21染色体高风险怎么办

当我们唐筛检查提示21号染色体高风险的时候，需要进一步检查，根据个人的情况选择无创或者羊水穿刺。 唐氏筛查是一次初筛，这次检查提示染色体高风险，并不是说孩子一定就有畸形了。而是提示这一部分孕妇出现畸形的概率风险比别人相对高一些，需要进一步检查来明确胎儿有无染色体畸形的问题。如果之前的检查一切正常，并且没有什么特殊病史的孕妇，可以选择无创DNA检测。如果之前有生育过胎儿畸形，或者本次B超有可疑的迹象，这个情况下，我们建议选择羊水穿刺。如果孕周大的，则可能需要选择脐带血穿刺。穿刺检查的准确率以及检查范围都要优于无创DNA检测，当然，它本身有一定的穿刺风险，所以最终进行哪一项检查可以挂胎儿医学门诊有医生帮助判断。