父母染色体正常孩子会染色体异常吗

父母的染色体正常，孩子也可能会出现染色体异常。我们都知道孩子的染色体一半儿来源于父方，一半来源于母方。父母的染色体如果检查的结果都是正常，那么说明遗传给受精卵的染色体是正常的。但是，在受精卵发育形成胚胎长成胎儿这个期间，染色体有可能会受到外界因素的影响，发生基因突变，比如化学药物、高热、病毒感染、细菌感染、外界辐射射线影响等等。所以，只要是孩子的染色体有异常的情况，一定要找专业的遗传咨询科医生去咨询染色体异常是否对胎儿以后的生存和健康有明显的影响。

父母21号染色体异常有可能是她遗传了她自己的父母的异常的21号染色体当然也有可能他的父母的21号染色体是正常的，只是在精原细胞和卵原细胞的染色体发生重组时出现了突变所导致。 至于存在21号染色体异常的父母能否正常生孩子需要查看这个染色体异常的程度，比如有些小的重复或者是缺失，对人体的功能蛋白的表达没有明显的影响，这种一般是问题不大的。 如果存在明显的畸形，这时候需要进行产前诊断，也就是说有异常染色体的父母在生孩子的时候需要进行遗传学的指导。

父母21号染色体异常有可能是她遗传了她自己的父母的异常的21号染色体当然也有可能他的父母的21号染色体是正常的，只是在精原细胞和卵原细胞的染色体发生重组时出现了突变所导致。 至于存在21号染色体异常的父母能否正常生孩子需要查看这个染色体异常的程度，比如有些小的重复或者是缺失，对人体的功能蛋白的表达没有明显的影响，这种一般是问题不大的。 如果存在明显的畸形，这时候需要进行产前诊断，也就是说有异常染色体的父母在生孩子的时候需要进行遗传学的指导。

孕妇染色体异常会导致胎停育、胎儿畸形和孩子的重大疾病，染色体异常是一种非常严重的情况，一般都是不可逆的，有很多胎儿根本坚持不到正常分娩就会死亡，存活下来的孩子出生后患有先天性严重的疾病，概率也是相当高的，在临床上最常见的染色体病是二十一三体综合征，先天性卵巢发育不全综合征，还有先天性睾丸发育不全综合症，准爸爸妈妈在备孕中一定要先节制不健康的生活习惯，在饮食方面也需要健康饮食，适当的补充叶酸。

染色体异常可以是染色体数目的异常或者染色体结构的异常。染色体异常可以导致胎儿生长发育障碍，出现各种各样的畸形或者智力发育异常。如二十一号染色体多一个可以导致先天愚型，引起智力障碍。导致心脏发育异常出现先天性心脏病。消化道发育异常可以出现食管闭锁，肠道闭锁，先天性食管气管瘘等。染色体异常可以导致先天性不孕或者不育。导致第二性征不出现或者出现比较晚。还可以导致其它异常。

21染色体异常再临床上最常见就是21-3体综合征，也就是老百姓通俗理解的唐氏综合征。一般再孕期就可以筛查，如果唐氏筛查高危，就要进一步无创DNA或羊水穿刺确诊，一旦确诊是21染色体异常，就要考虑终止妊娠。如果生后确诊21染色体异常，比如唐氏综合征，主要是先天性智力语言水平落后，部分孩子伴随先天性心脏病。针对智力水平只能康复训练，特殊教育。先天性心脏病可以考虑手术治疗。

孕妇染色体异常会导致胎停育、胎儿畸形和孩子的重大疾病，染色体异常是一种非常严重的情况，一般都是不可逆的，有很多胎儿根本坚持不到正常分娩就会死亡，存活下来的孩子出生后患有先天性严重的疾病，概率也是相当高的，在临床上最常见的染色体病是二十一三体综合征，先天性卵巢发育不全综合征，还有先天性睾丸发育不全综合症，准爸爸妈妈在备孕中一定要先节制不健康的生活习惯，在饮食方面也需要健康饮食，适当的补充叶酸。

染色体异常包括多种类型，包括染色体数目的异常和染色体结构的异常，即使染色体有异常，nt也是有可能会正常的。nt彩超的筛查主要是通过测量胎儿颈后透明带的厚度，来筛查21三体，18三体的，它只能筛查这两种染色体的畸形，对于其他类型的染色体异常，是筛查不出来的。所以说，染色体异常nt是有可能正常的，相反，染色体正常，nt也有可能异常，两者不是同一概念。但是，当nt异常时，应该进一步检查，看是否有染色体异常。

第一胎正常，第二胎也有可能出现染色体异常。 女性在怀孕期间，如果说男女双方都是染色体没有异常的话，那么在正常怀孕的过程中都有一定的几率胚胎有染色体先天性异常的可能性。第一胎生的孩子是正常的，不代表第二胎孩子一定正常，在怀孕过程中还是需要定期的产检，每一次正常的妊娠过程中，都有极少的几率会有胚胎的染色体先天性畸形。如果说男女双方染色体有异常的话，那么胚胎先天性畸形的可能性可能要更大一些。而且随着男女年龄的增长。那么怀孕以后，胚胎先天性染色体异常的几率也会增加。在整个怀孕过程中，可以在孕中期进行唐氏筛查来进行初步的筛查有没有先天性的异常，或者是做无创DNA。无创DNA的话，准确性会更高一些。

染色体异常胎儿一般不会发育正常。 这怀孕期间，如果胎儿染色体存在异常现象，大部分情况是不能正常发育的，多是因为染色体异常，都会对胎儿的生长造成异常，有些胎儿可能出现智力方面的低下或者生长发育迟缓的情况，增生期间要检查染色体异常后，都需要终止妊娠。在怀孕期间要避免接触有毒、有害物质，不能抽烟喝酒，不能盲目使用药物，稍微不注意就有可能增加胎儿畸形率。对于有染色体异常家族史的病人，可以考虑辅助生殖治疗。这次备孕的话，需要检查双方的染色体和精子质量看是否正常，避免再次发现胎儿胎停或者是染色体异常的情况。