川崎病是皮肤黏膜淋巴结综合征，是血管炎，属于免疫性疾病，临床典型症状是发热、皮疹、口唇干裂发红、咽峡炎、淋巴结肿大，严重的会有冠脉扩张、冠脉瘤。是引起儿童后天性心脏病的原因之一。大部分孩子经过免疫球蛋白、阿斯匹林治疗后恢复良好，只有个别孩子会有反复，出现冠脉瘤，心肌梗死等。

川崎病出院一个月了，如果感冒了应该也不会有什么影响。川崎病需要注意复查的，就是一个血小板的数值和一个心脏冠脉的彩超。需要看情况决定一下用阿司匹林的一个药物的疗程。孩子如果感冒了，需要及时的给宝宝治疗感冒，多喂水，增强免疫力即可。

川崎病和幼儿急疹是两个完全不同的病。川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合症，它属于一个和免疫有关的小儿的疾病，主要会表现为长时间的发热，手足的硬性水肿，淋巴结的肿大，结膜充血，最为严重的就是会对冠状动脉有一定的损害。而幼儿急疹仅仅是一个病毒感染引起的一个发疹性疾病，它除了发热没有其他任何的表现，一般发热三天，疹出退热。

川崎病它属于和免疫有关的皮肤粘膜淋巴结综合征。往往在孩子发病表现为发热，淋巴结肿大，手足硬性的水肿，结膜充血，比较棘手的一个表现是容易造成冠状动脉的损害。但是这个疾病它有自限性，一般来说在经过合理的对症，支持治疗以后都会痊愈。所以说对成年后一般没有多大的伤害。

川崎病是儿童时期一种全身血管炎症疾病，以高热、皮疹、手足肿胀、粘膜充血、淋巴结肿大及冠状动脉损害为主要典型表现的综合症。大多数预后良好，少数由于病情严重或者未及时治疗会有不同程度的后遗症，主要是冠状动脉损害及冠状动脉瘤对健康的影响，需动态观察及对症治疗。

川崎病也叫皮肤黏膜淋巴结综合征，会有反复发热，皮疹，咽峡炎，手脚硬肿，结膜充血、口唇干红，可以累积冠脉扩张。诊断明确后需要给予免疫球蛋白和阿司匹林治疗。一般使用免疫球蛋白后体温很快降到正常。一般病程1-2周可以出院回家口服药物治疗。

川崎病又叫粘膜皮肤淋巴结综合征，目前导致这种疾病的原因没有明确，这种疾病可以导致宝宝心脏损害如可以出现心包炎，心肌炎，心内膜炎，心律失常等，还可以导致出现冠状动脉损害，出现冠状动脉扩张，一般川崎病的第十二到二十五天会出现扩张。

川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，是以发烧，球结合膜充血，口唇充血皲裂，手足硬性水肿，皮肤有多型性红斑或者是猩红样皮疹，颈部有淋巴结肿大，该病于病程中的1~6周可以出现心包炎，心肌炎，心内膜炎，心律失常等等，一般孩子的死亡原因都是心肌梗死和冠状动脉瘤破裂导致心源性休克引起的猝死。

川崎病的血象特点是周围白细胞增高，以中性粒细胞为主伴有核左移，有的孩子有轻度贫血，血小板早期正常，第2~3周时增多，血沉增快，C反应蛋白急性时增多，这个血象特点不是说是川崎病的特异性血象，细菌感染时也会出现这种情况。所以说川崎病从血常规来看是确诊不了的。

川崎病是一种小儿常见自身免疫性疾病，导致这种疾病的可能原因是感染，由于是自身免疫性疾病，所以疾病过程中可以导致血小板增高，经过给予静脉注射免疫球蛋白和阿司匹林及双嘧达莫等药物治疗十四天左右，川崎病血小板恢复到正常。

川崎病是皮肤黏膜淋巴结综合征，属于结缔组织疾病，会有反复发热、口唇干红、咽峡炎、皮疹、手足硬肿眼睛充血等，诊断明确后给免疫球蛋白和阿司匹林治疗，一般急性期免疫球蛋白后3天左右体温正常，一般在出院后3月、6月、1年、2年、5年进行复查。一般5年复查没有问题才是康复了。

非典型川崎病是指对静脉注射免疫球蛋白没有反应或者耐药或者难治型川崎病，这种情况需要治疗时间比较长，而且可以出现心脏表现，导致心肌梗死和冠状动脉瘤发生破裂导致心源性休克等不适，所以非典型川崎病比较严重。

川崎病不典型治疗需要时间长，并且可能需要应用第二个疗程的静脉注射免疫球蛋白，病情恢复起来也是比较慢，而且容易导致出现冠状动脉瘤。恢复起来也比较慢，需要长时间的随访，所以不典型川崎病需要治疗，不会自愈。

川崎病好发生于少年儿童，病因尚不很明确，考虑与遗传因素、感染因素等多方面相关。川崎病属于一种风湿免疫性疾病，多表现为发热、皮疹、淋巴结肿大、结膜充血等症状，不属于传染病的范畴，不具有传染性，是不会传染的。

川崎病属于一个与免疫有关的皮肤粘膜淋巴结综合征。一般来说它主要的对身体的危害是怕引起冠状动脉的损害。所以孩子在出院后，还需要严密的按医嘱服用阿司匹林类的药物，抑制血小板聚集，并且在出院后4周要定时的来复查冠状动脉的彩超，以免引起后遗症。注意避免孩子剧烈活动，饮食要富营养。