基因导致的脑瘫能治愈吗

在临床中，因为基因方面的问题而导致了脑瘫这种疾病的出现，治愈或者是恢复正常的可能性还是很小的，要有心理准备，或多或少都会留下一些后遗症。 及时的治疗，综合性的治疗，临床症状还是能够得到改善，所以还是有治疗的必要性在里面。一般情况下从以下三方面来治疗，一是药物对症处理，可以选择营养神经方面的药物，比如说神经节苷脂钠、脑苷肌肽、脑蛋白水解物这一类的，要按时服用主管医生交代的药物，药物治疗是基础。第二方面需要根据患者的临床症状选择相关的康复治疗措施，因为康复治疗是临床上改善脑瘫临床症状最有效的方式，所以康复治疗是必不可少的，比如说头部针灸治疗，认知功能训练，言语功能训练，手脚活动锻炼等，综合性的处理，这样治疗才有效果。第三方面要多注意饮食方面的问题，清淡饮食，荤素搭配，三餐有规律，稍微多吃新鲜的蔬菜水果。

孩子出现脑瘫主要还是由于脑部非进行性的损伤，而导致出现了一系列的持续存在的运动障碍性的问题，出现脑瘫一般情况下与脑部的损伤有一定的关系，跟染色体的基因变异并没有特别直接的相关性，但是如果有脑瘫的情况，也有可能会合并存在有染色体或者基因方面的问题。

脑瘫宝宝目前主要是出生前后及发育期间因早产窒息缺氧黄疸等等各种因素引起的发育性问题，目前没有足够证据支持与基因有关，换句话说就是基因查不出来，只能在出生后根据运动水平，智力语言水平发育情况，结合出生前后的各种风险因素进行综合判断，也就是说脑瘫是一组综合征，涉及原因非常多，基因不是唯一因素，所以基因检查不能判断或诊断脑瘫的标准。一旦确诊脑瘫，主要是康复训练改善提高功能，具体病因治疗已经不是很重要了。

胎儿的基因突变包括胚胎本身的因素，环境的因素，以及男女双方的因素等等各种原因。 首先是胚胎方面的因素。如果说受精卵本身质量不好，那么胚胎在发育时本身就有一个基因突变的几率，也就是自己有一个自然的优胜劣汰的过程。再一个就是孕期所接触的环境的因素。比如说接触了放射线或者是有害的物质，像抽烟，喝酒，毒品或者是致畸的药物等等都可能会导致胚胎的基因突变。再就是男女双方的基因因素。有一些患者他是本身携带有家族遗传性的隐性的基因突变，但是不表现发病，在下一代怀孕的过程中就有可能遗传到胎儿，而发生基因的突变。以及随着年龄的增大，男方的精子质量下降，女方的卵子质量下降都可能会导致胎儿基因突变的几率增加。

基因突变导致的疾病是非常多的，最常见的有唐氏综合征，白化病，色盲，血友病，镰刀型的贫血症，巨脑症等。基因突变还有一些恶性肿瘤有关系，包括癌症，脑积水，癫痫，自闭症以及脉管性的疾病，皮肤生长异常等一些相关疾病，部分耳聋往往与致病基因突变有关系。同时根据基因突变往往需要早期产检等及时的发现患者是否存在本身基因缺陷。同时，这样可以达到较好的预防作用。基因突变其导致患者染色体病变，这种病变往往是难以治疗的，往往后期的愈后也是非常差的，所以早期的诊治非常关键。

胎儿的基因突变包括胚胎本身的因素，环境的因素，以及男女双方的因素等等各种原因。 首先是胚胎方面的因素。如果说受精卵本身质量不好，那么胚胎在发育时本身就有一个基因突变的几率，也就是自己有一个自然的优胜劣汰的过程。再一个就是孕期所接触的环境的因素。比如说接触了放射线或者是有害的物质，像抽烟，喝酒，毒品或者是致畸的药物等等都可能会导致胚胎的基因突变。再就是男女双方的基因因素。有一些患者他是本身携带有家族遗传性的隐性的基因突变，但是不表现发病，在下一代怀孕的过程中就有可能遗传到胎儿，而发生基因的突变。以及随着年龄的增大，男方的精子质量下降，女方的卵子质量下降都可能会导致胎儿基因突变的几率增加。

基因突变导致的疾病是非常多的，最常见的有唐氏综合征，白化病，色盲，血友病，镰刀型的贫血症，巨脑症等。基因突变还有一些恶性肿瘤有关系，包括癌症，脑积水，癫痫，自闭症以及脉管性的疾病，皮肤生长异常等一些相关疾病，部分耳聋往往与致病基因突变有关系。同时根据基因突变往往需要早期产检等及时的发现患者是否存在本身基因缺陷。同时，这样可以达到较好的预防作用。基因突变其导致患者染色体病变，这种病变往往是难以治疗的，往往后期的愈后也是非常差的，所以早期的诊治非常关键。

判断小儿脑瘫的预后需要分析：脑瘫的类型，运动发育迟缓程度，病理反射的有无，是否伴随智力、感觉、情绪异常等。因婴儿运动系统正处于发育阶段，早期发现早期治疗容易取得较好疗效。如有引起脑瘫的高危因素，仅有肌张力异常、轻微的姿势异常，运动功能落后等，这些是可以“治愈”的。躯干肌张力明显低下伴病理反射阳性、持久性强直痉挛性脑瘫常预后不良，多伴智力障碍。