家族性乙肝病情能不能治愈

乙肝携带者，有的时候是终生不能治愈的。 一般乙肝感染分为急性感染和慢性感染。急性感染通常是指成年之后身体接触了乙肝病毒，这个时候身体自发的产生清除病毒的能力，一般不会出现相应的症状，并且病程是一过性的，这种情况下，是可以治愈的。但是，如果乙肝转为慢性感染，一般情况下是不能够治愈的，可能会长期携带乙肝病毒，造成病程有的时候会导致疾病的加重。这个时候需要常规的使用长期的抗病毒治疗，并且需要监测相应的指标。

乙肝主要是由于乙肝病毒感染引起的，由于目前没有发明出治愈乙肝的药物，所以目前还是没有办法将乙肝病毒彻底清除。 由于肝细胞内的乙肝病毒持续的复制，没有药物可以达到肝细胞内将其杀死，所以乙肝目前仍然是不能彻底治愈，只能通过抗病毒来抑制体内病毒复制的水平。乙肝患者平常要定期的检查肝功能、乙肝两对半、乙肝病毒定量以及肝脏彩超等相关的检查，这样可以了解病情是否处于活动期。平常还需要重视乙肝的预防，要注意养成良好的卫生习惯，不要与乙肝患者发生高危行为。不要使用不合格的血液制品。

乙肝主要是由于乙肝病毒感染引起的，由于目前没有发明出治愈乙肝的药物，所以目前还是没有办法将乙肝病毒彻底清除。 由于肝细胞内的乙肝病毒持续的复制，没有药物可以达到肝细胞内将其杀死，所以乙肝目前仍然是不能彻底治愈，只能通过抗病毒来抑制体内病毒复制的水平。乙肝患者平常要定期的检查肝功能、乙肝两对半、乙肝病毒定量以及肝脏彩超等相关的检查，这样可以了解病情是否处于活动期。平常还需要重视乙肝的预防，要注意养成良好的卫生习惯，不要与乙肝患者发生高危行为。不要使用不合格的血液制品。

乙肝病毒携带者，一般是不能够治愈的。 这是因为乙肝病毒携带者，乙肝病毒不仅存活在血液之中，还存在在肝脏之中。我们的抗病毒药物能够杀死血液中的乙肝病毒，但是对于肝脏之中的乙肝病毒没有疗效，没有杀死的效果。所以说，即使使用抗病毒药物，也能够杀死血液的病毒，但是肝脏之中仍存在乙肝病毒。这个时候如果肝脏中的乙肝病毒生长繁殖，又释放病毒入血，这个时候就有可能会导致乙肝病毒的再发。所以说乙肝携带者需要长时间带菌都是可能的。一般情况下是不能够彻底治愈的。所以说，需要定期监测，监测肝功能。

在生活中出现了家族性偏瘫性偏头痛方面的临床症状，需要及时到当地三甲医院的神经内科或者康复科检查治疗。 需要完善头部方面的检查，头部ct或者磁共振，脑电图，脑血管彩超，详细的了解一下头部里面的情况，根据检查结果选择药物，药物治疗是基础，药物治疗是不能够少的。如果疼痛严重，也可以临时使用止痛药，急则治其标。在药物治疗的基础上，还需要配合做康复治疗，比如说头部针灸，推拿，穴位注射治疗，这些康复治疗措施对于临床症状的改善也是有效果的。在日常生活中要注意身体的防风保暖，尽量不要受凉感冒了，不要直接吹空调吹风扇，晚上少熬夜，注意休息，不要太劳累了。早发现，早处理，这样预后要更好一点，如果疼痛时间都比较久，那恢复起来也是比较困难，要及时处理才行。

普通的单个或者多个的是囊肿，一般都不是先天性的。 这种情况一般是可以观察等待，但是如果是囊肿比较大一般来说大于4到5厘米，这种情况是需要考虑做一个微创的手术，行肾囊肿的去盖术。而如果是多囊肾，这种情况则一般是先天性的，可以通过ct或者b超来确定是否为多囊肾。多囊肾一般成年以后，特别是40岁左右。会出现肾功能不全，这种情况是很难通过药物或者手术来彻底解决。只能通过药物来控制肾功能的进一步恶化，如果肾功能是无法通过药物来改善控制，那就需要行肾移植术，所以有肾囊肿的话还是要做一个完整的检查，必要时进一步的处理。

家族性良性血尿和Alport综合征的区别，两者的共同点都属于遗传性肾炎的一种类型，都可以见到镜下血尿，或者是间歇性的肉眼血尿。主要的不同点是家族性良性血尿，就像其名称一样，多是良性的过程，病理学改变比较轻，有或者是没有蛋白尿，蛋白尿如果有的话也一般每天小于1克。 多没有水肿、高血压以及肾功能减退，一般不需要特殊治疗，定期复查随诊就可以，大多数病人的肾功能可以长期保持正常稳定。而Alport综合征，它的病理改变相对就比较重，可以见到眼—耳—肾综合征的表现，也就是肾功能衰竭、神经性耳聋、眼睛晶状体的异常三联征，可以同时见到或者是见到一两种，一部分病人尿蛋白量比较大，可能会发展为肾功能衰竭，甚至是进入终末期肾脏病的阶段。

家族性出血性肾炎，又称为alport综合征，是一种家族遗传性疾病。临床主要表现为血尿，听力障碍，眼部病变，和肾功能损伤。首先来看一下遗传方式：一是x连锁显性遗传。致病基因定位在x染色体长臂，其遗传与性别有关系，母病传子也传男，父病传女不传子，故家族中女性患者多于男性患者。但是男性患者相对病情较重。二是常染色体隐性遗传，这种类型较少见。通常表现为肾功能损害和神经性耳聋，眼底病变较少。三是常染色体显性遗传。这种极其罕见。家族性出血性肾炎的病理特点包括肾小球节段性硬化甚至废用。肾小管间质萎缩，纤维化。家族性出血性肾炎的主要临床表现包括以下几项：肾功能损害，进行性肾损害是最主要的特点和首发症状。反复发作的肉眼血尿或镜下血尿伴有肾功能损伤。男性患者比女性患者肾损害发生的早而且严重。听力障碍。通常表现为双侧感音神经性耳聋。也有少数患者表现为单侧耳聋。早期听力轻度下降，随病情进展可出现全耳聋。眼部病变。眼部病变出现相对较晚，多在肾功能不全后出现，需要注意与肾衰竭尿毒症所导致的眼部病变相鉴别。该种眼部病变主要表现为前锥形晶体，黄斑周围微粒，黄斑周边融合斑等特异性表现。血尿。镜下血尿或者是肉眼血尿是遗传性出血性肾炎比较早期，而且容易被发现的症状。家族史不明确者可以因体检镜下血尿而被发现。

良性家族性新生儿惊厥是新生儿比较少见的部分性癫痫综合征，是常染色体显性遗传性疾病。和钾离子通道基因突变有关系，大部分孩子在出生2-3天出现，表现为广泛强直发作，双侧或局部的阵挛、伴有青紫、呼吸暂时、心率加快等症状。发作时间1-3分钟不等，可以口服苯巴比妥或丙戊酸钠镇静。随着孩子长大会逐渐发作减少停止。

家族性、多发性息肉病又称为家族性、腺瘤性息肉病。本病是一种遗传性疾病，全结肠以及直肠都可以有多发性腺瘤，多数肠道腺瘤有蒂，乳头状比较少见，肠道息肉的数量可以从一百个到数千个不等，大小不一，密集铺满肠道，组织结构与一般腺瘤没有太多的不同之处。本病属于良性的病变，但是癌变的可能性很高。本病初始阶段没有任何临床表现，只有当肠道息肉生长到一定程度后才出现胃肠道症状。因此患者多数患者在15到25岁才有不是症状的出现。本病常见的临床表现是：腹痛、腹部隐痛、间断性腹胀、腹痛；胃肠道消化功能紊乱的表现：间断性腹泻、便秘、里急后重、黏液血便；肠道息肉较大的时候有时候在腹部可以摸到包块，引起肠套叠，也可以因肠道息肉巨大出现肠梗阻的临床表现（腹痛、腹胀、肛门停止排气和排便，伴恶心及呕吐），此时应考虑肠道息肉癌变的可能性；息肉癌变可以出现脓血便、大便不成形、大便次数增多的表现；息肉癌变或者病程长久者可出现身体进行性消瘦，出现贫血的表现，症状为头昏、乏力、气短、面色苍白等症状，甚至出现低蛋白血症的表现（身体水肿）。本病的进一步确诊需要进行结肠镜检查。及时检查，及时治疗，面对肠道息肉，决不能姑息。对于不能肠镜下切除的息肉要定期复查，防止癌变。