小孩子的川崎病的以后严重吗

小孩子川崎病以后不会很严重的，一般没有什么后遗症。 川崎病是属于自限性疾病，大多数预后良好，仅有1%到2%的孩子会出现复发的情况。没有冠状动脉病变的孩子出院以后，一三六个月及每1到2年进行一次全面检查，包括体格检查、血常规、心电图和超声心动图。没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，更应该长时间的密切随访，每六个月到一年一次。冠状动脉瘤多在病后两年内自行消退，常留有血管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，可以导致血栓形成或管腔狭窄。

小孩子得了川崎病以后一般没有什么后遗症的，川崎病是自限性疾病，大多数以后良好，仅有1%到2%的孩子会出现复发的情况，没有冠状动脉病变的孩子出院后，一三六个月及每1到2年进行一次全面检查，包括体格检查，心电图和超声心动图等，没有经过有效治疗的孩子15%到25%会发生冠状动脉瘤，更应该长时间的密切随访，每六个月到一年一次，冠状动脉瘤多在病后两年内自行消退，单常留有血管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤长不易完全消失，可以导致血栓形成或管腔狭窄。

川崎病的临床表现      1.有发热体温39到40度，持续7到14天或更长，从稽留热或弛张热,抗菌素治疗无效      2.球结膜充血,与起病3到4天出现,无脓性分泌物，热退后消失      3.唇及口腔充血皲裂，口腔黏膜弥漫充血，舌乳头突起充血，呈草莓舌     4.手足症状，急性期，手足硬肿水肿，红斑,恢复期指甲和皮肤交界处出现膜状脱皮,指甲有横沟,重者指甲亦可脱落。      4.皮肤可见多形性，红斑和猩红热样皮疹，常在第一周出现，肛周皮肤发红脱皮      4.颈淋巴结肿大，单侧或双侧,坚硬有触痛，但表面不红无化脓，病初出现,热退时消散。川崎病的心脏表现   病程第1到6周可出现心包炎，心肌炎，心内膜炎，心律失常。发生冠状动脉瘤或狭窄者可无临床表现，少数可有心肌梗塞的症状，冠状动脉损害多发生于病程第2到4周，但也可发生于疾病恢复期，心肌梗死和冠状动脉瘤破裂可致心源性休克，甚至猝死。三岁以下的男孩红细胞沉降率，血小板，c反应蛋白明显升高，是冠状动脉病变的高危因素。川崎病痊愈后会影响以后的生活吗？   川崎病为自限性疾病，多数预后良好，对以后的生活没有明显的影响。但对于有冠状动脉病变的患儿会影响生活质量，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消退，但常遗留管壁增厚和弹性减少等功能障碍，大的动脉瘤，常不易完全消失，可导致血栓形成或管腔狭窄，影响心功能。对于没有冠状动脉病变的患儿，也要终生随着冠状动脉的情况，定期的复查。

川崎病也就是皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种免疫疾病，以全身小血管炎症为主要病变，可以引起反复发热。川崎病的发病原因不清楚，与免疫、感染有关系。典型的临床表现主要是发热，体温反复不退，不易降到正常，一般反复发热超过5天，用抗生素无效。有的会伴有一过性皮疹，眼结膜充血，无脓性分泌物，口唇干裂，发红，舌乳头突出，咽峡炎，初期可以有手足硬肿，后期会有指趾端脱皮，颈部淋巴结会有无痛性肿大，无红肿及压痛。上述症状可以同时出现，也可以部分出现，以发热为必备条件。如果孩子出现反复发热，有上述症状时，要给孩子查血常规、C反应蛋白，血沉，肝肾功能、电解质、尿常规，心脏超声和心电图。必要时做冠脉造影。川崎病的孩子血常规白细胞高，C反应蛋白明显升高，血沉增快，肝功能会有异常，心脏超声可以有冠状动脉的扩张。川崎病的治疗以免疫球蛋白和阿司匹林为主，要在一周之内用上可以减少冠脉扩张的几率。免疫球蛋白每公斤体重2克、1-2天内输入。大尽量阿司匹林口服。一般1-2天体温可以正常，体温正常后3天，炎症指标下降后逐渐减少阿司匹林的剂量。小剂量阿司匹林口服4-8周，有冠脉扩张的口服道冠脉恢复正常。以后定期复查血常规、血沉、CRP、心脏超声。川崎病可能出现的并发症是冠状动脉扩张、狭窄、心律失常，严重的后遗症是冠状动脉瘤、心肌缺血和心肌梗塞。川崎病愈后好，在没有合并症，免疫球蛋白敏感的孩子不会影响孩子的生长发育，在有严重并发症的孩子可能出现心脏破裂、心脏衰竭而危及生命。

川崎病最严重的并发症是心血管的并发症，它往往是川崎病死亡的首要的原因，及时准确地识别出来，并给与积极的处理就非常的重要。 心血管并发症当中有心血管的衰竭往往是需要扩容、血管活性药物治疗以及需要来动态的关注血流动力学的改变。川崎病心血管方面重要的并发症是冠状动脉的病变，大多数冠状动脉病变是在发病的十天之内，大多数在四到八周时可以完全恢复的。有一部分患者冠状动脉的内径虽然是正常的，但是病程当中他自身对比之前是有所萎缩，这也提示在病初的时候也存在冠状动脉的扩张。严重的冠状动脉受累，可以出现极度扩张或巨大瘤。

非典型川崎病是指对静脉注射免疫球蛋白没有反应或者耐药或者难治型川崎病，这种情况需要治疗时间比较长，而且可以出现心脏表现，导致心肌梗死和冠状动脉瘤发生破裂导致心源性休克等不适，所以非典型川崎病比较严重。

小儿川崎病是一种免疫性的疾病，有血管炎症的表现，来评价川崎病严不严重，能不能治好，首先我们需要看川崎病他有没有当时就引发心血管疾病的问题，本身川崎病可以导致冠状动脉扩张，严重的可以导致冠脉瘤，这种情况下的话就比较危险，如果是简单的冠脉扩张，我们可以采用药物控制它的进展，相对来讲，如果川崎并没有引起冠脉扩张一些心血管情况的发生，我们及时，应用丙球，那么或者是激素，可以减少这种并发症的发生，那么病情也基本上会得到很快的控制，那么在川崎病治好之后，那么我们需要定期去复查心超，观察心脏有没有后续的损害。

不完全性川崎病严重程度不能一概而论。 川崎病病因不明，可能有多种病原体感染诱发的粘膜皮肤淋巴结综合症，导致全身性血管炎，容易累及冠状动脉的免疫性疾病。临床表现可以发热五天以上，皮疹，颈部非脓性淋巴结肿大，眼结合膜充血，口腔弥漫充血，杨梅舌，掌跖红斑，手足硬肿等。急性期治疗包括，静脉输注丙种球蛋白、阿司匹林口服、激素等。本病预后大多良好，但5%至9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤，部分治疗不及时诊断不明确的患儿，有可能心肌梗死，和冠壮动脉瘤破裂导致心源性休克甚至猝死。

EB病毒和川崎病的严重性主要是根据个体本身疾病的严重程度所决定的，这两个疾病无法进行对比哪一个更严重。 EB病毒为DNA病毒，主要是通过唾液传播，感染EB病毒后临床表现可以表现为发热、咽炎、淋巴结炎、脾大、肝功能异常，外周可见异常淋巴细胞。大多表现为传染性单核细胞增多症，一般预后良好。但是对于存在有免疫缺陷或者是免疫异常的患者，可能会发生嗜血细胞综合症、淋巴瘤等严重的疾病。 川崎病是一种全身血管炎为主的为病变的急性发热出疹性疾病。一般发病年龄在五岁以下，临床表现为发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口唇皲裂、杨梅舌、手足硬肿等，部分病人可能会出现冠状动脉疾病。早期输注丙种球蛋白和口服阿司匹林大部分预后好，部分病人可能会遗留冠状动脉瘤，严重者可能会危及生命。

不完全性川崎病严重程度不能一概而论。 川崎病病因不明，可能有多种病原体感染诱发的粘膜皮肤淋巴结综合症，导致全身性血管炎，容易累及冠状动脉的免疫性疾病。临床表现可以发热五天以上，皮疹，颈部非脓性淋巴结肿大，眼结合膜充血，口腔弥漫充血，杨梅舌，掌跖红斑，手足硬肿等。急性期治疗包括，静脉输注丙种球蛋白、阿司匹林口服、激素等。本病预后大多良好，但5%至9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤，部分治疗不及时诊断不明确的患儿，有可能心肌梗死，和冠壮动脉瘤破裂导致心源性休克甚至猝死。