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唐筛能检查出来胎儿畸形吗

2021-04-13 56人阅读
问题描述:唐筛能检查出来胎儿畸形吗
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三甲
吕祥花 产科 主治医师 济宁医学院附属医院
医生回答(1)
唐氏筛查主要是用来筛查胎儿有没有染色体疾病的,一般情况下是怀孕后进行染色体筛查,筛查的主要染色体是13三体,18三体以及21三体,而且其只是筛查,不是确诊,唐氏筛查的检查方法不是检查胎儿的畸形的,所以如果怀孕后我们一定要定期的超声检查,超声检查的主要目的是筛查胎儿的畸形及胎儿生长的速度,因为怀孕后我们建议一定要定期产检,目的是尽量减少宝宝异常的情况,避免畸形儿的出生。
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唐筛能检查出来胎儿畸形吗
唐筛能够检查出胎儿的染色体畸形。 其他的畸形是检查不出来的,比如心、肝、脾、肺、肾、脑等器质性的畸形是通过唐筛检查不出来的。唐筛是一种筛查,主要是抽取孕妇的空腹血来筛查胎儿的染色体异常的,也就是我们说的先天愚型。它主要可以检查出三种疾病,包括21三体、18三体和开放性神经管缺陷。唐筛做完后,他的报告得出来是一个比值,并不确诊,如果是高风险的话,需要再进一步做检查,通过无创DNA、羊水穿刺等确诊手段来进一步确诊是否有染色体的畸形。
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三甲
孙媛
产科
主治医师
淄博市中心医院
问答
唐筛能检查出来胎儿畸形吗
唐筛能够检查出胎儿的染色体畸形。 其他的畸形是检查不出来的,比如心、肝、脾、肺、肾、脑等器质性的畸形是通过唐筛检查不出来的。唐筛是一种筛查,主要是抽取孕妇的空腹血来筛查胎儿的染色体异常的,也就是我们说的先天愚型。它主要可以检查出三种疾病,包括21三体、18三体和开放性神经管缺陷。唐筛做完后,他的报告得出来是一个比值,并不确诊,如果是高风险的话,需要再进一步做检查,通过无创DNA、羊水穿刺等确诊手段来进一步确诊是否有染色体的畸形。
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三甲
张露
妇科
副主任医师
山东省立医院
问答
唐筛能检查出什么疾病
唐筛能检查出胎儿染色体异常的疾病。 唐筛是对胎儿染色体异常的血清检查,一般在怀孕16到18周对孕妇进行血液检查,查血指标包括唐氏综合征检查、十八三体综合症检查、开放神经管畸形检查等,经过检查后血清学指标超过正常标准,即处于高风险时,应进行进一步检查。可以进一步行无创DNA检查和羊水穿刺检查。
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三甲
魏双双
妇科
主治医师
杭州市妇产科医院
问答
唐筛能检查出什么疾病
唐筛能检查出胎儿染色体异常的疾病。 唐筛是对胎儿染色体异常的血清检查,一般在怀孕16到18周对孕妇进行血液检查,查血指标包括唐氏综合征检查、十八三体综合症检查、开放神经管畸形检查等,经过检查后血清学指标超过正常标准,即处于高风险时,应进行进一步检查。可以进一步行无创DNA检查和羊水穿刺检查。
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三甲
徐向荣
妇科
主任医师
浙江大学医学院附属妇产科医院
问答
nt能检查出胎儿畸形吗
NT能初步检查胎儿是否有畸形。 做NT的时间是11周到13周加6,胎儿已经初步发育成型。但是排查胎儿畸形,最好的时间是在22到26周。NT主要看的是胎儿颈后透明膜厚度,如果厚度大于2.5cm,说明孩子有染色体异常的可能。 另外,需要做NT时观察胎儿鼻骨的情况。如果胎儿鼻骨缺失或显示不清楚,考虑有可能是二十一三体,也就是常常说的唐氏儿。建议进一步做羊水穿刺检查。NT看其他的脏器,不是特别好的时间,因为孩子还没有发育成熟,看的也不是很清楚,因此建议在六个月左右再做彩超。
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三甲
杨秀华
产科
副主任医师
中国医科大学附属第一医院
问答
孕妇胎儿畸形什么时候能检查出来
孕妇胎儿畸形,在孕期能够检查出大的畸形,比如怀孕30周之前可以发现有心脏畸形,脑发育畸形,骨骼发育异常等等。 但是胎儿畸形包括的范围非常大,做所有的孕期检查包括抽血检查或者做彩超检查,也都只能发现大的非常明显的畸形,并不能发现所有的胎儿发育异常。我们抽血做染色体化验能够发现有没有染色体异常?孕期在不同阶段做彩超检查,可以发现有没有胎儿心脏异常,脑发育异常比如脑积水、唇腭裂、肾脏发育情况、膀胱情况。肝脏情况以及四肢和骨骼的发育情况,但是如果有肛门闭锁,消化系统发育异常等等这些细小的结构的异常,孕期无法发现。
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三甲
段婧
妇科
副主任医师
枣庄市妇幼保健院
问答
辐射导致胎儿畸形能检查出来吗
辐射导致的胎儿畸形是可以检查出来的。 在怀孕的早期,也就是怀孕的头三个月,是胚胎各个器官分化的关键时期。在这个时间段内,如果因为化学药物或是放射线辐射等等,就有可能会造成胎儿畸形的可能。可以在之后通过nt检查、唐氏筛查、四维彩超等等进行相应的检查。一般在怀孕11到14周时,可以通过彩超来初步判断是否有唐氏儿的可能。15到20周时,可以进一步的进行唐氏筛查。而在怀孕20到24周时可以进行四维彩超的大排畸检查,有问题时就能够及早的发现并做出治疗。
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三甲
王艳斌
妇科
主治医师
河南能源焦煤公司中央医院
问答
b超可以检查胎儿畸形吗
B超可以检查胎儿畸形的。 到13周做nt检查,nt检查是早期筛查染色体异常重要的检查,主要检查胎儿的颈部透明层厚度,nt增厚提示胎儿有染色体异常的可能性,需要进一步做无创dna检查或者羊水穿刺检查,22到26周做三维超声检查,排除胎儿结构性畸形,30周做小排畸检查,34周以后做胎心监护检查,评估胎儿宫内状况。怀孕期间要注意休息,避免劳累,避免接触有毒、有害及放射性的物质,饮食上要加强营养,多吃新鲜的蔬菜和水果,多补充优质蛋白质,避免生冷、刺激、寒凉、油腻等食物的摄入,怀孕晚期要密切监测胎动的变化。
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三甲
刘文华
妇科
主治医师
杭州市妇产科医院
问答
查胎儿畸形做什么检查最好
查胎儿畸形,一般要做化验检查和B超。因为胎儿的发育是一个逐渐的过程。有的器官形成刚开始比较小,看不到明显的异常,随着越长越大,那么细节就往往体现出来了。所以检查排除畸形,需要多次检查的,在怀孕早期在11到13周加六,一般做B超看nt值,并且可以抽血查早期唐筛,到了怀孕15到20周可以抽血查中期唐筛。到了怀孕18到26周之间做排畸B超检查排除异常。如果有异常,后期还要再复查。也就是说,要做多次的检查来排除畸形。
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三甲
王立芹
妇科
副主任医师
西安医学院第一附属医院
问答
筛查胎儿畸形都需要做哪些检查?
筛查胎儿畸形,都需要做的检查包括在怀孕11到13周之间,需要行超声检查、查nt值。Nt值是怀孕初期最早的一次胎儿畸形的筛查。 在怀孕15到20周之间,需要行唐氏筛查,或者是无创DNA检查,通过唐氏筛查以及无创DNA检查,可以明确胎儿是否有染色体发育的异常。 在怀孕24到28周还需要行胎儿大排畸检查以及胎儿心脏超声检查,这也是孕期最为重要的一次胎儿畸形的筛查。
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三甲
冯妙肖
妇科
主治医师
沧州市中心医院
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吕祥花
产科
主治医师
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