唐氏筛查21临界风险严重吗

唐氏筛查21临界风险不严重。 通过进一步的检查，就能明确诊断了。唐氏筛查21临界风险，可以抽血查无创dna，也可以做羊水穿刺，临床上这样的病例很常见，绝大部分通过再复查都是低风险的，临界风险，可能和唐氏筛查本身这项技术准确率不是太高有关系，假阳性的比较多见，通过抽血查无创dna，基本上就没有问题了，无创DNA的准确率超过99.9%，而唐筛只有百分之不到70，所以进一步抽血就可以了，如果唐氏筛查有问题，做了无创DNA有高风险，这种情况就不建议要这个孩子了，所以没有问题。通过临床观察临界风险基本上通过复查都是正常的，孩子没有唐氏儿。

如果尝试筛查二十一三体为临界风险，那么说明胎儿患有唐氏综合症的风险增加，可能是宝宝染色体异常导致，但是也会和孕妇的年龄、体重和孕周相关，唐氏筛查是孕中期一项很重要的检查手段，用来检查宝宝患有十八三体综合征，二十一三体综合征和开放性神经管儿畸形的发生概率，它只是一种筛查手段，并不是确诊实验，如果出现了唐氏筛查二十一三体临界风险，并不能就说明宝宝患上这个疾病是需要进一步检查的，我们建议行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确，无创DNA准确率高达90%以上，而且为无创操作，但是并不能血检，如果出现高风险也是需要性一样可以羊水穿刺检查，羊水穿刺是诊断的金标准，但是因为有创，所以说很多孕妇常常拒绝作出检查，但是目前信用操作条件比较成熟并发症比较少，所以孕妇要权衡利弊来进行选择。

如果尝试筛查二十一三体为临界风险，那么说明胎儿患有唐氏综合症的风险增加，可能是宝宝染色体异常导致，但是也会和孕妇的年龄、体重和孕周相关，唐氏筛查是孕中期一项很重要的检查手段，用来检查宝宝患有十八三体综合征，二十一三体综合征和开放性神经管儿畸形的发生概率，它只是一种筛查手段，并不是确诊实验，如果出现了唐氏筛查二十一三体临界风险，并不能就说明宝宝患上这个疾病是需要进一步检查的，我们建议行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步明确，无创DNA准确率高达90%以上，而且为无创操作，但是并不能血检，如果出现高风险也是需要性一样可以羊水穿刺检查，羊水穿刺是诊断的金标准，但是因为有创，所以说很多孕妇常常拒绝作出检查，但是目前信用操作条件比较成熟并发症比较少，所以孕妇要权衡利弊来进行选择。

唐氏筛查中21-三体临界风险的意思是，胎儿发生21-三体综合征的可能性比一般人要大，但不是绝对患有21-三体综合征的。唐氏筛查是一种筛选实验。也就是在所有的孕妇当中筛查这些严重的染色体疾病的可能性大小。再对筛选出来的临界风险高风险的孕妇，进行羊水穿刺，分析染色体，确定是否患有这种疾病。目前唐氏筛查的检出率以及准确率都不高。因此即使是高风险和临界风险的胎儿，有很多也是正常胎儿。相对应的，即使是低风险的胎儿，也有可能患有染色体疾病，在之后的产检当中，如果发现明显异常，还是需要做羊水穿刺确定诊断的。

在唐氏筛查结果中，有二十一三体临界风险，意思就是有患唐氏儿的几率增高。 一般出现这个风险以后都是建议做无创检查，排除唐氏儿。如果做无创检查是阳性，建议做羊水穿刺检查来检查染色体的数目是否异常，染色体检查数目是金标准，如果染色体检查数目是正常就排除了唐氏儿，如果检查染色体数目出现异常情况，就确诊是唐氏儿。所以在孕期一定要按时检查，别漏检。在整个孕期注意营养搭配，合理控制体重，按时复查。

在怀孕期间做唐氏筛查，如果二十一三体的检查结果是临界风险，说明有患唐氏儿的可能。当然，关于临界风险，临床上相对来说是比较多的，绝大多数是没有问题的，但是既然筛查出来了，最好注意一下。因为一般是唐氏儿出生后，宝宝生活不能自理，不管对社会以及对家庭都会造成很大的负担，所以一般提示是明确风险，最好进一步做无创DNA或者直接做羊水穿刺来排除染色体疾病。

在唐氏筛查结果中，有二十一三体临界风险，意思就是有患唐氏儿的几率增高。 一般出现这个风险以后都是建议做无创检查，排除唐氏儿。如果做无创检查是阳性，建议做羊水穿刺检查来检查染色体的数目是否异常，染色体检查数目是金标准，如果染色体检查数目是正常就排除了唐氏儿，如果检查染色体数目出现异常情况，就确诊是唐氏儿。所以在孕期一定要按时检查，别漏检。在整个孕期注意营养搭配，合理控制体重，按时复查。

在怀孕期间做唐氏筛查，如果二十一三体的检查结果是临界风险，说明有患唐氏儿的可能。当然，关于临界风险，临床上相对来说是比较多的，绝大多数是没有问题的，但是既然筛查出来了，最好注意一下。因为一般是唐氏儿出生后，宝宝生活不能自理，不管对社会以及对家庭都会造成很大的负担，所以一般提示是明确风险，最好进一步做无创DNA或者直接做羊水穿刺来排除染色体疾病。

唐氏筛查是孕期非常重要的一个检查，一般在怀孕15~20+6周之间进行抽血检查。唐氏筛查主要筛查三个疾病，分别为21三体，18三体和开放性神经管缺陷。其筛查的准确率分为为60-70%，60-70%，85-90%。也就是说，唐氏筛查结果是个比值，并不确诊的。它的结果判读非常重要，决定进一步的处理措施。结果分为三类:①低风险:是指21三体和18三体的风险值低于1/1000，神经管缺陷＜2.5mom。说明发生率比较低，不需要进一步检查。②临界风险:是指21三体和18三体其中一项或者两项风险值为1/1000到1/280。说明有一定的风险，建议进一步检查。③高风险:是指21三体和18三体的发生率在1/280以内，说明发生率比较高，需要进一步做产前诊断。临界风险和高风险的处理措施为:①临界风险:是指发生风险比较高，不到1000个正常的宝宝里就会出现一个不正常的宝宝，进一步处理措施可以选择做无创DNA或者羊水穿刺。因为羊水穿刺是有创性操作，大部分人难以接受，会选择做无创DNA，抽血就可以。但是一定要告知孕妇，无创DNA的准确率只有95-99%，不是百分百确诊的，一定要让孕妇知情选择。②高风险:对于高风险的孕妇，不建议做无创DNA，建议直接做羊水穿刺，这样可以完全确定是不是有问题。

孕中期唐氏筛查是通过抽血检查胎儿患唐氏儿的风险高低，所以中期唐氏筛查临界风险是相对于低风险，胎儿是唐氏儿的可能性更大一些，但不是说胎儿一定是唐氏儿。 如果孕中期唐氏筛查的结果是临界风险或者是高风险，一般建议孕妇进一步检查无创DNA或者羊水穿刺，这样检查的结果更准确，可以更进一步的排查胎儿是否是唐氏儿。所以临界风险，建议进一步检查无创DNA或羊水穿刺。