脐膨出和染色体有关吗

脐膨出也就是小儿脐疝，可以先用脐疝带固定保守治疗，看看效果怎么样，这期间要避免宝宝大声哭闹，避免宝宝便秘，咳嗽等引起腹内压增高的一些症状，如果经过保守治疗效果不好的话，一周岁以后可以给宝宝做手术治疗。

女性在怀孕期间，尤其在怀孕的早期都建议口服叶酸，预防胎儿神经管的缺陷，而神经管缺陷主要是表现为，胎儿脊柱裂，脊膨出，无脑儿等，如果在产检过程中，检查发现胎儿有脐膨出，这个一般是属于一种先天畸形类的疾病，不完全是由叶酸缺乏导致的，畸形的原因很复杂，目前并没有找到确切的病因，有可能和孕妇有过大量的特殊药物服用史，或者是接触过一些有毒有害的化学物质，也有可能有胎儿的发育过程中的基因突变，都有可能导致脐膨出的畸形

脐膨出是由于胎儿期脐和腹壁组织发育障碍导致腹腔脏器疝入脐带的外膜造成的。脐膨出是可以治疗的。如果是小型的脐膨出可以选择一期修补术治疗。如果是巨型的脐膨出可以选择分期重复修补术。如果是脐膨出出现破裂需要急诊手术。

脐膨出 是新生儿时期特有的疾病是指先天性腹壁发育不全，在脐带周围发生缺损，腹腔内脏脱出于体外的畸形 ，一种较少见的先天性畸形，男多于女。脐膨出是什么原因产生的呢?是由于胚胎体腔关闭过程中停顿导致腹腔内容物通过开放的脐环进入到脐索基底，表面没有皮肤覆盖，半透明，无血管膜，由外层羊膜和内层腹膜构成，两层之间由胶冻状结缔组织组成。小型脐膨出指缺损小于5cm者;缺损大于5cm者称大型脐膨出。它的临床表现有哪些呢?1.出生后见脐根部突出肿物，无皮肤及肌肉覆盖，囊膜外可见脐带附着，可看见脐血管，囊膜内可见脏器，生后早期囊膜表面光滑、湿润，透明，有光泽，逐渐变的干燥，不光滑。2、肿物内容可见肠管,个别可见胃、肝、脾膀胱等3、肿物覆盖如破裂时,内容物脱出。在生活中脐疝比较常见，需要与脐膨出进行鉴别。脐疝外表为正常皮肤。没有腹壁缺损。里面的内容物为网膜和肠管。脐膨出外表为没有皮肤覆盖，为囊膜。内容物为胃、肝、脾、肠管、膀胱等。囊膜的内层为腹膜中间为胶冻样物，外层为羊膜。囊膜表面透明而有光泽，光滑，湿润，有保护内部组织的作用。出生后逐渐变为不透明，干燥，不透明及粗糙，易破裂。可以造成内脏裸露、脱出、腹膜炎而死有腹壁缺损。

胎儿脐膨出主要的原因是与本身胎儿的结构畸形以及胎儿的胎儿发育异常有关系的。 那么胎儿的脐膨出发生率一般是在万分之一到二点五左右，那么由于有一些在发现脐膨出的时候就进行了引产，因此我们在人群中总的发病率有万分之二点五到四，那么大部分的脐膨出它是与胎儿的本身结构畸形有关系，可能与早孕期的时候感染了弓形虫等病毒，那么还有一部分百分之十三到四十左右是与胎儿的染色体异常有关系，一般来说诊断胎儿脐膨出的产前诊出率可以到达百分之八十到九十。

胎儿脐膨出主要的原因是与本身胎儿的结构畸形以及胎儿的胎儿发育异常有关系的。 那么胎儿的脐膨出发生率一般是在万分之一到二点五左右，那么由于有一些在发现脐膨出的时候就进行了引产，因此我们在人群中总的发病率有万分之二点五到四，那么大部分的脐膨出它是与胎儿的本身结构畸形有关系，可能与早孕期的时候感染了弓形虫等病毒，那么还有一部分百分之十三到四十左右是与胎儿的染色体异常有关系，一般来说诊断胎儿脐膨出的产前诊出率可以到达百分之八十到九十。

孕妇染色体异常会导致胎停育、胎儿畸形和孩子的重大疾病，染色体异常是一种非常严重的情况，一般都是不可逆的，有很多胎儿根本坚持不到正常分娩就会死亡，存活下来的孩子出生后患有先天性严重的疾病，概率也是相当高的，在临床上最常见的染色体病是二十一三体综合征，先天性卵巢发育不全综合征，还有先天性睾丸发育不全综合症，准爸爸妈妈在备孕中一定要先节制不健康的生活习惯，在饮食方面也需要健康饮食，适当的补充叶酸。

染色体异常是会有可能导致不孕不育的，这个可能性还是比较大的，染色体有22对常染色体和一对性染色体，共计23对46条，如果是男女双方或者是一方患有染色体异常，在精卵结合的时候，胚胎绒毛染色体非整倍体的可能性很大，就会导致不孕不育或者是早期发生胎停胎育停止，先兆流产等，像21-三体综合症18-三体综合症等，如果是性染色体异常，就会导致卵子或者是精子的数量异常，导致不孕不育，如果是男方中重度少精症状，或者是无精症状，而导致不孕不育，这种情况属于克氏综合症染色体47xxy，y染色体缺乏的病人等，都是会有可能导致不孕不育。

查胚胎染色体有可能会知道胎停的原因，但是如果不是染色体导致的胎停，这时候查胚胎染色体就查不出原因，胚胎染色体主要是看胚胎的染色体是否存在异常，因为孕早期发生胎停大部分还是由于胚胎本身的原因尤其是染色体的原因导致的胎停。 当然也有其它的原因，比如免疫因素，比如母体的内分泌因素或者是胎儿存在一些大的结构上的异常，比如心脏血管的异常均可以导致胎停。 如果是偶然的一次胎停也不能说明一定是存在问题，如果发生两次及以上的胎停，这时候一定要重视，一定要及时的行孕前检查，然后再备孕。

无创DNA查染色体是比较准确的。 准确性能达到90%以上。无创DNA筛查一般需要在怀孕12周到22周加六来进行。通过抽取产妇的外周血，提取胎儿的细胞进行分析。如果无创DNA检查发现性染色体有问题，建议做羊水穿刺来进行确诊。如果是怀孕中期可以做羊水穿刺检查。在妊娠晚期可以考虑做脐带血穿刺检查。羊水穿刺的准确性会更高一些。但是，羊水穿刺有些风险。比如可能会出现出血，感染。另外，有个别胎儿可能会流产。