22号染色体异常还能要孩子吗

宝宝22号染色体异常，临床表现有心脏缺陷、面部畸形、胸腺发育不良、腭裂、低钙血症和第22号染色体基因缺失等等，也可能在精神、神经方面尚存在发育缺陷或发育不足，表现为注意力不集中、学习能力低下、双向性精神异常和暴躁等等。

      一般要检查染色体情况，可能是因为夫妻双方婚后多年未孕，进行各种各样的检查和治疗后都没有找到明显的原因或者治疗没有效果的情况以及多次复发性流产的夫妻，医生可能会建议双方去做一个染色体的检查。男女双方都有可能出现染色体异常的情况，各种异常情况遗传优生医生可以进行适当的指导。我们都知道，怀孕始于受精的。而受精是男女生殖细胞各出一半的人体染色体组成一个新的个体。如果出现任何一方的染色体异常的话，理论上都有可能出现新个体的异常即胚胎异常，进而出现流产，或者是无法受孕。       那如果查出男方染色体异常能要孩子吗？这个问题比较复杂，可能需要专业的遗传优生医生根据具体的异常进行风险评估来解释。但是，在临床上并没有这样做。而是建议夫妻双方正常备孕，如果能正常受孕，那就视为这是避免了染色体致命性错误的受孕，也就是说这个孩子就可以要的。即是说，不管男方什么样的异常，只要能正常怀孕，胚胎能正常生长发育，那么这个新个体就是正常的个体。      当然，有了这些染色体异常的情况，仍然要按照高危妊娠进行管理。合理增加检查的次数和检查的手段，避免有明显异常的胎儿的出生。不论男女有染色体异常的话，都应该进行遗传优生咨询后再进行怀孕，这样才是最妥当的。       

女性的染色体异常，是否可以要孩子取决于染色体异常的具体结果。如果是染色体的多态性改变一般不影响怀孕，是可以正常要孩的。 如果是染色体平衡异位携带者，有后代染色体异常导致反复流产的可能性，但可以通过胚胎移植前染色体筛查，来筛选出染色体正常的胚胎移植，降低因胚胎染色体异常导致的流产。如果女方的x染色体缺失，往往存在卵巢功能下降。如果有卵泡，还是可以试管助孕，获得正常后代的。总之，如果染色体异常，在怀孕的时候，一定要做胎儿的染色体分析，避免生出来有问题的孩子。

孕期如果检查出胎儿的染色体异常，有一部分孩子是可以要的，有一部分是不能要的，具体要根据染色体异常的类型来决定能不能要这个孩子。染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常。如果染色体的数目异常，最常见的是二十一三体，十八三体综合症，这种孩子是不能要的，因为会出现多发的畸形和智力障碍，也就是我们常说的先天愚型，是需要引产的。有一些染色体结构的异常，如果是轻度的染色体倒置，缺失，或者部分嵌合体，如果在不影响胎儿的生长发育和智力的情况下，是可以要的。有些胎儿的染色体轻微的异常终身都不会有表现。

16号染色体异常，主要是区分到底是非整倍体的异常，还是只是某些部分基因的重复或缺失，如果是非整倍体的异常，那么像这样的孩子我们是不建议要的，如果说是16号染色体上的部分基因的微缺失或微重复，建议能够到OMIM数据库里面去查一下该位点的重复和缺失是否有相应的病例进行报道。 如果说有明确的相关的基因疾病，那么也是建议不建议要的，那么如果说是没有未知的这些病因，建议夫妻双方也能够做一个相应的一个全外显子测序来判断夫妻双方是否也存在着该位点的重复或缺失，如果说该位点的重复和缺失与夫妻双方的某一方相类似，而夫妻双方并没有体现出其他的病因，那么这样的小孩是可以要的，如果说是夫妻双方并没有这样的异常，那么这个小孩的重复或者缺失是突变引起的，那么就需要结合大排畸或其他的一些检查进行一个评估，然后由患者自己决定是否需要这个小孩。

男性染色体异常，能不能要孩子、能不能生育要看一下染色体异常是哪种染色体异常，如果是常染色体异常，比如说二十一三体，十八三体，这种情况是不能正常生育孩子的，如果你是性染色体异常的话，可以通过筛选性别的方式来要小孩儿，因此不同的染色体异常，要根据你染色体核型分析来判断是哪种异常引起的，大部分染色体异常可能对于生育都是有要求的，也就是说都是会影响生育的，因此对于染色体异常的问题，建议到正规公立三甲医院的辅助生殖科、男科就诊，根据你的核型分析来判断能否生育小孩。

夫妻双方染色体异常要孩子的话，具体要看哪一条染色体有问题，问题的严重性怎么样。但是因为双方都有问题，最好不要通过自然受孕的方法要孩子。这样很容易在怀孕的前三个月早孕期间会出现胚胎停育或者是自然流产，即使发育在中期晚期，也有可能会出现畸形，或者是发育不全的情况。现在有三代试管的技术可以通过筛选双方的染色体正常基因，然后交配最后移植。这样的话，一般可以生出正常的孩子，以免影响以后孩子一生的健康。

要看男方具体是什么染色体异常，比如男方是y染色体异常，这时候他是可以要孩子的，他只要生女孩子，这个孩子就是健康的，是完全没有影响的，如果他是常染色体的异常，看一下染色体异常的严重程度，如果仅仅是微缺失或者是重复或者是这个。异常的基因片段，不影响功能蛋白的产生，这种情况下是完全可以要小孩的，但是如果染色体异常比较严重的，这时候需要进行筛选，有些单染色体的隐性遗传病它可能有50%的概率生出健康的宝宝，这时候可以在妊娠前进行筛选，也就是通常所说的做三代试管婴儿。

16号染色体异常，主要是区分到底是非整倍体的异常，还是只是某些部分基因的重复或缺失，如果是非整倍体的异常，那么像这样的孩子我们是不建议要的，如果说是16号染色体上的部分基因的微缺失或微重复，建议能够到OMIM数据库里面去查一下该位点的重复和缺失是否有相应的病例进行报道。 如果说有明确的相关的基因疾病，那么也是建议不建议要的，那么如果说是没有未知的这些病因，建议夫妻双方也能够做一个相应的一个全外显子测序来判断夫妻双方是否也存在着该位点的重复或缺失，如果说该位点的重复和缺失与夫妻双方的某一方相类似，而夫妻双方并没有体现出其他的病因，那么这样的小孩是可以要的，如果说是夫妻双方并没有这样的异常，那么这个小孩的重复或者缺失是突变引起的，那么就需要结合大排畸或其他的一些检查进行一个评估，然后由患者自己决定是否需要这个小孩。

要看男方具体是什么染色体异常，比如男方是y染色体异常，这时候他是可以要孩子的，他只要生女孩子，这个孩子就是健康的，是完全没有影响的，如果他是常染色体的异常，看一下染色体异常的严重程度，如果仅仅是微缺失或者是重复或者是这个。异常的基因片段，不影响功能蛋白的产生，这种情况下是完全可以要小孩的，但是如果染色体异常比较严重的，这时候需要进行筛选，有些单染色体的隐性遗传病它可能有50%的概率生出健康的宝宝，这时候可以在妊娠前进行筛选，也就是通常所说的做三代试管婴儿。