先天性胆道闭锁是什么引起的

先天性胆道闭缩是多发生于新生儿的一种先天性胆道疾病。先天性胆道闭锁会引起肝细胞分泌的胆汁，无法排入肠道内，胆汁持续损伤肝细胞，从而引起肝功能的严重损伤。那么先天性胆道闭锁是如何发病的呢?下面大家一起来了解一下。

目前对于先天性胆道闭缩的具体原因，医学上仍然没有准确的定论。通过临床研究发现，以下原因与先天性胆道闭锁密切相关:

1.胎儿在出生前后伴有病毒感染，如常见的巨细胞病毒等。病毒感染可以导致胎儿体内肝细胞的发育异常，甚至出现胆管的自行闭锁。

2，母亲在怀孕时，如果受到射线辐射或者服用某些药物，均有可能造成胎儿肝内胆管系统的损伤，这也是诱发胆道闭锁的非常重要原因。

3，家族遗传病史也是先天性胆道闭锁的常见诱因，尤其是直系亲属合并有先天性胆道不同程度闭锁，后代发生先天性胆道闭锁的几率明显增加。

4，临床数据统计发现女性婴儿发生天性胆道闭锁几率明显大于男性婴儿，这提示先天性胆道闭锁的发病与性别具有密切的关系。

5，孕妇营养状况不良，或者发生早产，这也会使婴幼儿发生先天性胆道闭锁。

婴幼儿一旦出现先天性胆道闭锁，治疗效果常常欠佳，尽早的进行肝移植手术是达到较好治疗效果的方法之一。但目前肝源紧缺以及肝移植手术费用昂贵，这是造成肝移植，无法广泛开展的重要原因。