强直性脊柱炎几岁发病

强直性脊柱炎一般从十岁就开始发病了，起病隐匿，青年男性多发。 早期症状多见于16到25岁青年，尤其是青年男性。强直性脊柱炎一般起病比较隐匿，早期可无任何临床症状，有些病人在早期可表现为轻度的全身症状，如乏力、消瘦，长期或间断低热、厌食、轻度贫血等。另外关节病变表现，病人多有关节病变，且绝大多数首先侵犯骶髂关节，以后上行发展至颈椎，少数病人先由颈椎或几个脊柱段同时受侵犯。也可侵犯周围关节，早期病变关节有炎性疼痛，伴有关节周围肌肉痉挛，有僵硬感，晨起明显。

        强直性脊柱炎是风湿科比较常见的自身免疫性疾病，主要累及骶髂关节和脊柱，病理特征主要是附着点炎。该病好发于青少年，常见的症状是腰背部或者臀部交替性疼痛，活动后可以缓解。晚期可以发生脊柱强直以及变形，影响到病人的生活质量。病人目前的确切发病机制不明确，认为主要发病原因与遗传、感染，自身免疫功能紊乱和内分泌失调等。        遗传因素：强直性脊柱炎同卵双生发病率明显高于异卵双生，并且有家族聚集性。白种人强直性脊柱炎HLA-B27阳性率高于90%。该病与HLA-B27密切相关，证明遗传因素在强直性脊柱炎的病因以及发病机制中起到重要作用。目前认为HLA-B27在强直性脊柱炎中的机制主要有三个方面的假说：分子模拟假说、HLA-B27异常形式的免疫识别、蛋白质错误折叠以及内质网应激和蛋白反应。        免疫因素：科学研究发现，强直性脊柱炎患者骨与关节、滑膜组织内有大量的炎性T细胞、单核细胞和巨噬细胞浸润；存在T细胞应答和T辅助细胞亚型细胞因子失衡等。        感染因素：三分之二以上的强直性脊柱炎患者出现炎症改变，血清抗IgA明显增高，且血清浓度与C反应蛋白呈相关性。科学研究还发现，多数强直性脊柱炎患者有肠道和泌尿生殖道感染有关，可能与分子模拟有关。也有证据表明外伤、甲状旁腺素等有关。        总的来说，虽然强直性脊柱炎的具体病因以及机制不清楚，但是强直性脊柱炎是在遗传基础上有免疫以及环境因素参与的自身免疫性疾病。

小儿腹泻是各种各样的原因导致的大便次数增多，大便性状改变，常见导致腹泻发病的原因有感染如病毒感染，细菌感染，真菌感染，寄生虫感染，喂养不当，过敏或者受凉等也可以导致，小儿腹泻发病年龄是六个月至两岁之间的宝宝，其中百分之五十的发生于一岁以内。

苯丙酮尿症一般多在生后发病，症状典型再3月以后，最迟6到12月左右症状明显，一旦确诊苯丙酮尿症，比如血尿筛查苯丙胺大于2，或者明显皮肤白，头发黄，小便臭，伴随生长发育迟缓，认知反应理解水平发育迟缓，就要考虑这个病，积极特殊奶粉喂养。

轻度的地贫最迟几岁发病这个不一定的。 因为只有轻度的地贫那么和正常人的生活是可以正常的，因为它是没有任何症状的，或者是轻度贫血是不要紧的，不需要做任何的处理。因为地中海贫血的患者没有症状表示出来，但是它也是需要注意身体的，毕竟携带了地中海贫血的基因。如果在中年的时候病情没有发作，那么这种患者通常活到老年是没有什么问题的。地中海贫血的患者，唯一遗憾的就是在结婚的时候要注意一下，如果两个男女双方都是地中海贫血的话，那么如果都是A型的话，那么就是不可以去生育子女的。因为这种患者会遗传给下一代的机率非常高，甚至遗传率可能达到70%以上。

抽动症又称抽动-秽语综合征， 以慢性、波动性、多发性运动肌快速抽搐，并伴有不自主发声和语言障碍为主要临床表现。本病一般发病在2到12岁之间，所以是2岁左右开始发病，到12岁到14岁会缓解减轻一些，但是会不会完全消失这不一定。

多囊卵巢综合症在十几岁的时候就开始发病了。 在青春期的时候从来月经到规律，别人可能需要1到4年的时间。但是多囊卵巢综合症的女性月经表现更不好，很多人几个月不来一次月经在20多岁的时候，月经还是表现为不规律，这种情况应该通过查激素六项确定之后，服用短效避孕药来调理。很多女生在结婚之前，月经就不好，几个月不来月经，体形比较胖，月经量少，甚至是不规则出血等等。通过查血确定之后，及早的服用短效避孕药，适当的减肥，别熬夜，锻炼身体，对于多囊卵巢综合症都是有治疗效果的。根据以后的情况，如果月经正常了再监测卵泡，看有没有排卵。

神经母细胞瘤一般发生在五岁以下的儿童。 神经母细胞瘤是由未发育成熟的神经细胞发展而来的恶性肿瘤。神经母细胞瘤可发生于身体的多个部位，最常见的是胸部和腹部，产生相应的临床症状。腹部起源的神经细胞瘤可出现腹痛，腹胀，排便习惯的改变，比如便秘或者是腹泻。胸部起源的神经母细胞瘤可产生咳嗽，气短，甚至是呼吸困难。当肿瘤扩散发生远处转移时，也会出现转移部位的相关症状。神经母细胞瘤的治疗方法包括手术，放疗，化疗以及免疫治疗。

马凡氏综合症发病的年龄因人而异，疾病进展的速度也各不相同。总体来看，预后非常不好。马凡氏综合症患者的平均年龄只有40岁左右，大约有1/3的患者是在30岁左右就死亡了，死因多数都由于心血管疾病导致。 急性起病主要是由于主动脉瘤破裂，慢性起病是由于患者的瓣膜功能不全或者瓣膜脱垂而引起患者出现心力衰竭，心力衰竭逐渐进展，最后发展到终末期呼吸衰竭和心力衰竭同时存在。马凡氏综合症可以通过手术治疗的。如果发现患者主动脉根部显著扩张，建议立即进行手术治疗。但是手术的风险也非常高，但即使是这样，手术依然是治疗麻烦氏综合症最好的方法。

其实对于这个问题来说，对于小儿的整个过程都是很常见的，但是好发于或者多发于，一般来说是七个月之后以及三岁之前，这个年龄段是最发病率是最高的，也是最多见的，因为七个月之后婴儿从母体获取的一些抗体也丧失了，所以导致肌体抵抗能力有所下降，所以通常说的呼吸道感染、肠道感染也就是这个时期也会多见一些，三岁左右的小孩他自控力比较差，卫生意识几乎是没有的，所以这方面导致的肠道感染，通常来说也是多见一些，所以在另外的他本身这个年龄阶段，这些呼吸系统、消化系统的疾病也本身较于其他的年龄也是要多见一些。