川崎病痊愈后如果没有合并心脏病变的话是可以运动的。川崎病的主要表现为反复高热，眼结合膜充血、无脓性分泌物附着，颈部淋巴结非化脓性肿大，多形性红斑和猩红热样皮疹、草莓舌，早期手足末端硬肿、恢复期手足末端脱皮。本病属于自限性疾病，但是容易引起心脏病变的发生，这需要孩子临床症状消失后仍定期体检，没有合并心脏病变的患者和普通儿童一样，如果有心脏病变的发生，则需要延长体检周期，并运动上要避免剧烈运动。

幼儿川崎病诊断明确后一般一到两周就可以达到临床症状基本消失，遗留恢复期的手足末端脱皮等恢复期症状，但是需要口服阿司匹林药物8周左右。如果合并心脏冠状动脉病变的时候口服药物时间需要延长。因为本病容易引起心脏血管病变的发生，尤其冠状动脉病变的发生，所以需要在出院后定期体检，复查血常规以及心电图、心脏彩超等，没有合并心脏病变的可以定期复查两年，如果合并心脏病变的话需要则复查的时间延长。

川崎病也叫皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种免疫性疾病，典型的临床症状是发热、结膜充血、口唇干红、咽峡炎、皮疹，化验血常规白细胞、CRP、血沉升高。严重的心脏冠脉扩张，需要给免疫球蛋白和阿司匹林治疗。川崎病可以复发，第二次复发的治疗和第一次治疗一样的，都是给予免疫球蛋白和阿司匹林，定期复查。

川崎病只要是没有合并严重的冠状动脉瘤是可以进行跑步这样的运动的。川崎病称为皮肤粘膜淋巴结综合征，主要表现为反复高热、球结合膜充血、口唇皲裂、草莓舌、多性红斑和猩红热、早期手足末端硬肿恢复期出现脱皮、颈部淋巴结非化脓性肿大等。本病为自限性疾病，大部分预后良好，但是本病容易冠状动脉的损伤，需要定期随访体检的。如果孩子患川崎病但是无冠状动脉的病变这和正常人一样生活，不需要过于紧张。

川崎病称为皮肤粘膜淋巴结综合征，以发热、皮疹、颈部淋巴结非化脓性肿大、眼结合膜充血、口唇皲裂、草莓舌、手足末端硬肿和掌趾红斑为主要临床表现，其中皮疹是多形性红斑和猩红热样皮疹，常在发热时症状明显，在皮疹的早期卡疤周围明显，肛门周围皮肤发红甚至脱皮，但是如果说皮疹最明显则是没有固定的，本病的诊断需要达到以上六条或者不足六条，但是有心脏彩超提示冠状动脉损害，也可以确定诊断。

川崎病是一种自限性的疾病，复发的几率一般在。1%~2%之间，如果没有经过有效的治疗，冠状动脉瘤的复发率在15~20%之间，但是大多数动脉瘤在1~2年内可以消失的，川崎病在3岁以下的宝宝容易复发，复发的因素是川崎病病程中感染时留有心脏方面的后遗症，一般的情况下超过8岁如果没有复发，那么复发的可能性就比较小了，川崎病的宝宝病情痊愈以后要3一6个月随诊，检测各项化验指标。

川崎病它属于一个自限性的疾病，多数预后是良好的，也有的会复发，复发的比例也就大约1~2%。复发的症状和第1次出现时大致相同，也会出现发热，球结膜的充血，口唇和口腔的改变，以及手足有硬性的水肿，皮肤上有可能会出现多形性的红斑，伴随着有淋巴结的肿大，尤其是多数会出现冠状动脉的损害。当孩子出现再次复发时，要及时的给予丙种球蛋白的治疗，以及糖皮质激素，阿司匹林的治疗，避免引起更严重的并发症。

川崎病恢复期的症状完全消失，一般来说至少也需要6个月到12个月。川崎病属于一个自限性的疾病，多数预后是良好的。它最主要的一个并发症就是容易引起冠状动脉的损害，引起冠状动脉瘤。所以即使是没有冠状动脉病变的患儿，在出院后也需要定期做体格检查，包括心电图和超声心动图。一般需要在出院后一个月，三个月，6个月以及一年都进行一次体检。多数有冠状动脉损害的患儿一般也会病后两年内会自行消失，仅有一小部分会遗留有一定程度的功能异常。

川崎病属于免疫方面的疾病。会有反复发热、应用抗生素无效，皮疹，结膜充血、口唇干红、草莓舌、咽峡炎、手脚硬肿，淋巴结肿大等。需要查血常规、CRP、血沉、血生化、心脏冠脉超声。有临床症状、加上血常规白细胞、CRP升高、血沉增快，冠脉扩张，可以诊断川崎病。

孩子患川崎病后的护理：此病主要表现为反复发烧，发热时不显性失水增多，且高热用退热药也会增加水分丢失，一定要给孩子多喝水，再者孩子发热后消化功能受到影响，所以要清淡饮食，要松软好消化的食物，不吃辛辣刺激生冷油腻的食物，少量多餐。孩子吃退热药发汗，汗毛孔处于开放状态，要注意防寒保暖，防止再受凉出现合并感染情况，最后就是注意休息，保存体力。

小儿川崎病符合诊断条件有以下条件：发热大于等于5天，给予抗感染治疗无效；颈部淋巴结肿大；双眼结膜充血，无脓性分泌物附着，口唇皲裂，草莓舌；四肢末端硬肿，恢复期可见脱皮；皮肤可见多形红斑，以上为典型临床表现，一般结合血常规和心脏彩超不难确诊。

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，主要临床表现为反复高热、眼结膜充血、颈部淋巴结肿大、口唇皲裂、草莓舌、皮肤不典型皮疹、手足末端硬肿，在恢复期手足末端蜕皮等。本病反复高热，会影响到孩子消化功能，所以不吃辛辣生冷刺激油腻的食物，可以多喝水，清淡饮食，吃松软好消化的食物，少量多餐即可。

这个病一般对智力影响不大的。川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，这个疾病临床表现为反复高热，眼结膜充血，颈部淋巴结肿大，口唇皲裂，草莓舌，四肢末端硬肿，恢复期可见四肢末端蜕皮，全身皮肤可见不典型皮疹等。本病的预后取决于有无心脏血管病变发生以及严重程度，一般对智力是影响不大的。

川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种免疫性疾病，发病年龄多见于小儿，可以出现发热，球结合膜充血，口唇，口腔及手足异常，皮肤发红脱皮，颈部淋巴结肿大，心脏损害，间质性肺炎等症状，属于儿科疾病，应该挂儿科。

小儿川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，它其实属于一个自限性的疾病，经过适当的治疗对症处理以后是会完全痊愈的，但是如果形成了冠状动脉的一些损害，就需要定期复查，适当的选择用肠溶阿司匹林来治疗，逐渐减量，直到完全痊愈，多数都会完全治愈，不会留有后遗症。

川崎病的治疗包括阿司匹林、丙种球蛋白、糖皮质激素还有抗血小板聚集药物。阿司匹林主要是具有抑制炎症反应。丙球早期应用效果好，可以预防冠脉病变的发生。糖皮质激素主要用于丙球无效的患儿。因川崎病时高凝状态，常使用双嘧达莫、低分子肝素治疗。

川崎病最主要的危害是危及心脏血管。大多数预后较好，有部分1%～2%会有复发。未经有效治疗的患儿，15～25%发生冠状动脉瘤，应长期密切随访，每6～12月1次。冠状动脉瘤多于病后2年内自行消失，但会遗留管壁增厚和弹性减弱等情况。

川崎病又叫粘膜皮肤淋巴结综合征，是一种自身免疫性疾病，目前发病原因不明，一般治疗方法给予阿司匹林6～8个星期或者更久，原因静脉注射免疫球蛋白和糖皮质激素，及对症治疗如心律失常，心力衰竭及冠状动脉手术等，需要治疗2月左右。

川崎病不是母亲遗传的。川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合症，是一个好发育幼儿的全身性血管炎综合征。病因可能是和感染以及孩子的自身免疫反应有关。主要的危险是容易引起冠状动脉的损害。临床上以急性的发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为特点。多数采取对症和支持治疗，它有一定的自限性，多数可以自然康复。

川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征。典型表现有双眼球结膜充血、皮疹、口唇红伴有干裂出血、杨梅舌、手足硬性水肿或红肿、颈部淋巴结肿大等。川崎病多数成一个自限性的表现，自己是可以恢复的，但是也有复发的几率。复发的几率大约是1~3%。有的甚至会多次复发。一旦孩子有川崎病发生，及时的积极的对症治疗，预防冠状动脉的并发症是关键。