肠癌的ct报告一般能看到什么

一般情况下，肠癌的CT报告可以看到肠壁增厚的范围，肠壁增厚的程度以及肠腔狭窄的程度。周围淋巴结有没有存在转移性的情况。有没有造成邻近肠壁的肠梗阻的情况。还可以发现有没有肺、肾上腺、肝脏、脾脏上的转移以及可能存在可疑性的骨转移。通过CT都是可以发现的。所以，如果患者存在肠癌。不止要进行肠镜检查。肠道的CT增强检查也是同样重要的。可以明确病变的大小、范围、血供情况与邻近组织结构的关系。以及转移情况。

结肠癌的病理报告，我们首先看它的病理类型，一般是属于腺癌，但细胞的分化类型各有不同，有高分化、中分化和低分化三大类，分化程度越高，恶性程度越低，我们就会评估预后越好。 另外，我们根据病理的报告，看他的临床分析，主要分三步看，首先看癌肿侵犯的层次是位于粘膜层还是到达基层还是浆膜层，层次越深就说明越是局部晚期，其次我们看到的淋巴结转移情况，如果是有淋巴结的转移，往往术后还要化疗，以及局部放疗的可能，另外，我们还要看病理的免疫组化结果，看是否有合适的靶向药的基因突变以及KI67等指数是否偏高，去评估预后，还有可以看是否有切缘的阳性或者脉管侵犯或者神经侵犯的阳性等去评估预后。

结肠癌的病理报告，我们首先看它的病理类型，一般是属于腺癌，但细胞的分化类型各有不同，有高分化、中分化和低分化三大类，分化程度越高，恶性程度越低，我们就会评估预后越好。 另外，我们根据病理的报告，看他的临床分析，主要分三步看，首先看癌肿侵犯的层次是位于粘膜层还是到达基层还是浆膜层，层次越深就说明越是局部晚期，其次我们看到的淋巴结转移情况，如果是有淋巴结的转移，往往术后还要化疗，以及局部放疗的可能，另外，我们还要看病理的免疫组化结果，看是否有合适的靶向药的基因突变以及KI67等指数是否偏高，去评估预后，还有可以看是否有切缘的阳性或者脉管侵犯或者神经侵犯的阳性等去评估预后。

肺结核患者需要定期的检查肺部CT肺部CT报告残废，描述多形性病变，比如斑片影、磨玻璃影、空洞，甚至结核球的出现，有时还会出现胸腔积液渗出性病变，以及条索影等，要注意监测肺部CT的变化情况，如果病灶吸收，说明治疗的效果比较理想，如果病灶有所扩大，就需要及时的调整抗结核药物方案。还需要密切的监测各种结合药物的不良反应，尤其是肾功能和肝功能等情况，要加强营养支持，有利于病情的恢复，平常还需要养成良好的睡眠习惯。

CT报告肺上有小结节，是指在进行影像学检查中出现的类圆形并且直径小于3厘米的病灶，一般称为结节灶。 若直径小于1厘米，则被称之为小结节，而直径小于0.5厘米的话则是微小结节，其出现恶性的情况较低。如果直径小于四毫米的结节，可称之为微结节。 肺结节分为良性和恶性，常见的肺结节或者小结节包括球形肺炎、结核球及纤维增生病灶，良性结节若是病程时间太长会有可能变为恶性。一般初次进行影像学检查发现肺小结节，85%左右的病灶都是良性病灶，但是一经发现，要高度重视起来，要进行一段时间的随访。

肺部CT检查报告单主要是通过肺窗和纵隔窗来进行综合的一个观察。肺窗主要是观察肺内的病变，包括气管支气管等的情况，纵隔窗主要是观察纵隔胸壁等有没有病变，肺部CT检查的报告要将肺窗与纵隔窗结合起来观察，综合来看有无病变，病变的性质，大小以及病变的范围等。 同时还要结合患者本身的临床表现，症状体征等来进行一个综合的评估。

做肺部增强CT，一般在48小时左右出报告，当然，每个医院由于其医疗条件、医疗体制的差异，增强CT出报告的时间是存在一定差别。 当肺部出现各种不明性质的结节、肿块等，给予增强CT，关键是要明确这些结节、肿块供应的血管等，是否有明显的增强，常常针对早期的肺部肿瘤等给予增强CT来及早的给予诊断。如果患者增强CT提示肺部结节肿块，周围有明显的增强，提示不除外肿瘤性疾病，这时往往需要进一步的穿刺活检等，来明确肺部病变的性质。

早期肺癌ct报告主要显示肺部的占位性病变特点为边缘不规则形态有凹陷，有短的毛刺或者胸膜牵拉正正如果合并有肺门淋巴结转移可以使肺门淋巴结肿大，当然不会出现纵隔淋巴结肿大以及胸腔积液的情况，这种情况才属于早期肺癌。 如果是出现了骨转移肝转移以及其他远处脏器的转移情况都已经不属于早期肺癌，而是属于晚期肺癌，因此在早期肺癌的CT报告上主要是表示肿块形态相对来说比较不规则，一般在三厘米以内同时有短的毛刺没有明显的淋巴结以及远处脏器的转移。

如果患者发生气胸，CT报告单上会有相关诊断，甚至会描述发生了肺不张。针对此类情况，我们需要依据完善的胸部影像学检查，选择处理治疗的方法。比较常用的方法，除了胸部ct，还包括胸部x线片等相关检查。通过完善以上相关检查，如果患者存在气胸，并且量比较大，甚至压迫肺组织发生了肺不张，可以通过胸腔闭式引流手术对症治疗以及处理。如果患者气胸量比较小，并且患者没有任何的不适感觉，可以通过多吸氧气进行自我吸收。