孕期dna检查是检查什么的

在怀孕期间，无创DNA检查主要是用来筛查宝宝发生染色体异常的风险。 一般在怀孕12周至22周加6天，我们建议孕妇常规行无创DNA检查来排除宝宝发生染色体畸形的可能。主要是通过抽取孕妇的外周血，从而判断宝宝发生二十一三体综合症、十八三体综合症和十三三体综合症的发生概率。正常情况下，无创DNA结果均应该为低风险，说明宝宝发生染色体异常的风险较低。如果无创DNA，结果为高风险时，我们建议孕妇进行羊水穿刺来明确。虽然无创DNA的检查准确性比较高，但是它仍然属于一种筛查手段，所以如果出现异常，我们建议行羊水穿刺。因为羊水穿刺是诊断宝宝有无染色体异常的金标准。