小孩查矮小症需要做哪些检查

一般查矮小症，主要需要做生长激素以及IGF-1的检查，同时要做生长激素激发实验，生长激素激发试验主要是用来评估生长激素的分泌潜能，一般包括精氨酸实验，可乐定实验，以高血糖素试验或胰岛素，左旋多巴等实验来分泌对胰岛素和生长激素的激发试验进行诊断，一般至少需要做两种或两种以上的生长激素激发实验来了解是否有真正的生长激素的缺乏，同时可以还做一些对于有家族阳性病史的人群做基因和遗传学的检查进行评估，包括骨龄的检查以及其他如核磁头颅的核磁等检查。

矮小症是孩子低于同年龄、同性别、同种族、同地域孩子身高的第三个百分位或两个标准差。或每年生长速率低于5厘米。引起矮小的原因很多。矮小症的孩子要给孩子血常规、尿常规、甲状腺功能，血糖、肝肾功能、电解质，生长因子、头颅垂体核磁，必要时查基因。

对于矮小症的患者通常在检查方面要进行下丘脑垂体的检查，要看患儿是否出现了下丘脑垂体的站位、颅内的感染、外伤等情况，要对核磁进行判读。除此之外还要查患儿的生长激素水平，例如要看性腺系列，同时还要做生长激素的激发实验，测定随机的血标本的生长激素，要看生长激素的浓度，同时还要看患者是否有电解质分泌紊乱、肾小管酸中毒、肾功能异常，还要对胰岛素样生长因子进行测定，对于这一部分患者的辅助检查都需要进行判读。

对于矮小症的患者通常在检查方面要进行下丘脑垂体的检查，要看患儿是否出现了下丘脑垂体的站位、颅内的感染、外伤等情况，要对核磁进行判读。除此之外还要查患儿的生长激素水平，例如要看性腺系列，同时还要做生长激素的激发实验，测定随机的血标本的生长激素，要看生长激素的浓度，同时还要看患者是否有电解质分泌紊乱、肾小管酸中毒、肾功能异常，还要对胰岛素样生长因子进行测定，对于这一部分患者的辅助检查都需要进行判读。

小孩染色体检查主要是看染色体的数目、形态和结构是否有问题。 如果孩子染色体的数目结构和形态是完全正常的，孩子一般是没有染色体病的可能性的。但也不能排除小片段的病变，或者点突变所导致的遗传性疾病。如果孩子的染色体的数目形态或者结构有问题，一般会导致染色体病，比如比较常见的二十一三体综合症等。可能会导致孩子出现一切的症状以及问题，比如多发畸形、不同程度的发育落后以及智力低下等等。染色体病并没有确切有效的治疗办法，如果孩子有一些发育的问题，只能通过后续的对症治疗或者康复训练来进行纠正。

主要做下面的检查：首先，可以给宝宝检查微量元素，看一看是否缺乏钙元素，如果钙元素低于正常范围，并且宝宝有缺钙的症状，比如多汗、夜惊、枕秃的症状，就可以初步判断宝宝缺钙，三个月的宝宝还会出现颅骨软化的症状，7一8个月的宝宝会出现方颅，手足镯，肋骨串珠，郝氏沟，一岁左右的宝宝会出现X型腿或者是O型腿。以上的症状就可以判断宝宝缺钙；其次，可以给儿童做碱性磷酸酶的测定和维生素d的检测，如果孩子碱性磷酸酶高，并且缺乏维生素d的话，儿童缺钙的可能性比较大。

小孩查缺不缺钙，需要做微量元素测定和维生素D的测定。要结合小孩的临床表现进一步的评估，查看小孩有无枕秃，询问有无多汗、夜惊等临床表现的情况。必要时到医院找儿科医生进行常规的体格检查，主要是查看有无鸡胸、外翻等情况。在儿科医生的指导下，可以依据检查结果补充维生素D，或者是钙剂，有助于使内环境稳定。

小孩缺不缺钙在临床上主要是查微量元素，还有骨密度和25一羟基D。 孩子缺钙也会有临床症状，小婴儿主要表现为神经兴奋性增高，比如易激惹、烦躁、哭闹、出汗多、睡觉睡不沉，大一点的孩子会出现方颅、鸡胸、O型腿、X型腿，常规给孩子补充维生素d，注意加强营养，保证足够的奶量，及时添加转乳期食品，平时多吃一些含钙高的食物，还要多户外活动，晒太阳，促进钙的吸收，乳类不足或者是营养欠佳的时候，可以适当补充微量营养素和钙剂。

小孩查性激素六项是通过测定性激素的水平，来了解儿童的体内内分泌的功能和诊断与儿童内分泌失调相关的疾病。我们可以通过查孩子的性激素六项，会查卵泡生成激素、黄体生成激素、雌二醇、孕酮、睾酮、催乳激素。这六项检查就可以基本满足医生对儿童内分泌是否失调的检查和对生理功能的了解。从而结合临床症状来判断孩子是否有性早熟的状况的出现。

小孩查性激素六项是通过测定性激素的水平，来了解儿童的体内内分泌的功能和诊断与儿童内分泌失调相关的疾病。我们可以通过查孩子的性激素六项，会查卵泡生成激素、黄体生成激素、雌二醇、孕酮、睾酮、催乳激素。这六项检查就可以基本满足医生对儿童内分泌是否失调的检查和对生理功能的了解。从而结合临床症状来判断孩子是否有性早熟的状况的出现。