12毫摩尔每升。

白蛋白流失严重，患者会出现乏力，免疫力低下等营养不良的症状，同时如果白蛋白低于25克每升患者会出现水肿以及严重的胸腹水。 白蛋白它是血液中含量最多的蛋白质，它是由肝脏合成的。它的参考范围是40到55克每升。白蛋白它可以维持血液胶体渗透压，同时它可以作为载体参与体内一些非水溶性物质的转运，比如金属离子或者类固醇激素。当患者有严重肝病时，比如肝硬化或者肝癌，白蛋白合成下降，另外，当患者有肾病综合症时，白蛋白丢失过多。如果患者有恶性肿瘤或者重症结核时，白蛋白消耗增加。

单核细胞百分比偏低，在临床上没有什么意义。 它可能是由于中性粒细胞或者是淋巴细胞百分比增高，而导致的单核细胞百分比偏低。临床上主要是以单核细胞数增多以及单核细胞百分比增高，具有临床意义。引起单核细胞百分比增高，常见的原因有感染、结缔组织病、血液病、恶性肿瘤、胃肠道疾病等。胃肠道疾病常见的有酒精性肝硬化、局限性回肠炎、溃疡性结肠炎、口炎性腹泻，恶性肿瘤常见的有胃癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌等。当患者处于急性感染，恢复期，慢性感染，如巨细胞病毒疱疹病毒、结核菌感染时会出现单核细胞比例偏高。

单核细胞比例12%为单核细胞比例增高，此时应该结合单核细胞数来看。如果单核细胞数正常，那么单核细胞比例增高不严重。但是如果单核细胞数也增高而单核细胞比例也偏高，那么就应该查明原因，看是哪种疾病所引起的。如果只是感染而引起的，那么并不严重。但如果是由于血液病，或者是一些结缔组织病，比如系统性红斑狼疮引起的，那是比较严重的。另外，一些恶性肿瘤，比如胃癌，肺癌，结肠癌，胰腺癌也会引起患者出现单核细胞的增多。此外，酒精性肝硬化，局限性回肠炎，溃疡性结肠炎也会引起患者出现单核细胞增多，而急慢性的单核细胞性白血病，以及利单核细胞性白血病也会引起患者出现单核细胞升高。

想要补充白蛋白，可以多吃含蛋白质丰富的物质，比如乳制品、蛋类以及一些瘦肉。同时也可以多吃豆制品，比如黄豆、豆腐干、豆腐等。 白蛋白是血液中含量最多的蛋白质，它的参考范围是40到55克每升。它是由肝脏合成的，白蛋白可以维持血液胶体渗透压，同时它可以作为载体参与体内一些水溶性比较差或者不溶于水的物质的转运，比如金属离子或者类固醇激素。当患者出现严重肝病时，白蛋白的合成会下降。另外，当患者出现慢性消耗性疾病，比如重症的结合或者是肿瘤的时候白蛋白也会降低。当患者出现肾病综合症时，白蛋白会大量丢失。

血液中胆红素升高，会使患者出现皮肤粘膜黄染，同时胆红素它具有毒性，它会使患者出现核黄疸。 血清中胆红素包括总胆红素，直接胆红素，以及间接胆红素。通过测定患者血液中总胆红素的含量，可以判断患者有无黄疸。同时，根据血清胆红素分类，可以判断黄疸的类型。血清中总胆红素，成人的参考范围是3.4到17.1微摩尔每升。如果患者血清总胆红素和间接胆红素升高为溶血性黄疸，例如溶血性贫血，如果患者血清总胆红素和直接胆红素升高，主要是梗阻性黄疸，例如胆石症。此时，患者尿液可呈间歇性减少或消失。

胆红素一个减号，表明胆红素定性试验为阴性，这常见于尿液胆红素检测的结果，这是正常的。 如果患者尿液胆红素定性试验为阳性，常见的原因是肝细胞性黄疸，以及阻塞性黄疸。非结合性胆红素，不能透过肾小球基底膜，因此不能再尿液中出现，而结合型胆红素，是由非结合型胆红素和葡萄糖醛酸在肝脏中进行结合而生成的，它是一种水溶性的胆红素，能够透过肾小球基底膜而出现在尿液中。正常成年人尿中含有微量的胆红素，大约为3.4微摩每升，通常的检验方法不能被发现。

高密度脂蛋白偏低常见的原因有动脉粥硬化，急性感染，糖尿病，肾病综合症以及应用雄激素，β受体阻滞剂和孕酮等药物。对于高密度脂蛋白偏低的治疗，要对因治疗。 高密度脂蛋白，它是血液中颗粒密度最大的一种脂蛋白，它的蛋白质和脂质各占50%。高密度脂蛋白水平增高，有利于外周组织清除胆固醇，从而防止动脉粥样硬化的发生。因此，高密度脂蛋白被认为是抗动脉粥样硬化因子，一般检测高密度脂蛋白胆固醇的含量来反应高密度脂蛋白的水平。高密度脂蛋白检测的适应症有早期识别动脉粥样硬化的危险性，使用降脂药物治疗反应的监测。

尿胆原测定值3.4表示尿胆原定量检测的结果为3.4，这是正常的。 因为尿胆原定量检测的参考值为0.8到4.2微摩每升。尿内尿胆原在生理情况下仅有微量，但是受进食和尿液酸碱度的影响，在餐后或碱性尿中，由于肾小管对尿液重吸收减少和肠道尿胆原生成增加，因此会导致尿液中尿胆原稍微增加。相反，在酸性尿液中尿胆原就会减少，如果晨尿稀释四倍以上，仍呈阳性，则为尿胆原增多。尿胆原增多常见的原因有肝细胞受损，如病毒性肝炎、药物或中毒性肝损害以及某些门脉性肝硬化患者。

胃黄斑瘤在不经过治疗的条件下，一般是不会治愈的。 胃黄斑瘤这种疾病并不严重，因为它是一种良性病变，这种病变通常不会引起胃癌，因此也不需要特殊的治疗。胃黄斑瘤他也称为黄色瘤或者是胃粘膜黄斑，它主要是由于胃黏膜破坏之后脂类物质被巨噬细胞吞噬并聚集而形成的瘤样增生。 胃黄斑瘤以男性多见好发于50岁以上的患者。患者一般没有自觉症状，但是当肿物增大以后，会影响胃的蠕动以及消化功能，会引起患者出现胃痛、胃胀。此时，可以在胃镜下进行切除，术后定期复查即可。

女性在月经期间体检，抽血主要会影响血常规检测中的红细胞以及血红蛋白浓度。 因为女性在月经期间会有流血，会有大量的红细胞丢失，因此会导致红细胞素偏低，血红蛋白浓度偏低。血常规检查，他也叫全血细胞计数，它主要检测患者的红细胞以及血红蛋白浓度，白细胞数以及血小板数。白细胞检查又包括中性粒细胞、淋巴细胞，单核细胞、嗜酸性粒细胞以及嗜碱性粒细胞的检查。通过检测患者的血小板数，可以判断患者是否有出血的可能，同时也可以用于原发性血小板减少性紫癜的临床诊断。通过检测患者的红细胞数以及血红蛋白浓度，可以判断患者是否存在贫血。

血氨是血液中氨基酸代谢的产物。 氨的来源有外源性和内源性两种，外源性氨是指从消化道吸收的蛋白质，氨基酸在肠道细菌作用下产生的氨。肠道内尿素经细菌尿素酶水解也可以产生氨，在碱性环境中，氨离子能够转化成氨，而氨比氨离子易于穿过细胞膜而被吸收，因此肠道偏碱时，氨的吸收增强。临床上对于高血氨病人可采用弱酸性的透析液，做结肠透析而禁止使用碱性的肥皂水灌肠，就是为了减少氨的吸收，内源性氨是体内代谢产生的氨基酸。脱氨基生成氨是氨形成最主要的途径。

阴离子隙偏低是指阴离子隙的测定值低于参考范围的下限。 阴离子间隙的参考范围是8到16毫摩尔每升。阴离子隙偏低常见的原因为代谢性的碱中毒，血液中碳酸氢根浓度增加，阴离子间隙在临床上可出现升高和降低两种情况，临床上以升高多件，并且临床意义比较大，阴离子隙增高多见于代谢性酸中毒的全过程，比如肾功能不全导致氮质血症或者尿毒症时引起磷酸盐和硫酸盐的潴留。严重低氧血症、休克、组织缺氧等引起乳酸堆积，饥饿，糖尿病患者脂肪动员增加酮体堆积。

Aptt偏高是指aptt测定值超过参考范围的上限。 如果aptt超过正常对照的十秒以上，即为aptt延长。ap tt，它的参考范围是25到35秒。Ap tt偏高常见的原因轻型的血友病，血友病会出现凝血因子8以及凝血因子九的减少，凝血因子8减少，叫血友病甲，而凝血因子九减少，较血友病乙。Ap tt延长还可见血液中存在抗凝物，如凝血因子抑制物以及狼疮抗凝物华法林或者是肝素水平的升高。另外，凝血因子一、二、五、十缺乏，也会引起aptt偏高。