做染色体检查是查什么

做染色体检查主要是查胎儿的染色体是否正常，分为染色体筛查方式和染色体诊断方式。 筛查方式包括唐氏筛查、无创DNA检查。诊断方式包括绒毛穿刺检查、羊水穿刺检查和脐带血穿刺检查。其中，产前筛查是属于没有创伤的方式，为大多数孕妇所接受。其中，唐氏筛查适合于年龄小于35周岁的孕妇，无创DNA检查适合于所有年龄的孕妇，但它只是筛查方式，并且可以筛查的染色体数目是有限的。而后三种诊断方式则是可以检查全部的染色体，并且准确率是100%的。