皮肤粘膜淋巴结综合征，又名川崎病，是1967年日本川崎富作医师，首选报道，并以她的名字命名的疾病，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男孩多于女孩，成人及三个月以下小儿少见，临床多表现可有发热皮疹，颈部非脓性淋巴结肿大，眼结膜充血，口腔粘膜弥漫充血，杨梅舌，掌趾红斑，手足硬性水肿，等等，可发生严重心血管并发症而引起人们的重视，同时本病又是一种是自吸性疾病，但一般的情况下经过正规治疗的川崎病，基本上都可以治愈的。

川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征。它属于一个和免疫相关的疾病。所以并不是很常见的。因为儿童常见的疾病一般就是消化系统的疾病和呼吸系统的疾病。比如消化不良，腹泻，上呼吸道感染，支气管炎。而免疫系统的疾病，像川崎病，过敏性紫癜，这一类的发病率就相对比较低。川崎病一般主要是会表现为一个持续的发热，用一般的处理方法都不能退热。并且会有手足的硬性水肿，有淋巴结的肿大，有皮肤的皮疹和结膜充血等表现。

川崎病它又叫黏膜皮肤淋巴结综合征，它的病因并不是很明确，往往和比如立克次体，葡萄球菌，链球菌和一些支原体感染有一些关系。它主要是表现为一个全身性的血管炎，比较容易累及冠状动脉。主要的临床表现主要是发热，持续7~14天，用一般的退热方法和抗生素治疗无效。然后有球结合膜炎的充血，嘴唇口腔的表现，有一些手足的硬性水肿，皮肤上会出现多形性的红斑，同时有颈部淋巴结的肿大。最严重的表现是心脏方面容易引起冠状动脉的损害。

川崎病属于一个皮肤粘膜淋巴结综合征，它的发病原因并不是很明确，一般来说会提示有立克次体，丙酸杆菌，葡萄球菌，逆转录病毒，支原体的感染都有可能是病因，但是都没有完全的被证实。它的临床表现主要会表现为一个持续的发热，高热，抗生素治疗无效，并且会有眼睛的充血，有口腔嘴唇的破裂，有手足的硬性水肿以及皮肤的一些红斑和淋巴结的肿大。最危险的是心脏的表现，一般会发生一个冠状动脉的损害，会出现冠状动脉瘤。

川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征。发病年龄以婴幼儿多见，5岁以下占87%。川崎病的具体病因尚不明确，其发病机理亦尚不清楚。其主要表现：1.发热。2.四肢变化：急性期掌跖红斑、手足硬性水肿，恢复期趾指端膜状脱皮。3.多形性皮疹。4.眼结合膜充血。5.唇充血皲裂，草莓舌。6.颈部淋巴结肿大。川崎病目前尚无特异性化验诊断项目。心脏彩超是本病最重要的辅助检查手段。化验项目中血白细胞计数，血沉，C反应蛋白在疾病的诊断及疗效判断中有一定意义，但不具特异性。对异常的贫血、血小板增多、转氨确升高等均应注意复查。

孩子川崎病以后如果又感冒了，一般来说，如果是在川崎病用阿司匹林的阶段，也不需要停药，继续用。需要给孩子针对性的查心脏彩超以及血小板的情况，继续用阿司匹林。看孩子感冒的症状可以对症处理。比如可以适当用一些治疗感冒的中药类的。如小儿豉翘清热颗粒，小儿百蕊颗粒等。注意护理，少量多次喂水，饮食清淡一些。一般来说孩子这种感冒的情况一周左右就会完全治愈。平时要注意生活护理，尽量避免到人多的公共场所，以免交叉感染。

川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，它属于一个全身性血管炎，好发于冠状动脉。但是冠状动脉的损害一般发生在病程的第2~4周。有的也可发生于疾病的恢复期，所以预防川崎病的复发就至关重要。一般来说它属于一个自限性疾病，预后是良好的，复发仅仅见于1%左右的患儿。为了避免孩子容易复发，必须是在出院后的一个月，三个月，6个月，1~2年进行一次全面的体检，尤其是心脏的超声。如果发现有问题，需要及时的给予积极的干预。

川畸病用静脉注射免疫球蛋白推荐剂量是每公斤体重2克，于8～12小时内缓慢静脉滴注，最好于发病早期也就是10天以内应用。作用：可迅速退热，并可预防冠状动脉病变的发生。部分病人一剂后可能无效，可重复使用1次。其它治疗措施一并使用。用后应注意11月内不宜接种麻疹、腮腺炎、风疹、水痘疫苗，可能会影响疫苗接种效果。川畸病有一定的自限性，多数预后良好，约有1～2%的复发率。出院后应定期随访。

川崎病注射免疫球蛋白以后，一般很快的，24~48小时就可以见效。传奇病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，是一个全身血管炎性的疾病。主要临床表现有发热、结膜充血、唇红、口唇皲裂、杨梅舌、皮疹、掌跖红斑、手足硬肿、颈部淋巴结肿大等。一般有自限性。最严重的病变是冠状动脉病变。在治疗上早期用免疫球蛋白以后，一般发热会很快的改善，症状缓解。一般需要复查的项目主要是冠状动脉的彩超，积极治疗，以免遗留下后遗症。

川崎病如果入院时已经明确诊断，那一般一周左右即可出院了。因为川崎病的诊断第一条就是发热病程大于五天，给予抗感染治疗无效，再根据其他症状体征来明确诊断。如果孩子发病初就住院治疗，但是其他症状也都不典型，早期没有明确诊断，则住院时间会延长的。另外部位孩子是对人免疫球蛋白效果不好，需要重复使用1-2次的，这样也会延长住院时间。不过绝大多数的孩子患川崎病是住院治疗一到两周就可以出院。

川崎病为全身中小动脉炎性病变。可能出现心脏并发症，如冠脉扩张、心肌炎、心包炎、心内膜炎、心源性休克等，所以治愈够需定期复查超声心动，监测血常规及冠状动脉变化。由于川崎病后期会引起血小板聚集，所以坚持小剂量服用阿司匹林非常重要。有些川崎病可能会有丙球反应差，有的患儿可能会再次发热，所以当孩子再次发热或出现川崎病相关表现时一定要及时就医。

婴儿川崎病的症状为反复高热，体温可达39～40℃，一般反复发热大于五天；眼球结合膜充血，无脓性分泌物附着；唇及口腔的表现为口唇皲裂、草莓舌；早期可见手足末端硬肿、晚期可见手足末端脱皮；可见多形性红斑和猩红热样皮疹，肛周皮肤发红、脱皮，卡疤周围皮肤红斑；颈部淋巴结非化脓性肿大。其中发热五天为首要条件，四肢变化、多形性红斑、眼结合膜充血、唇充血皲裂、颈部淋巴结肿大等症状，符合以上五个临床症状中的四项即可诊断。

猩红热和川崎病都有反复发烧的症状，并且都有杨梅舌，都有口唇黏膜干燥，都有咽峡炎的症状，这两种疾病有的时候是比较容易混淆的。但是川崎病是发烧时间长，抗生素治疗无效，并且还伴有球结合膜充血，颈部淋巴结肿大，手脚有硬性水肿和红斑，恢复期手脚有膜状脱皮，严重的话手指，脚趾会出现指甲脱落，川崎病的宝宝肛周也有脱皮的症状，川崎病发病的1~6周，容易合并心脏炎和心律失常。

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，本病属于免疫性疾病，目前主要应用人免疫球蛋白冲击治疗用来预防冠状动脉病变的发生。川崎病临床表现为反复高热，颈部淋巴结非化脓性肿大、眼结合膜充血、口唇皲裂、草莓舌、多形性红斑和猩红热样皮疹、手足末端早期硬肿后期脱皮等，本病容易引起心脏血管病变，尤其是冠状动脉病变。目前应用人免疫球蛋白可以快速退热、预防冠状动脉病变的发生，建议联合阿司匹林效果更佳。

川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征。早期常无特异性临床表现，常见有1.发热，体温可达39-40度，持续7～14天或更长，抗生素治疗无效。2.球结合膜充血（俗称红眼），于起病3～4天出现，无黄色眼眵。3.草莓舌，口唇充血皲裂。4.手足硬性水肿及掌跖红斑。5.皮快可见多形性红斑，猩红热样皮疹，常在第一周出现。肛周皮肤发红、脱皮。6.颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，无化脓，可有触痛。发热5天以上，伴上述表现，排除其它疾病后可考虑为川崎病。

川崎病后遗症最常见的就是冠状动脉瘤，冠状动脉瘤一般出现在发病的中期，但也有可能发生与疾病恢复期，少数可以有心肌梗死的症状，以上这两种症状，可致心源性休克甚至猝死，其他比较少见的还有间质性肺炎，无菌性脑膜炎，消化系统的症状，比如恶心呕吐，腹痛腹泻等等，还有关节痛和关节炎，综上所述，川崎病的后遗症还是比较少见的，患有川崎病出院以后要做定期的检查，尤其是冠状动脉的检查。

川崎病只有没有合并心脏冠状动脉病变是不影响运动的。川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，本病属于自身免疫性疾病，可以自愈，它的临床表现为反复高热，颈部淋巴结非化脓性肿大、眼结合膜充血、早期手足末端硬肿、恢复期手足末端脱皮、口唇皲裂、草莓舌、多形性红斑和猩红热样皮疹等，本病容易引起心脏血管受累，尤其冠状动脉容易受累引起病变，现在给予人免疫球蛋白冲击治疗明显降低心脏受累的发病率。

川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，主要临床表现为发热，一般热峰在39-40℃，可以持续一到两周，甚至更长时间，所以诊断首要条件是发热超过5天；球结合膜充血、口唇皲裂、草莓舌、手足末端硬肿、恢复期手足末端脱皮、多形红斑和猩红热样皮疹、颈部淋巴结肿大等，其中发热五天以上，再符合以上以上条件即可明确诊断，但是如果孩子临床症状典型，结合实验室检查，热程没有超过五天也可以明确诊断的。

川崎病在没有合并心脏病变的情况下不需要终身复查的，一般出院后一个月、三个月、六个月及一至两年进行一次全面检查（包括心电图、超声心电图和体格检查），如果合并心脏病变的孩子，建议长期密切随访，每六个月到一年检查一次。川崎病是皮肤黏膜淋巴结综合征，是自限制性疾病，多数预后良好，但是容易合并心脏病变尤其是冠状动脉病变，如果发生前10天内积极给予人免疫球蛋白冲击治疗会降低心脏病变的发生。

川崎病属于自限性疾病，但是本病容易引起心脏病变，所以需要给予积极治疗。本病在高热后四天到第十天期间给予人免疫球蛋白冲击治疗可以迅速退热、预防冠状动脉病变的发生，且人免疫球蛋白可以提高机体免疫力，会让孩子后期护理工作容易些。带孩子症状控制后只需正常饮食，定期复诊就可以。没有合并冠状动脉病变的孩子，出院后需要1个月、3个月、6个月及1～2年进行全面体检，包括心脏彩超及心电图，如果合并冠状动脉病变，需要随访时间更长。