染色体高风险怎么回事

染色体高风险，一般见于在做唐氏筛查或者无创DNA时，检查出其中的染色体有三倍体的高风险。 提示胎儿患这种染色体异常的概率是偏高的，因此，需要再进一步做产前诊断来确定。首选羊水穿刺，羊水穿刺可以查23对染色体，并且它的准确率几乎是100%的，是一种可以确诊是否有染色体异常的方式。一般建议在怀孕16到23周之间做。如果孕妇错过了做羊水穿刺的时间，可以选择做脐带血穿刺，它也是产前诊断的方式，是可以100%确定胎儿是否有染色体异常的，怀孕16周以上的任何孕周都可以做脐带血穿刺。因此，如果检查染色体有高风险时，不一定就代表胎儿一定有问题，所以说要进一步做产前诊断。