nt检查是排除胎儿什么畸形

NT能初步检查胎儿是否有畸形。 做NT的时间是11周到13周加6，胎儿已经初步发育成型。但是排查胎儿畸形，最好的时间是在22到26周。NT主要看的是胎儿颈后透明膜厚度，如果厚度大于2.5cm，说明孩子有染色体异常的可能。 另外，需要做NT时观察胎儿鼻骨的情况。如果胎儿鼻骨缺失或显示不清楚，考虑有可能是二十一三体，也就是常常说的唐氏儿。建议进一步做羊水穿刺检查。NT看其他的脏器，不是特别好的时间，因为孩子还没有发育成熟，看的也不是很清楚，因此建议在六个月左右再做彩超。

nt检查主要是为了检查胎儿非整倍体染色体异常。 nt检查的时间为妊娠十一到十三周加六天，在这段时间进行检查nt是指超声测定胎儿颈项透明层的厚度，在妊娠早期时还和孕妇血清检查两类联合筛查，血清学检测指标包括妊娠相关血浆蛋白A和游离贝塔人绒毛膜促性腺激素联合应用血清学和nt检测，唐氏综合征的检出率为百分之八十五，假阳性率为百分之五。 nt检测需要经过专门的技术培训并建立良好的质量控制体系的医院才可以进行，建议患者提前预约。

Nt也是针对唐氏综合征的筛查项目，它主要是超声测量胎儿颈项透明层的厚度，判断是否有唐氏综合征的可能。 它的正常值是小于0.25厘米，如果超过0.25厘米，则需要行进一步检查以明确诊断，进一步检查手段主要包括羊水穿刺或脐带穿刺，如果孕妇早期nt值超过正常范围，也不要过分担心，因为并不是所有的nt异常都代表有染色体的异常。

Nt也是针对唐氏综合征的筛查项目，它主要是超声测量胎儿颈项透明层的厚度，判断是否有唐氏综合征的可能。 它的正常值是小于0.25厘米，如果超过0.25厘米，则需要行进一步检查以明确诊断，进一步检查手段主要包括羊水穿刺或脐带穿刺，如果孕妇早期nt值超过正常范围，也不要过分担心，因为并不是所有的nt异常都代表有染色体的异常。

唐氏筛查主要是排除染色体异常引起的唐氏综合征孩子，就是俗称的智障这种问题，其他畸形用唐氏筛查不能排除，比如心脏问题，四肢问题，神经问题，唇腭裂问题等等，这些都需要进一步单独B超或其他相关专业检查，不能用唐氏筛查代替。

羊水少有一部分是由于胎儿畸形引起的，以泌尿系统畸形最为常见。羊水少排除胎儿畸形的办法包括:第一，超声检查，这是最重要的辅助检查方式。不但可以确定羊水是否少，还能及时的发现是否有胎儿畸形，比如是否有肾缺如，肾发育不全，输尿管或者尿道的梗阻等畸形，这些类型的畸形都可以引起羊水量少。第二，染色体检查。羊水过少是建议做产前诊断的，可以抽取羊水或者脐带血穿刺获取胎儿细胞进行遗传学和染色体的检查，了解是否有染色体的异常。

超声检查在产科领域中的应用，可以大体上排除胎儿手脚明显的畸形。现在的三维甚至是四维超声诊断，可以显示出超声的立体图像，构成立体图像对胎儿进行大排畸检查。其中三维超声波扫描可以观察胎儿发育，诊断胎儿异常，操作者使用三维超声波扫描技术，通过更便于人眼分辨的多平面图，得到更自然和完整的影像。成像系统利用根据原始影像数据产生容量图搜查待查的胎儿结构，有助于检出胎儿唇裂、腭裂、脑畸形、耳朵和颅骨的异常，还可以检出胎儿心脏的异常，现在四维彩超也应用到临床了，排除胎儿的畸形也非常清楚。

胎儿在母体内是处于被羊水包围的环境当中的。羊水对母体和胎儿都有保护作用，比如避免胎儿受到挤压，防止胎体畸形和胎肢粘连，临产后均匀分布宫缩压力，避免胎儿局部受压等等。羊水除了对胎儿和母体有保护作用之外，羊水量的异常也可以提示胎儿先天性疾病，需要进一步检查。一、超声检查，最主要的是22周到28周之间的大排畸检查。羊水的一个重要来源就是胎儿尿液。泌尿系统畸形或者梗阻可以导致羊水过少。通过超声检查可以观察到肾脏的形态、大小、位置，是否存在肾盂扩张，输尿管扩张等。肾盂分离超过一厘米，高度怀疑存在胎儿泌尿系统畸形。二、羊水穿刺进行染色体分析。胎儿染色体异常可以出现羊水过少，但是身体外观以及各器官不一定表现出异常，或者有的有异常，但是在超声下观察不到。因此发现羊水过少就需要做羊水穿刺，确定胎儿是否存在染色体疾病。做羊水穿刺或者脐带血检查准确率都很高。羊水过少的时候做羊水穿刺比较困难，建议在超声引导下进行。有的孕妇非常排斥羊水穿刺，或者有羊水穿刺禁忌症，也可以做无创DNA检查，不过准确率就比较低一点。三、核磁共振检查。做彩超检查不是特别清楚但是又高度怀疑有畸形的，可以考虑做核磁共振。核磁共振不同于CT检查，没有辐射，怀孕期间也是可以做的。怀孕期间最主要的是筛查是否存在先天性疾病，排除严重先天性疾病之后，再考虑补充羊水延长孕周。

孕期排除畸形的检查，包括唐氏筛查、无创dna检查、羊水穿刺检查，还有b超检查。 怀孕期间要定期产检，产检的目的是排除胎儿畸形和监测胎儿发育情况，在孕期胎儿畸形分为两个方面，胎儿结构异常和胎儿染色体异常，主要做以下方面检查，第一，可以做唐氏筛查、无创检查，或羊水穿刺检查，排除染色体畸形染色体代表胎儿遗传物质必须排除胎儿是否有染色体问题，胎儿结构异常主要通过b超筛查，例如测定，nt做系统超声以及心脏超声。这些检查，尽可能的发现胎儿结构有问题，通过这两方面检查，可以筛查出大部分的胎儿畸形问题。

每个家庭都希望自己的宝宝健康、聪明，但由于种种原因还是会有出生缺陷的宝宝出生，所以，孕妈妈孕期排畸很重要，那么，孕妇排除胎儿畸形要做什么检查?在妊娠11周到妊娠13周+6期间可以做胎儿超声检查，测量胎儿颈项透明层厚度，也就是常说的NT检查，NT增厚出生宝宝患有染色体和心脏问题的概率增高，需要密切观察，进一步筛查。唐氏筛查，检查时间是妊娠15-20周，最佳时间是妊娠16~18周之间，需空腹抽血，如果检查结果是高风险，特别是NT筛查也有异常的，需要做无创DNA或者羊水穿刺，羊水穿刺是最终诊断，也是最有说明力的结果，如果羊水穿刺有异常，一般需要终止妊娠了，因为发生唐氏儿风险非常高。系统筛查胎儿畸形的时间为妊娠18~24周。通过超声检查，可以发现胎儿严重的结构畸形，能筛查的器官结构有23项，比如头颅、头环、侧脑室、小脑、后颅窝池、脊柱、颈项软组织、眼眶、口唇、四心脏四腔、胸腔、脐血管等。晚孕期Ⅱ级产科超声检查是妊娠32～36 周，重点是筛查晚发畸形比如像消化道和泌尿系统异常，有的会表现得比较晚，随着孕周增加，部分畸形此时才有可能表现出来。通过以上筛查，可以筛查出胎儿大部分畸形，有一些轻微畸形产前是有可能筛查不出来的。