羊水穿刺可以检查哪些疾病

羊水穿刺主要是用来检查染色体疾病的，检查染色体疾病，主要包括二十一三体、十八三体、十三三体。还有性染色体的异常。 一旦羊水穿刺检查检测出来，这些染色体是有问题的，我们需要进行终止妊娠，一般就是选择引产的方式来终止妊娠，羊水穿刺，还可以检测病毒，有些孩子胎儿，他如果存在巨细胞病毒的感染，或者是其他病毒的感染，我们也可以通过羊水穿刺来明确，因为有些病毒感染，容易出现胎儿的畸形，往往预后不好，所以我们可以进步得做羊水穿刺来明确诊断决定她的去留。

羊水穿刺可以查出孩子哪些疾病    羊水穿刺检查是产前诊断中一种重要的检查方式，是指将将孕妇的羊水抽出一部分进行检查，以对胎儿的健康情况、染色体情况等进行检验，羊水穿刺检查不仅仅可以查出胎儿染色体的异常，还可以通过羊水中DNA检查胎儿基因和代谢性疾病，检测胎儿性别及其他畸形等。    孕妈妈通过十月怀胎，都希望自己生一个健康的宝宝，但是在现实生活中多有不如意，有很多小宝宝一出生就患有这样或那样的疾病出生在这世界上，为了有效避免这类情况，这就需要孕妈妈产检和怀孕期间的各项检查都是十分必要的，通过这些检查，孕妈妈可以及时了解到腹中胎儿的生长状态和发育情况，也能通过某些专业检查检测出肚子中宝宝是否患有某种遗传病等，其中羊水穿刺就是十分重要的一项。    一般来说，羊水穿刺适用于孕中期的孕妈妈，这个时期相对羊水量最多，胎儿也没有发育完全，及时有问题需要处理也较孕后期方便。所以，建议对于有家族性遗传病、高龄产妇、唐氏儿筛查高危的孕妈妈们，行羊水穿刺检查。通过羊水穿刺检查可以筛查胎儿受有染色体畸形、唐氏综合征等，从而减少先天性愚型及有智力问题的呆傻儿的出生，初次之外，羊水穿刺还可以检测胎儿四肢、肢体是否发育完全，有没有收到药物和病毒的影响，也可以查出胎儿性别，或母儿血型不符的情况。

羊水穿刺，是经过羊膜腔穿刺取羊水进行羊水成分分析的一种诊断方法，它可以用于判断胎儿的性别，胎儿的血型，染色体的核型，宫内感染的病原体检测等。除了这些以外其余的疾病，羊水穿刺均不能够诊断。也就是说，羊水穿刺能检查出来的疾病，仅仅是很小的一部分疾病，有很多胎儿的疾病，做完羊水穿刺之后，都是不能够排除的。比如说，胎儿先天性心脏病，胎儿畸形，胎儿生长受限，巨大儿，胎盘、脐带、羊水等的异常，胎儿窘迫等这些疾病，做完了羊水穿刺仍然是不能够排除的。

羊水穿刺，是经过羊膜腔穿刺取羊水进行羊水成分分析的一种诊断方法，它可以用于判断胎儿的性别，胎儿的血型，染色体的核型，宫内感染的病原体检测等。除了这些以外其余的疾病，羊水穿刺均不能够诊断。也就是说，羊水穿刺能检查出来的疾病，仅仅是很小的一部分疾病，有很多胎儿的疾病，做完羊水穿刺之后，都是不能够排除的。比如说，胎儿先天性心脏病，胎儿畸形，胎儿生长受限，巨大儿，胎盘、脐带、羊水等的异常，胎儿窘迫等这些疾病，做完了羊水穿刺仍然是不能够排除的。

腰椎穿刺主要是用来检查一些中枢神经系统的疾病，比如，最为常见的脑膜炎、脑炎、脱髓鞘的病变、脑积水、脑疝，这种中枢性的疾病，一般情况下需要腰椎穿刺脑积液来进行诊断，有些不明原因的高热，也需要进行腰椎穿刺。 腰椎穿刺主要的目的是穿透脑脊液，进行化验检查来明确疾病的诊断的一种方式，同时，腰椎穿刺也是麻醉的一种需要。有些下肢的手术，比如下肢股骨、胫骨的骨折，也需要进行腰椎穿刺进行麻醉。

肾穿刺总体来说是检查肾脏疾病的，是肾脏疾病诊断的金标准，具体来说，它可以确定肾脏疾病的病理组织学类型，更精确的区分是原发性肾脏病，还是继发性肾脏病，是原发性肾脏病的具体哪个类型，是哪种疾病继发了肾脏的损害，并且可以了解肾脏病病理改变的严重程度，对于下一步决定治疗方案选择用药，用药的剂量等都有较大的指导作用。也可以帮助医生判断肾脏病的预后，对肾功能的影响等。所以肾活检是判断肾脏疾病有利的手段，如果有做肾活检的适应症，还是应该配合医生进行检查的。

腰椎穿刺主要是用来检查一些中枢神经系统的疾病，比如，最为常见的脑膜炎、脑炎、脱髓鞘的病变、脑积水、脑疝，这种中枢性的疾病，一般情况下需要腰椎穿刺脑积液来进行诊断，有些不明原因的高热，也需要进行腰椎穿刺。 腰椎穿刺主要的目的是穿透脑脊液，进行化验检查来明确疾病的诊断的一种方式，同时，腰椎穿刺也是麻醉的一种需要。有些下肢的手术，比如下肢股骨、胫骨的骨折，也需要进行腰椎穿刺进行麻醉。

肾穿刺总体来说是检查肾脏疾病的，是肾脏疾病诊断的金标准，具体来说，它可以确定肾脏疾病的病理组织学类型，更精确的区分是原发性肾脏病，还是继发性肾脏病，是原发性肾脏病的具体哪个类型，是哪种疾病继发了肾脏的损害，并且可以了解肾脏病病理改变的严重程度，对于下一步决定治疗方案选择用药，用药的剂量等都有较大的指导作用。也可以帮助医生判断肾脏病的预后，对肾功能的影响等。所以肾活检是判断肾脏疾病有利的手段，如果有做肾活检的适应症，还是应该配合医生进行检查的。

高龄孕妇一般是指预产期超过35岁的女性。女性在30多岁以后，就过了最佳的生育年龄。女性最佳的生育年龄一般在22至28岁之间。30多岁的女性卵巢卵子生长发育容易出现一些问题，所以说在孕育胎儿的时候发生畸形的风险比较高。所以说，一般需要在孕期进行羊水穿刺，排除染色体畸形。

孕中期16--20周需要做唐氏筛查，排除染色体异常，唐氏儿，那么由于超过35岁，年龄就是高危，所以很多医院会建议孕妈妈做羊水穿刺，排除胎儿的染色体异常！那么必须要做羊水穿刺吗？1.产前诊断包括绒毛取样、羊膜腔穿刺和脐血取样。羊穿，一般是在妊娠中期，在超声下，用细针经腹部肚皮穿刺进针，进入羊膜腔抽取20ml羊水，将羊水中的胎儿细胞培养得到胎儿染色体并进行核型分析。2.因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、感染的机会！穿刺后流产的发生率大约3‰，一般抽羊水过程大约2分钟。当我们无法接受这千分之三的流产机会时，对于高龄孕妇有没有其他办法呢？　　无创DNA检测（NIPT），顾名思义只需采集10mL孕妇静脉血，随时可做！不需要化验和空腹，妊娠12周起就可做！　　羊膜腔穿刺是针对所有23对染色体，除了判断的是21三体、18三体、13三体，还可以排除平衡易位、非平衡性缺失，等结构的异常！　　无创dna只能检测染色体疾病中最常见的三种，即21三体、18三体、13三体，检出率分别达到99%左右！目前基因公司还有无创PLUS,检出率高，但是会有漏检机会，而对于染色体的微微缺失等结构异常或基因病变，还是需要羊水穿刺排除！