夫妻染色体异常也是可以怀孕的，但是出现胚胎发育异常的几率会很高。 男女双方即使有染色体异常，只要不是影响了生育方面的，都可以正常怀孕。但是如果是一常染色体遗传给了胚胎组织，那么最容易出现的就是胚胎在发育早期出现停育的情况，比如没有胎芽、胎心或者胚胎发育到一定阶段停止发育、心跳消失。夫妻有染色体异常的，应该到产前诊断和咨询中心进行产前咨询和干预处理。可以做体外受精胚胎移植手术，也就是试管婴儿来选择染色体正常的胚胎组织移植到女性的子宫内，这样可以尽可能的提高胚胎正常的几率。

十号染色体是人类23对染色体其中的一对。就是比较常见的染色体，正常的情况下，每个细胞中含有一对十号染色体。十号的染色体的异常就是与人类的健康有密切的相关，近年来发现肿瘤都是会有一定的关系的，比如就是脑肿瘤、肾肿瘤、外科的肿瘤等多种肿瘤中。有这些肿瘤的患者都是会有可能出现十号染色体存在异常等位基因的杂合缺失。 所以十号染色体的异常就是与肿瘤有密切的相关，也就是与流产以及婴儿畸形，都是会有一定的关系，如果是发现的十号染色体有异常，需要及时的到医院进行进一步的处理。

高龄孕妇如果在孕期检查出胚胎的染色体异常时，要根据染色体异常的具体情况来进行判断，必要时需要进行遗传学咨询。 对于比较轻微的染色体异常，如果不引起胎儿以后的生活质量，是可以继续妊娠的。如果是严重的染色体异常，比如21三体，18三体等，会导致胎儿出现多发畸形，智力障碍，这种情况是不能要的，需要及时的流产或引产。所以说，并不是所有的染色体异常，都需要流产或者引产的。有些染色体异常，不引起胎儿的表型或者肢体障碍，也不影响胎儿的智力，这种是可以继续妊娠的。

染色体异常胎儿一般不会发育正常。 这怀孕期间，如果胎儿染色体存在异常现象，大部分情况是不能正常发育的，多是因为染色体异常，都会对胎儿的生长造成异常，有些胎儿可能出现智力方面的低下或者生长发育迟缓的情况，增生期间要检查染色体异常后，都需要终止妊娠。在怀孕期间要避免接触有毒、有害物质，不能抽烟喝酒，不能盲目使用药物，稍微不注意就有可能增加胎儿畸形率。对于有染色体异常家族史的病人，可以考虑辅助生殖治疗。这次备孕的话，需要检查双方的染色体和精子质量看是否正常，避免再次发现胎儿胎停或者是染色体异常的情况。

主要有如下两大方面原因： 第一方面是内因，也就是由于遗传因素，如果父母患有染色体异常等疾病，子女患有染色体异常的可能性就非常大。这主要是由于每个人的遗传因素不同，是先天性的，每个人都没有办法去决定，而去改变。 第二方面是后天性因素，比如说当胎儿在母体当中受到细菌，病毒或者其他病原微生物的影响，或者受到外界放射线的照射，或者也有可能受到外界环境污染等的影响，以及母体不良的生活方式，比如说经常吸烟，饮酒等等，这些都有可能会导致患者在胎儿成长时期产生染色体的异常，而这种染色体，非常将会伴随胎儿的一生。 所以说，如果我们发现了染色体异常，主要就是由上面两大方面原因导致的，一方面是内因，另一方面是外因。

如果夫妇双方染色体正常，单纯胎儿染色体异常再次怀孕，一般的不需要特殊的处理。 如果有反复发生自然流产的情况，检查胎儿染色体异常，这种情况需要考虑双方的染色体检查。因为夫妇任何一方有染色体异常可以传至子代染色体异常的胚胎，有50%到60%发生早期自然流产。这种染色体异常包括数目异常，多见于三体、x单体、三倍体等，还有结构异常的，多为染色体断裂、倒置、缺失、异位。染色体异常的胚胎即使少数妊娠至足月，出生后会发生畸形或者功能缺陷。所以再次怀孕需要进一步的检查，甚至到中期妊娠需要做羊水穿刺排除染色体异常。

唐氏染色体异常的原因是因为21号染色体出现不分离现象，从而造成胚胎体细胞中产生三条21号染色体。 多余的一条21号染色体可能引起遗传物质表达异常，从而表现出临床的异常，如面容特殊、智力低下，部分患儿还可伴有多发性先天小畸形、心血管畸形等，直接危及患儿的生命安全与生存质量，给家庭和社会造成巨大的负担，是国产儿终最常见的染色体异常。目前尚无有效办法治疗唐氏综合征，产前检查是预防唐氏综合征的最有效的办法。

胎停查出染色体异常，建议男女双方检查染色体，如果染色体正常继续备孕即可，如果说男女双方有染色体的异常，可以做第三代试管婴儿。在怀孕的早期或者是中期出现胚胎停育大约有50%的原因是由于胎儿先天性的染色体异常。出现胚胎的染色体异常原因很多，有可能是男方或者是女方有染色体的疾病遗传给胎儿，但是大部分情况下，也许是胚胎的一个先天的异常，一个自然选择的过程。就是男女双方都正常的情况下，也有出现胚胎染色体异常的几率。出现了胚胎的染色体异常，建议男女双方去检查染色体，染色体正常的话，再继续备孕即可，如果说男女双方有任何一方染色体异常，有可能需要做第三代的试管婴儿，就是在体外把染色体异常的胚胎剔除掉。在宫腔内移植染色体正常的胚胎，就可以获得健康的胎儿。

怀孕八个月，嗓子有烧灼感，大部分是由于胃液的反流所导致的，当然也需要排除是不是上呼吸道感染引起的咽喉部的炎症。 随着怀孕周数的增加，到孕晚期也就是怀孕八个月以后。由于子宫的增大压迫到胃肠道，那么胃的位置就会发生改变，胃和食管之间的角度变大，那么这时候胃内容物就容易反流到食管，然后经过咽喉部会刺激咽喉，引起一个咽喉部的烧灼不适。出现这种情况以后，首先可以改变饮食习惯，少食多餐，每餐不要过饱。再就是饭后尽量的做一些适量的运动，比如说散步等等，促进胃肠道的蠕动，促进胃内食物的排空，减少胃液的反流。同时还要注意有没有其他上呼吸道感染的症状，如果是伴有咽痛、咳嗽、流涕等等不除外是上呼吸道的感染，需要及时的去医院就诊。

一般产后一个月左右复查没有问题才可以使用这些药物。 但是这些一般效果持续时间不会太长，还有如果使用的不是正规的牌子，有可能会引起一些阴道疾病的问题。产后需要注意多休息为主，避免过于劳累。如果有阴道松弛的现象，建议先到医院做详细的检查。因为导致这种情况有可能是因为盆底肌松弛、子宫脱垂等问题引起的，主要是因为在生产的过程中引起的。这种情况建议可以多做一些提肛运动可以达到治疗。如果自己不知道如何进行的，可以到正规的医院，在医生的指导下进行治疗。一般会使用一些仪器帮助治疗。

染色体异常生出来的孩子大多数是多发畸形、智能低下、生长发育迟缓、多系统功能障碍。 比如二十一三体综合症，也称先天愚型主要特征是智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并伴有多种畸形，还有先天性卵巢发育不全综合征，主要表现是出生时及呈现身高体重落后，在新生儿期可见颈后皮肤过度折叠以及手背发生水肿等特殊症状，还有先天性睾丸发育不全综合症，主要是男性表现，身格瘦长身材较高，青春期发育迟缓，由于无精子，一般不能生育。还有性格孤僻，腼腆，胆小，缺乏男性性格，每一个孕妇都要做好产前诊断，产前筛查，优生优育。

21染色体异常的孩子，是先天愚型，是人类最早被确定的染色体病，细胞遗传学特征是第21号染色体三体征，。 其发生主要是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，是胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体，21三体综合症，主要特征是智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。孕母年龄越大，风险越高，对高危孕妇，可做羊水细胞和绒毛膜细胞染色体检查，进行产前诊断。

唐氏筛查提示胎儿染色体异常的可能，有两个原因，第一就是筛查结果有误差，比如说孕周推算不准确，孕妇的年龄偏大等，都可能导致结果的异常，第二个就是孩子确实是有可能有染色体的异常，是需要进一步检查。 唐氏筛查是孕中期检查胎儿先天性染色体异常的一个重要的筛查手段。如果是检查出唐氏儿的话，那么就是先天愚型儿。但是唐氏筛查它只是一个概率事件，它的准确性只有70%，也就是说，如果检查结果是异常的，不代表孩子一定有问题，也有存在误差的可能性。所以出现了异常的结果是建议孕妇进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查的。无创DNA损伤比较小，也是抽孕妇血来检测胎儿有没有问题，准确性能够达到99%以上。而羊水穿刺是需要在B超引导下进行宫腔的穿刺，有一定的风险，这个准确性是最高，选择哪一种检查都是可以。

试管婴儿胚胎有染色体异常是不能移植的。我们说的试管婴儿，其实就是指的体外受精和胚胎移植，先是把精子和卵子取出来在体外受精，培育成胚胎，然后再通过一个细的试管把胚胎组织放到宫腔里面，所以一般在胚胎放置之前都会检查胚胎的染色体，看看有没有问题，如果胚胎自身的染色体有异常，说明胚胎组织是不健康的，不正常的，后面发育出来的胎儿也会是有畸形的，就不能再把这样的胚胎组织放入宫腔内进行移植，而如果是父母双方有染色体异常，可以通过做胚胎培育挑选出染色体正常的胚胎组织再进行试管婴儿。

染色体异常要看具体哪一条染色体异常异常的严重性怎么样？多数染色体异常的人是可以怀上孩子的，但是多数在怀孕早期会出现胚胎停育，自然流产这些情况。也有一些可以发育到中孕，晚孕。但是通过B超检查，会发现胎儿会有一些发育的问题，畸形或者发育不全。还有有的比较落后的地方，孕期没有通过B超检查，或者是没有检查出来，等新生儿出生以后这个时候发现会有一些问题，这些都有可能是染色体导致的。所以最好检查清楚再怀孕。

夫妻双方染色体异常要孩子的话，具体要看哪一条染色体有问题，问题的严重性怎么样。但是因为双方都有问题，最好不要通过自然受孕的方法要孩子。这样很容易在怀孕的前三个月早孕期间会出现胚胎停育或者是自然流产，即使发育在中期晚期，也有可能会出现畸形，或者是发育不全的情况。现在有三代试管的技术可以通过筛选双方的染色体正常基因，然后交配最后移植。这样的话，一般可以生出正常的孩子，以免影响以后孩子一生的健康。

如果一胎的染色体异常，是否会影响二胎，要看夫妻双方的染色体是否有异常。如果夫妻双方的染色体是正常的，那么一胎出现染色体异常，属于基因突变所引起的是偶发现象，一般是不会影响二胎。 但是，如果夫妻的双方的染色体是有问题，因为这种问题所导致的一胎染色体异常，那么，二胎出现染色体异常的几率也是非常高的。这种情况应该进行产前咨询和产前诊断，看是否适合要二胎。如果夫妻双方染色体有异常，还可以通过三代试管婴儿来筛选出正常的胚胎进行移植，来达到要二胎的目的。

第一胎正常，第二胎也有可能会出现染色体异常。第二胎染色体异常的情况可以分为先天性染色体异常和胚胎发育过程中染色体突变导致的染色体异常，即使是父母双方本身有染色体异常的，他们的孩子有染色体异常的几率也只有四分之1到8分之一，所以并不是每次怀孕的每一个孩子都会染色体异常，这是一个小概率的事件，而胚胎在发育过程中容易受到外界病毒，高热，药物，心理，精神因素等影响，可能会出现染色体突然变异而导致染色体异常。所以，尽管第一胎是正常的，第二胎的染色体也可能会出问题。

染色体异常不一定影响生育能力。要看具体是哪一条染色体有问题，问题的严重性怎么样。 很多人有染色体问题，但是本身看起来和正常人没有任何差异。但是在怀孕的时候，通过B超检查，会发现有一些胎儿的畸形，或者是发育不全。也就是说这样的人，可以正常的受孕，种植和发育，但是发育可能会有一些问题，最好检查一下染色体具体是哪一条有问题，有的对发育没有任何影响，生出来的孩子也是正常的，但是做检测才能发现具体由染色体的问题。

一胎正常，二胎也是有可能会出现染色体异常的，每一胎的情况都是不一样的，不能保证一胎正常，二胎一定就会正常。染色体异常出现的原因常与年龄偏大，超过35岁或者环境因素，基因突变等有关系。所以说，即使一胎是正常的，二胎依旧有可能会出现染色体异常。孕期应该常规做染色体异常的筛查，如果年龄超过35岁时，应该直接做产前诊断，羊水穿刺来判断是否有染色体异常的现象，年龄小于35岁的，也应该常规做唐氏筛查，来筛查染色体异常。