乳腺增生结节一般来讲钼靶不易检出。 乳腺增生结节是由于乳腺细胞过度增生聚集而成，严重者有时体表可扪及粟粒样以及沙粒样感，彩超可以发现乳腺增生结节。 乳腺增生临床工作中十分常见，表现为一侧或双侧乳房带胀痛、刺痛、触痛、瘙痒或烧灼感，以乳房外上象限为主，有时疼痛可牵扯到同侧腋下以及肩背部。随月经周期而变化，多在月经前加重，月经后减轻。

乳腺结节一般是在乳腺增生基础上形成的，所以一般乳腺增生先出现，然后再形成乳腺结节又乳腺结节的病人一般都有不同程度的乳腺增生，乳腺增生并不一定都有乳腺结节，这种乳腺结节一般都是乳腺纤维腺瘤可能性比较大，对于乳腺增生或乳腺结节都是需要注意动态随访观察，一般是建议半年左右复查一次乳腺彩超评估一下，乳腺增生和结节的变化情况，如果平时胀痛、刺痛变动比较敏感，可以考虑吃点活血化瘀、散结消肿的中成药，比如乳癖消小金丸等缓解症状。

甲状腺增生肿大的原因有两大类： 第一大类、地方性甲状腺肿大。最常见的原因是碘缺乏。多见于山区和远离海洋的地区。 第二大类、散发性甲状腺肿大。散发性甲状腺肿大的原因比较复杂。 外源性因素包括食物中的碘化物，致甲状腺肿物质和药物等。 内源性因素包括儿童先天性甲状腺激素合成障碍，如TSH碘转运障碍、过氧化物酶活性缺乏、碘化物酪氨酸偶联障碍、异常甲状腺球蛋白合成、甲状腺球蛋白水解障碍、脱碘酶缺乏等。 上述障碍导致甲状腺激素合成减少，TSH反馈性增加，导致甲状腺肿大。

先天性肾上腺皮质增生也比较严重，由于先天性肾上腺皮质增生，最主要的表现会表现两性畸形以及出现电解质紊乱，高血压等症状。 肾上腺皮质增生往往是导致两性畸形，最主要的原因首先对于性别的鉴别是有一定的障碍或者后期会出现月经紊乱，性功能减退以及不孕症，大多数与需要筛查和排除是否有先天性肾上腺皮质增生的问题，常见的先天性肾上腺，皮质增生的疾病包括21羟化酶缺乏症，11羟化酶和17羟化酶的异常，所表现出来的假两性畸形以及出现的发育异常，包括低钠低钾和电解质紊乱，合并高血压等临床改变。

肺间质增生主要是指肺的间质结构，其处于增厚增生的状态，它可以包括肺小叶间隔增厚、肺小叶内间质增厚以及肺小叶的中心性的间质增厚三种情况。 针对肺小叶间隔增厚，往往是肺小叶间隔变厚常常是纤维化、水肿、细胞或其它物质浸润的结果，不同的病变中，其增厚可以是光滑的，也可以是结节状的、不规则的增厚状态。 小叶内间质增厚往往是一种在许多肺病变或者肺部浸润时发生的，如肺水肿或者出血时早期纤维化的表现，在高分辨ct上以小叶内腺出现为特征。 而小叶中心性间质增厚，往往是小叶中心性的细支气管及血管的小叶中心支气管周围间质增厚，其往往与血管病变有一定关系。

一般情况下甲状腺手术瘢痕在手术之后的两个月左右的时间开始出现增生。 如果病人只是疤痕皮肤，也不一定会出现增生，只是会有手术伤口留下的疤痕，所以二者是有区别的。但是如果明确是甲状腺手术之后出现瘢痕增生，可以通过激光去除增生，还可以通过放射性核素来进行敷贴治疗，这种治疗方法简单，对人体的刺激小，而且效果非常不错，这种治疗方式一般在三甲医院的核医学科进行开展使用的放射性核素是Sr90。

甲状腺乳头状增生是指甲状腺局部发生了增生反应，而增生的形态呈乳头状是增生的一种表现形式，至于是单纯性的增生还是复杂性增生则需要根据具体情况具体形态来进行了解。 当然大多数情况下甲状腺乳头状增生是一种良性增生的意思，如果增生的部位突破了基底层有浸润的现象，也可以是恶性结节的征象，所以不管增生的良恶性上来说它只是一种病理学的描述语言。

乳腺生理性增生，这种是属于正常的，并不是有毛病因为女性月经周期性改变内分泌周期性改变，乳腺也会随着内分泌以及月经周期发生周期性改变，从而引起生理性增生，这种是属于正常现象，并不是一种疾病，所以不要担心太多，只要注意保养就可以，一般是建议半年左右复查一次乳腺彩超评估一下乳腺增生情况，如果平时疼痛比较厉害，可以温毛巾热敷，按摩，适当处理。平时注意保持睡眠充足，心情舒畅，不要辛辣，煎炸，油腻饮食，如果月经不调，可以及时调理一下，尽量不要吃含有雌激素的化妆品或者保健品，以及不要吃蜂蜜。

颈部淋巴结反应性增生是指颈部淋巴结因为各种损伤和刺激引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应性增生使淋巴结发生肿大，称之为颈部淋巴结反应性增生，因为淋巴结是人体重要的免疫器官，各种损伤都可以导致反应性增生，其原因很多，比如细菌病毒，毒物，代谢的毒性产物，变性的组织成分及异物等都可以成为抗原或致敏原刺激淋巴组织引起反应。 淋巴结肿大的程度不同，有时可达到十个厘米，在显微镜下由于致病原因不同，淋巴结反应增生的成分和分布情况不同，刺激b细胞的抗原物质主要引起淋巴滤泡增生增大，生发中心扩大增生，刺激T细胞的抗原物质主要引起滤泡旁区淋巴细胞增生。

乳腺增生的就诊科室一般建议就诊于乳腺外科，少数医院可能没有专门的乳腺外科，也可就诊于普通外科。 乳腺增生临床工作中十分常见，一般认为是由于体内内分泌激素紊乱所致，常表现为一侧或双侧乳房的胀痛、刺痛、触痛、瘙痒或烧灼感，以乳房外上象限为主，有时疼痛可牵扯到同侧腋下以及肩背部，随月经周期而变化，多在月经前加重月经后减轻。

在临床当中，胶质增生主要指的是脑部的胶质增生，它的意思就是脑部周围的一些胶质细胞，出现了一定的异常增殖的状态，但是又达不到诊断为肿瘤的一种形式，大家一定要明白，胶质其实就是人体的一个组织，它其它的作用就相当于一种运输营养物质，保护正常的神经细胞，维持一个正常的结构，这些作用所所以它是广泛存在于大脑组织的内部，它主要的就是保护细胞，支撑细胞，而当某些情况下，比如原来有外伤或者是放射线的照射等一些损伤，那么就会产生异常增殖分化的程度，但是又达不到肿瘤的异常情况，所以总得叫胶质增生。

在临床当中脑垂体增生的意思其实就是垂体某些细胞出现了异常的增殖情况，但是还达不到诊断为肿瘤的标准。 它只是倾向于一种中介的表现，是垂体组织的正常增生，但是又达不到形成异常增生的一种肿瘤状态，所以很多时候，脑部垂体增生很常见，但是也并不需要特殊的处理，在临床当中，对于这种情况而言，主要还是定期观察进一步的完善血液学的激素方面的检查，这样明确究竟是一种什么样的状态，而后在后期进一步的决定治疗方案，绝大多数的情况下，并不用太特殊的在意，一般每隔三个月再次复查相关检查即可。

在临床当中，脑部胶质增生很多时候是不需要特殊治疗的，因为严格意上来讲，并不是属于一种病变。 一定要明白，胶质增生究竟是一种什么样的意思，其实胶质是广泛存在于我们的大脑组织内部的，它起到一个作用就是来支撑神经细胞保护神经细胞营养神经细胞的作用，所以这些其实就像一个后勤部队一样，有很多时候，虽然有增生，比如说头部外伤、颅内肿瘤、血管性疾病之后，形成一些增生，但是只要在正常合理的范围之内，它并不能叫做一种病变，这个时候主要就是对症处理和积极的复查，如果在后续可能形成更加严重的病变，比如形成胶质瘤，那么则要开颅手术治疗。

胃息肉，小于1.0cm时，可以积极进行内科治疗，如果息肉大于1.0cm，或者息肉恶变，需要行胃镜下电灼术、楔形切除术；大于2.0cm，或者息肉恶变，需要外科手术切除。 胃息肉，通常是指高出胃周粘膜、突向胃腔的病变。按照病理学分类，包括以下四种。 1.增生性息肉，占28—75%，通常单发，无蒂，直径＜2cm，可发展为腺癌，癌变率3.6%，与萎缩性胃炎有密切关系。 2.胃底腺息肉，占47%，发生于胃体底部，多发、无蒂，直径2—3cm，特征是几乎总是发生于正常胃粘膜或HP阴性的慢性非活动性胃炎病人；53%以上的大肠息肉病病人有胃底腺息肉，常提示大肠腺瘤或腺癌的发病危险性增加。 3.瘤样息肉或者腺瘤，占10%；通常发生于胃窦，单发，无蒂，大多直径大于2.0cm。为癌前病变，21%以上的瘤样息肉可发展为腺癌；息肉越大，癌变可能性越大。 4.炎性纤维性息肉，占3%，通常位于胃窦，大多单发，与胃酸缺乏，或胃酸低下有关；不会恶变，切除后也不会复发。 临床表现包括：1.腹痛与不适。2.恶心、厌食、消化不良。3.出血、黑粪；4.较大的息肉，阻塞于幽门管引起幽门梗阻症状。 治疗方面：1.手术治疗。如胃息肉引起疼痛、出血、胃出口梗阻或有癌变可能，应予切除；根据病变大小、部位，行内镜下电灼术、楔形切除、胃大部分切除甚至全胃切除术。2.内科治疗。

淋巴结炎性反应性增生的正式学名为非特异性淋巴结炎。他是淋巴系统中最常见的一种疾病。是由于各种感染，药物反应。异性蛋白过敏反应引起的反应。是淋巴结形成非特异性淋巴结。引起反应性增生。本病属于一种良性淋巴结，反应及肿大。常见于急慢性咽炎。扁桃体炎。可引起颌下淋巴结肿大。上肢感染可引起腋窝淋巴结肿大。下肢感染，可引起腹股沟淋巴结肿大。炎症消退后淋巴结疼痛消失肿大减轻。

增生性肠息肉，如果息肉＜1.0cm，需要在一年后复查肠镜并活检，明确性质。 肠息肉，分小肠和结肠息肉；包括新生物性息肉，错构瘤性息肉，炎症性息肉，化生性息肉，粘膜肥厚的赘生物。 从病理学角度说，新生物性息肉中腺瘤性息肉，容易恶变。而炎症性息肉和增生性息肉体积较小者，可以在炎症治愈后自行消失；对于体积较大者，由于可以诱发肠管套叠以及梗阻，需要手术治疗。 临床表现方面，包括：便血，腹部隐痛，便秘或者便次增加；息肉较大者，可能诱发肠管套叠或者梗阻； 辅助检查，肠镜以及肠系钡餐检查可以明确诊断 治疗方面，肠息肉，＜2.0cm者，可以在肠镜下手术切除；具体手术方式包括ESD ，EMR。而对于息肉＞2.0cm的情况，肠镜下手术容易穿孔，需要外科手术切除。 增生性肠息肉，大多数体积小，炎症治愈后可以自行消失；因此，不需要手术，在一年后复查。

淋巴结反应性增生，如果是病毒或者细菌引起的，通过正规的抗炎抗病毒治疗，大多数在一周内即可自行消退。 淋巴结反应性增生是指由细菌或者病毒导致引起急性或者慢性炎症累及淋巴组织，导致淋巴结出现反应性增生。对于淋巴结出现反应性增生，首先需要查明原因，是何种原因导致的淋巴结反应性增生，临床上也有血液病、结核或者肿瘤转移等导致的淋巴结反应性增生的情况。对于长期慢性的淋巴结肿大，大多需要通过活检进行病理检查，明确淋巴结出现增生肿大的病因，进行对因治疗。如肿瘤所致，要查明肿瘤的部位性质，进行手术或者放化疗治疗。

炎性增生性息肉一般是不会癌变的。 息肉是人体组织表面的赘生物。主要有炎性息肉。腺瘤样息肉。如胆囊，胃均有炎性息肉，腺瘤样息肉，炎性息肉是饮食指机械刺激，形成炎症后出现，一般多发，不发生癌变。腺瘤样息肉有癌变的可能。胃内炎性息肉，胃镜下切除。胆囊类炎性息肉，如有腹痛，腹胀等消化道症状可行腹腔镜下胆囊切除术。

一般而言，增生性胃息肉并不严重。 它是指粘膜黏膜增生形成的息肉样物，并非真正的肿瘤息肉一般较小，通常直径小于1.5厘米，呈圆形或者是椭圆形，有蒂或者是无蒂，表面光滑，有时可以有糜烂或者是充血水肿，组织学上可见增生的微小上皮和增生的固有层腺体上皮分化良好，核分裂象很少见。固有层见炎性细胞浸润，部分息肉伴长腺化，少数的增生息肉可有异性增生或者是腺瘤样改变，从而发生恶变。恶变的几率比较低，一般不超过百分之1到2%，如果发现了增生性息肉一般行内镜下高频电刀切除术。如果是有癌变的可能性，那么需要行粘膜下的剥离术，同时息肉切除以后，一般半年之后要复查胃镜明确有无息肉增生的情况。

各种损伤和刺激引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应性增生，出现淋巴结肿大通称为淋巴结反应性增生。淋巴结反应性增生的病因很多，细菌、病毒、毒物或者其他代谢性毒物都可以导致淋巴结的反应性增生。常见的淋巴结反应性增生主要是由于细菌导致的炎症反应等引起的非特性的淋巴结增生，临床上也有一种情况是由肿瘤导致的淋巴结增生，如恶性肿瘤或者淋巴瘤等，但是这种情况出现的淋巴结增生的位置比较固定，如果左锁骨上窝的淋巴结反应性增生，常见于胃部的恶性肿瘤导致。所以说，对淋巴结的反应性增生，首先寻找病因，明确诊断是关键，对淋巴结增生要进行病因治疗才是根本。