胎儿双侧脉络丛囊肿出生后会怎么样

胎儿脉络丛囊肿，只是位于脉络丛的当中囊肿，原因主要是脉络丛内神经上皮的皱褶，内含脑脊液和细胞的碎片，可以单发或多发，它是造成胎儿脑积水等其他压迫症状的主要原因，一般发病率为0.18%到2.5%。脉络丛，它是位于侧脑室和第三脑室、第四脑室，是产生脑脊液的场所。 因此，如果出现了脉络丛囊肿，我们主要还是看它的、直径，一般来说，直径是小于十毫米的，单发的脉络丛囊肿，往往预后良好，90%以上会在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大，一般不消退的大型脉络丛囊肿，胎儿出生后可能会出现压迫和颅压增高等症状，一般手术治疗预后良好，但是如果合并染色体异常，可以存在颜面部、心脏大血管和四肢的异常。

胎儿双侧脉络丛囊肿需要进行定期产检复查，b超观察脉络丛囊肿的变化，是否消失。 脉络丛囊肿是育龄14到20周时，在胎儿的发育过程中超声检查，发现侧脑室脉络丛散在的直径在三毫米以上的小囊肿，这种脉络膜囊肿，有的是生理性的，也有病理性的，病理性的脉络膜囊肿，往往跟胎儿的染色体异常有关，如二十一三体综合征等染色体异常的疾病，这种情况下我们是需要与染色体筛查结合起来分析，如唐筛，无创dna或者进行羊水穿刺，来进一步确认，当然，普通唐筛或无创DNA检测，如果是低风险，不需要进行羊水穿刺，如果上述检查存在高风险，则必须通过羊水穿刺来确认。

胎儿脉络丛囊肿，只是位于脉络丛的当中囊肿，原因主要是脉络丛内神经上皮的皱褶，内含脑脊液和细胞的碎片，可以单发或多发，它是造成胎儿脑积水等其他压迫症状的主要原因，一般发病率为0.18%到2.5%。脉络丛，它是位于侧脑室和第三脑室、第四脑室，是产生脑脊液的场所。 因此，如果出现了脉络丛囊肿，我们主要还是看它的、直径，一般来说，直径是小于十毫米的，单发的脉络丛囊肿，往往预后良好，90%以上会在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大，一般不消退的大型脉络丛囊肿，胎儿出生后可能会出现压迫和颅压增高等症状，一般手术治疗预后良好，但是如果合并染色体异常，可以存在颜面部、心脏大血管和四肢的异常。

胎儿双侧脉络丛囊肿影响，主要是看是否合并有染色体异常，如果染色体异常，一般影响较少，在24到26周，胎儿的双侧脉络丛囊肿一般会逐渐的消失，预后是非常好的，即便是双侧脉络丛囊肿不消失，对胎儿造成了压迫症状或脑积水进行手术治疗，预后也是非常良好的，一般是没有智力发育障碍等异常的。 而若合并有染色体异常，此时会出现多发性的激起，尤其是十八三体综合症，十三三体综合症和21三体综合症，其中十八三体综合症最为常见，像这种情况，我们建议优生引产，避免对家庭造成的危害。

胎儿患双侧脉络丛囊肿的原因有些是生理性因素所导致，有些是病理性因素所导致。 生理性因素主要是由于在胎儿生长的过程中，胎儿的脑部出现了脉络丛囊肿，但是随着孕周的增加，在妊娠26周之前这些脉络从囊肿就会自行消失。病理性因素主要是由于染色体异常所导致的脉络从囊肿，这种情况是需要做产前诊断检查的，也就是羊水穿刺。 因此，如果在孕期检查出来有双侧脉络从囊肿时，一定要优先做产前诊断，做羊水穿刺来排除胎儿的染色体异常。如果是胎儿染色体异常引起的脉络丛囊肿，胎儿是需要引产的。如果排除了染色体异常，就属于生理性的脉络从囊肿，后期会消失。

双侧脉络丛是胎儿的脑部正常结构。 孕期有可能出现脉络丛囊肿，就是在胎儿左右两侧脑室的脉络丛中发现了囊肿，脉络丛囊肿是胎儿期中枢神经系统中的一种发育异常。这种异常现象一般主要发生在妊娠14到24周之间，通过做超声检查可以发现。胎儿侧脑室脉络丛中有直径在三个毫米以上散在的小囊肿，这些囊肿大部分都在怀孕26周以后消失，不会对胎儿发育造成明显的影响，有个别的胎儿脉络从囊肿会出现进行性增大的表现。就需要考虑进一步检查，比如说羊膜腔穿刺，或者是脐血穿刺进行染色体检查，排除发育的异常。

双侧脉络丛，是胎儿的脑部正常结构。 孕期有可能出现脉络丛囊肿，就是在胎儿左右两侧脑室的脉络丛中发现了囊肿，脉络丛囊肿是胎儿期中枢神经系统中的一种发育异常。这种异常现象，一般主要发生在妊娠14到24周之间，通过做超声检查可以发现。胎儿侧脑室脉络丛中，有直径在三个毫米以上散在的小囊肿，这些囊肿大部分都在怀孕26周以后消失，不会对胎儿发育造成明显的影响，有个别的胎儿脉络从囊肿，会出现进行性增大的表现，就需要考虑进一步检查，比如说羊膜腔穿刺，或者是脐血穿刺，进行染色体检查，排除发育的异常。

胎儿左侧脉络丛囊肿，一般是侧脑室的一个小囊肿。 大部分孕妇可能在孕期产检，尤其是18周做二级B超的时候，会发现这个脉络从囊肿，一般它是比较小的，小于三毫米，那么，大部分孕妇可能随着孕周的增加，这个脉络丛囊肿会逐渐消失，一般到28周邮寄到32周以后，基本上就会消失不见的，极少数的情况下，可能脉络丛囊肿会逐渐的增大。 那么出现脉络从囊肿的时候，我们需要排除胎儿染色体方面的异常，这时候如果没有其他的高危因素，只是单发的脉络丛囊肿，那么可以选择去做无创dna，如果合并有其他的异常，那么就不适合做无创dna，可能需要进一步做产前诊断，需要做羊水穿刺来排除胎儿染色体方面的异常。

胎儿脉络丛囊肿是指在妊娠14到26周的时候，胎儿侧脑室中出现大于等于3mm的囊肿样结构。 脉络丛囊肿表现为充满脑脊液的一种假性囊肿，大约在2%的胎儿中都会出现脉络丛囊肿。约95%以上的病例，28周以前脉络丛囊肿会自然消退，不经过处理就逐渐消失，没有临床的病理意义。对于染色体异常的胎儿，比如18三体综合症的胎儿，大约有50%，也就是接近一半18三体综合症的胎儿会出现脉络丛囊肿。这个时候出现的脉络丛囊肿会合并其他系统的异常。孤立型的脉络丛囊肿，也就是不合并其他系统异常的脉络丛囊肿，不会造成胎儿的发育异常，也不增加胎儿非整倍体染色体异常的风险。