会突然得地中海贫血吗

一般不会突然得地中海贫血的。 地中海贫血属于基因的异常，是遗传性疾病，从上一代遗传给后一代的，所以一般这种病应该是从小就有，是逐渐发展的。这个病又分为α型地中海贫血和β型地中海贫血两种类型，在临床上α型地中海贫血更多一些。这个病是地域分布性疾病，它主要分布在长江以南的位置。以广东、广西、海南这个地方是最多见的，云南、贵州、江西、湖南、湖北这些是由散发的。 那么来确诊这个疾病，一般首先来做血常规检测，如果看由血小板有红细胞的下降，小细胞低色素贫血，这个时候可以做血红蛋白电泳的检测，如果发现有异常条带，就高度怀疑是不是地中海贫血。这个时候要做基因的检查来最后确诊。

这个根据地中海贫血的轻重，严不严重来确定。地中海贫血与基因突变有关系，是属于遗传性的疾病。患者身上的红细胞水平相对会比较低，由于血液中氧气相对较低，因此面色苍白为主。地中海患者身上还会有黄疸，因此也会出现脸色发黄的现状。地中海除了会导致面色苍白或者面色发黄的时候，同时还会对骨骼造成损坏，导致骨关节畸形。严重的患者甚至对以后行动会造成影响，有部分地中海患者属于静止携带型，这类人跟健康人是相同的，不存在贫血的症状，也不会出现脸色发黄的表现。

妈妈地中海贫血不一定会遗传给小孩。 因为地中海贫血不是百分之百会遗传的，夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因或者只有一方携带地中海贫血基因,所生的孩子不会遗传。如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有四分之一的机会为正常，二分之一的机会为基因携带者，另四分之一的机会为重型地中海型贫血患者。所以最好结婚前和怀孕前做好检查，避免两个都是地中海贫血基因携带者结婚生子，做到优生优育。

一方有地中海贫血会遗传吗？ 一般来说，地中海贫血的患者，如果是杂合子，它有50%的机会，会遗传给自己的子女。这种遗传是不分性别的，男孩儿、女孩儿都会受到遗传，如果两方都是杂合子，有25%的可能性是携带一方的基因突变，25%的可能性是携带另一方的基因突变。25%的可能性是一个正常的孩子，25%的可能性携带两方的基因突变。 两方的基因突变，就可能会有严重的地中海贫血，必要时可能需要做骨髓移植，地中海贫血在南方人的发病率能够达到30%，所以婚前一定要做地中海贫血的基因筛查，才能做到优生优育。

孕妇贫血的原因中有可能会存在地中海贫血，但是孕妇贫血不会引起地中海贫血，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，它主要分布在我国的长江流域，比如说广东，广西，湖南，湖北以及安徽等这些地方，主要的表现是红细胞呈小细胞低色素性的改变，血红蛋白电泳中出现异常，然后最主要的确诊诊断是基因筛查诊断，所以如果孕妇有贫血而且提示是小细胞低色素性贫血，结合她的生活地区以及家族史可以进一步去做地中海贫血的筛查，主要查的就是血红蛋白电泳以及地中海贫血的基因筛查。