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唐氏筛查t21高风险怎么办

2022-08-16 3人阅读
问题描述:唐氏筛查t21高风险怎么办
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三甲
顾仲毅 妇科 主治医师 海军军医大学第一附属医院
医生回答(1)
唐氏筛查t21高,那提示孩子可能存在染色体的病变,建议做无创的DNA筛查。 如果无创的dna筛查还是有问题的话,建议做羊水穿刺,再一次明确是否有胎儿存在染色体畸形的问题,因为这是早孕期中孕期的,第一次胎儿染色体畸形的筛查是有一定的指导的意义,所以有时候这个阳性高危的话,可以直接进入羊水穿刺,因为无创DNA本身都有一定的误差,羊水穿刺是确诊的。
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唐氏筛查t21高风险怎么办
唐氏筛查t21高,那提示孩子可能存在染色体的病变,建议做无创的DNA筛查。 如果无创的dna筛查还是有问题的话,建议做羊水穿刺,再一次明确是否有胎儿存在染色体畸形的问题,因为这是早孕期中孕期的,第一次胎儿染色体畸形的筛查是有一定的指导的意义,所以有时候这个阳性高危的话,可以直接进入羊水穿刺,因为无创DNA本身都有一定的误差,羊水穿刺是确诊的。
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三甲
杨建敏
妇科
副主任医师
南阳市中心医院
问答
唐氏筛查t21临界风险怎么造成的
如果尝试筛查二十一三体为临界风险,那么说明胎儿患有唐氏综合症的风险增加,可能是宝宝染色体异常导致,但是也会和孕妇的年龄、体重和孕周相关,唐氏筛查是孕中期一项很重要的检查手段,用来检查宝宝患有十八三体综合征,二十一三体综合征和开放性神经管儿畸形的发生概率,它只是一种筛查手段,并不是确诊实验,如果出现了唐氏筛查二十一三体临界风险,并不能就说明宝宝患上这个疾病是需要进一步检查的,我们建议行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确,无创DNA准确率高达90%以上,而且为无创操作,但是并不能血检,如果出现高风险也是需要性一样可以羊水穿刺检查,羊水穿刺是诊断的金标准,但是因为有创,所以说很多孕妇常常拒绝作出检查,但是目前信用操作条件比较成熟并发症比较少,所以孕妇要权衡利弊来进行选择。
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三甲
贾丽棉
产科
副主任医师
邢台医专第二附属医院
问答
唐氏筛查t21临界风险怎么造成的
如果尝试筛查二十一三体为临界风险,那么说明胎儿患有唐氏综合症的风险增加,可能是宝宝染色体异常导致,但是也会和孕妇的年龄、体重和孕周相关,唐氏筛查是孕中期一项很重要的检查手段,用来检查宝宝患有十八三体综合征,二十一三体综合征和开放性神经管儿畸形的发生概率,它只是一种筛查手段,并不是确诊实验,如果出现了唐氏筛查二十一三体临界风险,并不能就说明宝宝患上这个疾病是需要进一步检查的,我们建议行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确,无创DNA准确率高达90%以上,而且为无创操作,但是并不能血检,如果出现高风险也是需要性一样可以羊水穿刺检查,羊水穿刺是诊断的金标准,但是因为有创,所以说很多孕妇常常拒绝作出检查,但是目前信用操作条件比较成熟并发症比较少,所以孕妇要权衡利弊来进行选择。
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三甲
张露
妇科
副主任医师
山东省立医院
问答
产前筛查21-三体高风险怎么办
产前筛查发现21-三体综合征高风险,应该进一步做羊水穿刺,做染色体测定来明确。因为产前筛查,只是筛查方法不是确诊的方法,提示高风险,只是说宝宝有可能是21-三体综合症,不能确定,需要进一步确诊检查。所以应该在16到22周之间做羊水穿刺确诊。
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三甲
王立芹
妇科
副主任医师
西安医学院第一附属医院
问答
21体三体高风险是高什么导致的
二十一三体高危风险,主要是由于有可能是先天性遗传因素引起的,也有可能是受精卵辐射因素影响引起基因突变影响引起的。如果发现二十一三体高危风险建议,及时做无创检查,如果无创检查是阳性,进一步做羊水穿刺检查。羊水穿刺检查是检查二十一三体高危的金标准,可以通过染色体数目而得到确诊。如果确诊二十一三体。建议终止妊娠。因为二十一三体胎儿出生后不能自理,给社会家庭带来很大的影响因素,建议终止妊娠。
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三甲
韩桂芹
产科
副主任医师
潍坊市妇幼保健院
问答
21染色体高风险怎么办
当我们唐筛检查提示21号染色体高风险的时候,需要进一步检查,根据个人的情况选择无创或者羊水穿刺。 唐氏筛查是一次初筛,这次检查提示染色体高风险,并不是说孩子一定就有畸形了。而是提示这一部分孕妇出现畸形的概率风险比别人相对高一些,需要进一步检查来明确胎儿有无染色体畸形的问题。如果之前的检查一切正常,并且没有什么特殊病史的孕妇,可以选择无创DNA检测。如果之前有生育过胎儿畸形,或者本次B超有可疑的迹象,这个情况下,我们建议选择羊水穿刺。如果孕周大的,则可能需要选择脐带血穿刺。穿刺检查的准确率以及检查范围都要优于无创DNA检测,当然,它本身有一定的穿刺风险,所以最终进行哪一项检查可以挂胎儿医学门诊有医生帮助判断。
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三甲
刘蓉
产科
主治医师
杭州市第一人民医院
问答
21染色体高风险是什么意思
21染色体高风险是指胎儿患有21染色体异常的风险比较高,21号染色体高风险具体原因有:患儿真正患有21染色体三体疾病,所以筛查出会是高风险或者患儿实际上21号染色体是正常的,但是筛查依然是高风险,主要是因为目前采用的血清血筛查方法准确度比较有限,不一定真的患有,只有一小部分的孩子是真正的21号染色体三体疾病。
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三甲
魏双双
妇科
主治医师
杭州市妇产科医院
问答
唐筛三体21高风险是什么意思
唐筛三体21高风险,这个指的是就是胎儿患有唐氏综合征的发生几率就是很高的。 唐氏综合症是临床较为常见的一种染色体的异常的疾病,是有21号染色体多了一条导致的疾病,60%的患儿在宫内都是会有流产,存活率都是比较低的。特殊面容,生长发育障碍和多发畸形这种后果都是比较严重的,会给家庭和社会带来了一定的负担。在临床上,针对这种结果,需要进一步的做一个无创DNA或者是羊水穿刺的这个排查,准确的来评估胎儿患有唐氏综合症的概率,如果是确定胎儿患有唐氏综合征,这种情况需要及时终止妊娠。
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三甲
王琴
妇科
主治医师
武汉大学人民医院
问答
唐筛21高风险是什么意思
唐氏筛查出现二十一三体高风险,就是说胎儿患有二十一三体综合症的风险值是比较高的,但并不是确诊胎儿患有二十一三体综合症。 这种情况需要进行进一步的检查,如果孕妇年龄比较大,或者既往有异常的分娩史或者家族中有唐氏患儿出生的病史等,这些高危情况可以通过羊水穿刺或者胎儿的脐血穿刺,这些方法进行胎儿的DNA检查,进一步确诊。如果孕妇年龄不大,也不存在其他的高危因素,我们在做B超的过程中也没有其他的超声软指标,可以通过抽取孕妇的静脉血进行无创DNA的检查,如果经过检查后排除了唐氏综合征的风险,一般就没有问题。
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三甲
候燕
产科
主治医师
宁夏医科大学总医院
问答
21-三体高风险是什么意思
二十一三体高风险,说明胎儿患唐氏综合症的发生率相对增高。 唐氏综合症,是临床上较为常见的一种染色体异常,是由于21号染色体多了一条而导致的疾病。通常60%的患儿在宫内会发生流产,如果存活的话,可能会存在明显的智力落后,特殊面容,生育发育障碍和多发畸形,这种情况是比较严重的,会给家庭和社会带来一定的负担。如果在唐诗筛查提示胎儿存在二十一三体高风险,通常会建议进一步做无创DNA或者是抽取羊水进行复查,以准确的评估胎儿患有唐氏综合征的概率。如果确定胎儿患有唐氏综合征,可根据个人的意愿决定是否继续妊娠。
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三甲
王薇
妇科
副主任医师
荆州市中心医院
问答
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顾仲毅
妇科
主治医师
百强医院
海军军医大学第一附属医院
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